מנגנון טבליות פלוראלנר: מיקוד קולטן GABA

בעלי חיות מחמד ברחבי העולם נאבקים בהתקפי פרעושים וקרציות שפוגעים בחיות המחמד שלהם. רופאים וטרינרים ובעלי חיות מחמד עשויים לעשות בחירות טיפול טובות יותר על ידי הבנת האופן שבו תרופות אנטי-טפיליות מתפקדות מולקולרית.טבלית פלוראלנרsלספק הגנה ארוכה יותר על ידי שיטת המיקוד הנוירולוגית שלה, חידוש פרמקולוגיה וטרינרית. חומר הדברה מערכתי זה משבש את מסלולי הקולטן של מערכת העצבים של הטפיל למשך חודשים- ביעילות ממינון פומי יחיד.

הנוירוטוקסיות הספציפית של התרכובת נובעת מהאינטראקציה שלה עם קומפלקסים של תעלות כלוריד של רקמת עצב פרוקי רגליים. פריצת דרך תרופתית זו שומרת על ריכוזים טיפוליים בדם וברקמות זמן רב יותר מהטיפולים הרגילים. לקולטנים עצביים של חרקים יש סדרי גודל יותר זיקה מחייבת מאשר מטרות יונקים, מה שמספק בטיחות לבעלי חיים תוך הרג טפילי האכלה.

טבלית פלוראלנר

1. מפרט כללי (במלאי)
(1) פתרון
(2) טאבלט
(3) הזרקה
(4) ריסוס
(5) טיפות
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי:BM-2-079
Fluralaner CAS 864731-61-3
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
יצרן: BLOOM TECH Xi'an Factory
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4

התפקיד של GABA-ערוצי כלוריד מגודרים בנוירולוגיה של פרוקי רגליים

 

חומצת גמא-אמינו-בוטירית, המוליך העצבי העיקרי שמאט את העברת עצבים בבעלי חוליות וחסרי חוליות, בעלת מבנים שונים במינים שונים. קולטני GABA קבורים בממברנות נוירונים של פרעושים, קרציות וקרדיות כקומפלקסים של תעלות כלוריד ליגנד-. יוני כלוריד נכנסים לתאי עצב כאשר מולקולות GABA נקשרות לאתרי קולטנים אלו אצל אנשים בריאים. הממברנה נעשית טעינה חיובית יותר ופחות נרגשת. תהליך זה מווסת את הפעילות הנוירונית ומונע דחפים מוטעים. טבליות פלוראלנר משבשות את מנגנון הוויסות הזה על ידי התחרות בו. המבנה המולקולרי מאפשר למולקולה להיצמד לקולטני GABA מבלי להפעיל תעלות.

 

לאחר החיבור, התרופה חוסמת מולקולות נוירוטרנסמיטר טבעיות להגיע ליעדיהן. ערוצי תקשורת המונעים פעילות עצבית מופסקים. נוירונים טפילים מאבדים את בקרת הפעילות החשמלית, וגורמים לדיפולריזציה ושיתוק בלתי ניתנים לעצירה.

רעילות סלקטיבית באמצעות הגנה על הדם-מחסום המוח

קולטני GABA של יונקים נמצאים בעיקר במערכת העצבים המרכזית. הם מוגנים על ידי קירות נימיים מיוחדים המקשים על מולקולות לעבור דרכן. חלבוני צומת הדוקים ומעבירי פליטה משמשים את מחסום הדם-המוח כדי למנוע מרוב החומרים הזרים להיכנס לזרם הדם המוחי. המבנה המולקולרי של פלוראלנר מונע מהתרופה להיכנס עמוק למערכת העצבים המרכזית של כלבים וחתולים. המשמעות היא שהתרופה יכולה להשפיע רק על רקמות מבחוץ ועל זרימת הדם.טפילים הניזונים מדם מחיות מחמד שטופלו לוקחים מינונים טיפוליים ישירות למערכות העיכול שלהם. הכימיקל נספג במהירות דרך אפיתל המעי של פרוקי רגליים,

מתפשטת בדם שלהם, ופוגעת במטרות העצביות המיועדות שלו ללא בעיות. הבדל פרמקוקינטי זה מהווה מרווח בטיחות גדול בין מינונים טיפוליים ורעילים עבור חיות מחמד תוך שמירה על הריכוזים הקטלניים לטפילים.

כמה זמן זה עובד בהתבסס על תפוצה ליפופילית

 

תכונות ליפופיליות של התרכובת מקלות עליה להתפזר באופן נרחב לתוך רקמת השומן ולהשתחרר באיטיות לאורך פרקי זמן ארוכים. לאחר נטילת הפה, קשירת חלבון הפלזמה עולה על 99%, מה שיוצר מאגר שמתמלא לאט בריכוזי תרופות חופשיות. אחסון שומני שומר על רמות הדם מעל הריכוזים השימושיים המינימליים במשך שנים עשר שבועות בכלבים, ואולי אפילו יותר אם ניתן המינון הנכון. בגלל הפרופיל הפרמקוקינטי הזה, תוכניות הטיפול משתנות משימוש בתרופה לעתים קרובות למתן כל שלושה חודשים. בעלי חיות מחמד מרוויחים מפחות מתח בעת הטיפול בחיות המחמד שלהם ומציות טוב יותר. יחד עם זאת, חשיפה סדירה לתרופות עוצרת מאוכלוסיות הטפילים להפוך לחסינות.

 

כתוצאה מזמן הפעילות הארוך יותר, לא יהיו הפסקות שירות בעונות שיא השידור.

מנגנון דו--חלק עם יעדי קולטנים מרובים

בנוסף לחסימת קולטני GABA, לפלורלנר יש השפעות חסימה חזקות על תעלות כלוריד מגודרות-לגלוטמט שנמצאות רק במערכות עצבים חסרי חוליות. ערוצים אלה חשובים מאוד לצמתים עצביים-שריריים של סרטנים ולעיבוד חושים. הם פותחים כלוריד-נקבוביות סלקטיביות בתגובה לקישור נוירוטרנסמיטר גלוטמט. בפרוקי רגליים טפיליים, שטף היונים שנוצר עוזר לאיזון מוטורי, להרגלי האכלה ולאופן שבו הם מגיבים לסביבתם. שיטת שתי-מטרות זו משמשת ב-טבלית פלוראלנרגרסה כדי להפוך אותו ליעיל יותר נגד מגוון רחב של מיני טפילים. השפעות קולטן GABA מועצמות על ידי העדפה מחייבת לתעלות גלוטמט,

גורם לרעילות עצבית סינרגטית החזקה יותר מההגנה של הגוף. כאשר מספר מסלולי איתות חשובים נחסמים בו-זמנית, קשה יותר לטפילים להסתגל. משמעות הדבר היא שפיתוח התנגדות צפוי להתרחש פחות מאשר עם תרכובות מנגנון יחיד.

איך מולקולות נקשרות ואיך קולטנים תפוסים

 

המולקולה ממלאת כיסי קישור לקולטן דרך מספר אתרי מגע, על פי חקירות קריסטלוגרפיות. זה יוצר קומפלקסים של קולטנים לתרופות-לא ניידות. קשרי מימן, אינטראקציות הידרופוביות וכוחות ואן דר ואלס מגבירים את אנרגיית הקישור על פני זיקה כימית. קבוע הניתוק הננומולרי חושף חיבור הדוק שאינו נשבר גם כאשר תאים טפילים ממחזרים את הקולטן. מינונים נמוכים של תרופות סוגרים כמעט את כל הערוצים במינים של פרוקי רגליים היעד, על פי מחקרי תפוסת קולטנים. למיני קרציות ופרעושים שונים יש חצי מינונים מרביים-מעכבים, דבר המצביע על ארכיטקטורת קולטנים דומה. זה מאפשר להעריך באיזו יעילות הטיפול יעבוד במדינות שונות ועם טפילים שונים מבלי לשנות את המינון.

השפעות של חסימת ערוצים על הגוף

כאשר גם GABA- וגם ערוצי גלוטמט-מפסיקים לפעול בו-זמנית, מערכות העצבים הטפיליות יוצאות מאוד מאיזון. כאשר נוירונים מוטוריים יורים ללא שליטה, הם גורמים להתכווצויות שרירים טטניים שגורמים לפרוקי רגליים ללא יכולת לזוז. נוירונים תחושתיים מפסיקים להיות מסוגלים לקבל מידע על הסביבה שלהם, מה שמשנה את האופן שבו הם אוכלים ומחפשים מארחים. ההשפעות המשולבות גורמות לשיתוק מהיר תוך שעות מרגע החשיפה לתרופה, ולאחר מכן מוות מתשישות מטבולית או התייבשות. הטפילים המטופלים מראים נזק נוירולוגי חמור בהדמיית אלקטרונים, עם סינפסות נפוחות ופירוק האקסונים. השינויים האולטרה-סטרוקטורליים הללו מראים שהתהליך כולל יותר מסתם חסימת ערוצים זמנית.

זה כולל גם נזק לתאים שנגרם על ידי-זרימת סידן לטווח ארוך ומלחץ חמצוני. חומרת הנזק המוחי פירושה שאפילו חשיפות-נמוכות פוגעות ביכולת של הטפילים להתרבות ולהישאר בכושר, מה שיש לו השפעות על צמצום האוכלוסייה מעבר להשפעות הרג ישירות.

שימור אבולוציוני של אתרי יעד

 

העברה עצבית בתיווך גאבא- היא אחת הדרכים הוותיקות והיציבות ביותר לתקשורת של בעלי חיים. הוא נמצא במינים שהתפתחותם נמצאים בהפרש של מאות מיליוני שנים. מכיוון שמעבר עצבי מעכב חשוב כל כך לתפקוד מערכת העצבים, יש גבולות לכמה מבני קולטן יכולים להשתנות תוך כדי שהם ממלאים את תפקידיהם הפיזיולוגיים. בגלל זה, קולטני GABA הם מטרות טובות לתרופות מכיוון שסביר להניח שכימיקלים הפועלים נגד אוכלוסיות טפילים בהווה עדיין יפעלו נגד גרסאות עתידיות. כדי להפוך את התרופות לסלקטיביות ויעילות יותר, מדענים חוקרים כיצד הקולטנים פועלים וכיצד הם מוסדרים.

כימאים רפואיים יכולים לשפר את הביצועים של כימיקלים על ידי הבנת האופן שבו אתרי הקישור של פלורלנר וקולטן מקיימים אינטראקציה זה עם זה ברמה המולקולרית. מחקרי מבנה-קשרי פעילות מוצאים את התכונות המולקולריות המשפיעות ביותר על זיקת הקישור. זה עוזר למדענים לייצר מולקולות חדשות בטוחות יותר או עובדות לפרקי זמן ארוכים יותר.

התמודדות עם עליית ההתנגדות על ידי הבנת איך זה עובד

עמידות לקוטלי חרקים בפרוקי רגליים היא בעיה גדולה בחקלאות וברפואה הווטרינרית. עמידות זו נגרמת בדרך כלל משינויים באתרי היעד המקשים על תרופות להיקשר. חוקרים יכולים לפקוח עין על מנגנוני התנגדות ולהמציא דרכים לנצח אותם אם הם מבינים היטב כיצד סוגים שונים של טבליות פלוראלנר מתקשרות עם חלבוני קולטן. על ידי שמירת עין על אוכלוסיות הטפילים מבחינה גנטית, ניתן למצוא שינויים בגנים קולטן GABA וגלוטמט לפני שהם גורמים לעמידות פנוטיפית נרחבת. מנגנון היעד הכפול מוריד באופן טבעי את לחץ הבחירה לעמידות בהשוואה לתרכובות המשפיעות רק על מטרה מולקולרית אחת. להיות עמיד באמת,

טפילים צריכים לקבל מוטציות ביותר מגן אחד בו-זמנית, וזה אירוע הרבה פחות סביר משינויים בגן אחד בלבד. המחסום הגנטי הזה להתפתחות עמידות גורם למוצרים המבוססים על פלורלנר-למשך זמן רב יותר ומוריד את מספר הפעמים שהם לא עובדים בשטח.

שימושים תרגום מחוץ לרפואה הווטרינרית

 

מחקר פרמצבטי על בעלי חיים משמש לעתים קרובות לשיפור רפואת האדם. זה נכון במיוחד באזורי מחלה טרופית שבהם וקטורים של פרוקי רגליים מפיצים פתוגנים. תרכובות המכוונות לקולטן GABA- שנוצרו עבור מזיקים חקלאיים וטפילים וטרינרים יכולים לשמש כמודלים לייצור קוטלי חרקים ודוחים לאנשים. למידה על האופן שבו פרמקולוגיה קולטנית שונה במינים שונים עוזרת למדענים לייצר כימיקלים בטוחים יותר שניתן להשתמש בהם סביב ילדים וחיות מחמד. שיטות המחקר שנוצרו באמצעות יצירת פלורלנר שימושיות בתחומי מדעי המוח והרפואה בכללותה. פעילות ערוץ יונים ליגנד-הוא מושג נוירוביולוגיה בסיסי שחשוב להבנת התקפים,

חרדה ובעיות שינה אצל אנשים. מדידת דברים כמו תפוסת קולטנים, מוליכות ערוצים ותפקוד סינפטי יכולים לשמש בתחומי מחקר שונים, מה שמזרז התקדמות בתחומים טיפוליים רבים בו זמנית.

תכונות פרמקוקינטיות התומכות בפעילות ארוכה יותר

ספיגת תרופות דרך הפה על פני אפיתל המעי היא מהירה, וריכוזי שיא בפלזמה מושגים תוך יום. התרכובת עוברת חילוף חומרים מוגבל-ראשון; לכן, תרופות האב עדיין עשויות להגיע לרקמות מסוימות. חישובי נפח הפצה מוכיחים שהתרופה חודרת לרקמות מעבר לתאים במחזור הדם. זה תואם את החדירה הליפופילית לתוך ממברנות התאים ואחסון שומן. התרופה מסולקת בהדרגה על ידי הכבד והכליות, בהתאם למחצית החיים של-ההסרה. בדגמי כלבים, חיי המחצית- הסופיים עולים על חודש אחד. ביטול מושהה זה שומר על ריכוזים טיפוליים למשך שנים עשר שבועות.

הפעילות הביולוגית של מטבוליטים מחומצנים של ציטוכרום P450 נמוכה יותר מאשר תרופת האם. עם מינונים חוזרים, מטבוליטים פעילים נוטים פחות להצטבר.

נתוני יעילות על פני מיני טפיל מטרה

 

בניסויי שדה קליניים, מספר הפרעושים הבוגרים הופחת ב-98-100% תוך 48 שעות מהטיפול, מה שמראה שהוא עובד טוב מאוד נגד נגיעות Ctenocephalides felis. ההרג המהיר הזה מונע מפרעושים שעדיין חיים להטיל ביצים, מה שעוצר את מחזורי הרבייה שלהם ושומר על הסביבה מלהידבק בשלבי חיים לא בוגרים. הוכח ששאריות היעילות שומרת על שליטה על פרעושים גם כשהם חוזרים, כמו בבתים עם מספר חיות מחמד וגישה לחיק הטבע. הקרציות פועלות בצורה שונה על מינים שונים, אבל על פני קבוצות Ixodes, Dermacentor ו-Rhipicephalus, הן תמיד נפטרות מיותר מ-95% מהטפילים המחוברים.

כאשר חיות מחמד מטופלות, קרציות נוטות פחות להיצמד ולהאכיל לפרקי זמן קצרים יותר כאשר הן עושות זאת. הדבר מגביל את הסיכוי להעברת פתוגנים.טבלית פלוראלנרs הורג קרציות לפני שהן יכולות להאכיל מספיק דם כדי להפיץ מחלות. זה מגן מפני מחלת ליים, ארליכיוזיס ואנפלסמוזיס מעבר לסילוק טפילים בלבד.

פרופילי בטיחות באוכלוסיות יעד של בעלי חיים

הרבה מחקרי בטיחות על בעלי חיים בריאים וחולים מראים שיש פערים גדולים בין רמות הנזק והתועלת הטיפולית. מדדי המטולוגיה, כימיה בדם ובדיקת שתן אינם משתנים באופן משמעותי מבחינה קלינית כאשר גזעים שונים של כלבים מקבלים את אותו מינון. מחקרים על רעילות רבייה מראים שכאשר משתמשים בה במהלך מחזורי רבייה, אין לה השפעה על הפוריות, תוצאת ההריון או צמיחת הצאצאים. בדיקות נוירולוגיות של בעלי חיים שקיבלו תרופות מראות כי הם לא שינו בהתנהגותם או שיש להם בעיות תנועה בגלל התרופות. זה מוכיח שמחסום הדם-המוח פועל כראוי. דיווחים על אירועים חריגים נדירים לאחר-מעקב אחר השוק מתרחשים בשיעורים דומים לאלו שנראו בקבוצות שלא טופלו,

התומך בתוצאות הבטיחות מניסויים מבוקרים. החומר בטוח מספיק לשימוש על בעלי חיים צעירים עד גיל שמונה שבועות ועל אנשים מבוגרים שכבר יש להם בעיות בריאותיות.

שיבוש איתות סלולרי בנוירונים טפילים

 

לחסימת תעלות כלוריד מעכבות יש השלכות מעבר להפחתת היפרפולריזציה של הממברנה של מערכת העצבים הטפילית. דה-פולריזציה ארוכת טווח-מפעילה תעלות סידן במתח-, המציפות את הציטופלזמה ביוני סידן המפעילים מסלולי איתות רבים. רמות סידן גבוהות בתאים משחררות נוירוטרנסמיטורים, מפעילות אנזימים ומפעילות תוכניות שעתוק גנים שיש להן יתרונות-לטווח קצר אך הופכות לרעילות עם הזמן. יצירת ATP נפסקת, ומיני חמצן תגובתיים פוגעים במולקולות של תאים גדולים כאשר הסידן המיטוכונדריאלי גבוה מדי. חמצון שומנים הורס את שלמות הממברנה,

ואילו חמצון חלבון מפרק את פעילות האנזים ואת מבנהו. נזקי DNA ממנגנוני תיקון עמוסים מעוררים אפופטוזיס של נוירונים. פעולות אלו בעקבות חסימת תעלות מחזקות את ההשפעה הראשונית של התרופה, והורגת את הטפיל אפילו בתפוסה נמוכה של קולטן.

אינטגרציה עם תגובות חיסון מולדות

מחקר חדש מצביע על כך שכאשר טפילים מתים, הם משחררים מולקולות המסייעות למערכת החיסון של המארח. מולקולות אלו מזוהות על ידי קולטני זיהוי דפוסים, מה שמגביר את תגובת המערכת החיסונית באתרי התקשרות. הקשר הזה בין תרופות שהורגות טפילים לבין המערכת החיסונית של המארח עשוי לעזור להסביר מדוע לבעלי חיים שטופלו היו פחות תגובות דלקתיות. כאשר טפילים מתים במהירות, אין להם זמן להאכיל לפרקי זמן ארוכים, מה שעלול לגרום לתגובות רגישות יתר. כאשר מספר הטפילים בגוף יורד, יורד גם ייצור האנטיגנים והציטוקינים הגורמים למצבי דרמטיטיס אלרגית. כאשר מטפלים בחיות מחמד עם דרמטיטיס אלרגיה לפרעושים,

גרסאות טבליות fluralaner עוזרות לפצעי עור להחלים מהר יותר מאשר אפשרויות פעולה-איטיות יותר. הממצא הקליני הזה מראה שהדרך שבה הטיפול פועל משפיעה לא רק על הישרדותם של טפילים אלא גם על המערכת החיסונית באתרי ההדבקה, ועוזרת בדרכים אחרות מלבד רק הרג טפילים.

שיקולי השפעה על הסביבה

 

ההבנה כיצד המתחם מגיע לסביבה עוזרת בהצעות שימוש אחראיות ובביקורות רגולטוריות. מחקרים על פירוק באדמה ובמים מראים שפוטוליזה ומטבוליזם מיקרוביאלי מפרקים דברים לאט. בשטח, חיי מחצית-נמדדים בשבועות. בדיקת רעילות מימית מראה שחלק ממיני חסרי החוליות רגישים, ולכן יש להקפיד על כך שהמים לא יזדהמו במהלך היישום או על ידי פסולת בעלי חיים מטופלים. בשל קשירת החלבון הגבוהה ופיזור הרקמות שלה, התרכובת שומרת על תרופת האם הפעילה מלעזוב את הגוף דרך שתן וצואה. זה מוריד את החשיפה הסביבתית בהשוואה לחלופות שאינן נספגות כל כך טוב.

חרקים קופרופגים שאוכלים פסולת בעלי חיים מטופלים אוכלים מספיק שאריות כדי להקשות על הרבייה. הדבר מעורר דאגות לגבי השפעות על אוכלוסיות חיפושיות זבל בסביבות מרעה שאינן מיועדות לקרות. שיטות הניהול הטובות ביותר ומחקר על ניסוחים המפחיתים את ההתמדה הסביבתית תוך שמירה על יעילות רפואית מבוססים על חששות אקולוגיים אלה.

טבלית פלוראלנרהמנגנון המולקולרי המורכב של מראה חדשנות פרמצבטית וטרינרית. התרופה הבטוחה -זו של חיית המחמד הורגת טפילים אקטו-טפילים באמצעות GABA- ותעלות כלוריד -גלוטמט. הדברת טפילים שבועית הופכת לרבעונית עם משך הזמן הממושך. זה מעודד את הבעלים להשלים טיפול ולהימנע מטפילים.

הבנת פעולות המוח של פלורלנר עוזרת לנהל התנגדות, להגביר את היעילות ולשלב אותה עם בקרות. כימיקל זה הורג טפילים ומסייע למדענים ליצור תרופות טובות יותר על ידי מיקוד לקולטני GABA. מחקר נוסף על האופן שבו מכשיר טיפולי זה משפיע על התאים, הגוף והסביבה ישפר שיטות עבודה ויגלה יישומים חדשים.

טיפולי בריאות לחיות מחמד משתמשים יותר ויותר בראיות ובידע מכניסטי ולא בתצפית. נתוני נוירוביולוגיה של פלוראלנר משפרים את הדיוק המולקולרי בפרמקולוגיה וטרינרית. טיפולים מכניים כמו פלוראלנר חיוניים למניעת בריאות בעלי חיים מאחר וזיהומים טפילים משפיעים על בעלי חיים ברחבי העולם.

Bloomtechz עומדת בתור ספק טבליות פלוראלנר האמין שלך, מגובה על ידי למעלה מ-12 שנות מומחיות בסינתזה אורגנית ומוצרי ביניים פרמצבטיים. מתקני הייצור של 100,000-מ"ר-מ"ר שלנו הם בעלי אישור GMP-ואושרו על ידי ה--FDA האמריקאי, האיחוד האירופי, ה-PMDA וה-CFDA. המשמעות היא שהמוצרים שתקבלו יעמדו בתקני האיכות הבינלאומיים הגבוהים ביותר. אנו נותנים לך דוחות ניתוח מלאים עם נתוני HPLC, LC-MS ו-HNMR כדי לעזור עם הצרכים הלימודיים והעסקיים שלך, עם אפיון חומר מדויק המבוסס על מדע.

צוות המחקר והפיתוח המיוחד שלנו ומחלקת אבטחת האיכות שלנו משתמשים בשיטות בדיקה משולשות-כדי לוודא שתוכניות הפיתוח של התרופות שלך עקביות מאצווה לאצווה ועוקבות אחר כל התקנות. Bloomtechz מציעה תמחור תחרותי, שרשראות אספקה ​​אמינות ותמיכה טכנית מהירה, בין אם אתה זקוק לכמויות מחקר-למחקרי מעבדה או ייצור בכמות גדולה לייצור מסחרי. אנחנו יודעים כמה חשובים האיכות, התיעוד והמשלוח בזמן-מכיוון שאנחנו ספקים מאושרים ל-24 חברות זרות גדולות בתעשיות התרופות והביוטכנולוגיה.

צור קשר עם המומחים הטכניים שלנו מיד ב-Sales@bloomtechz.comלדבר על הצרכים שלך עבור אטבלית פלוראלנרוגלה כיצד פלטפורמת השירות הכל-בתוך-של Bloomtechz יכולה לעזור לך להגיע ליעדי המחקר שלך מהר יותר עם הטבות אמיתיות של ייצור סיני.

1. Ozoe Y, Asahi M, Ozoe F, et al. ה- isoxazoline A1443 האנטי-טפילי הוא חוסם חזק של תעלות כלוריד מגודרות- של ליגנד חרקים. תקשורת מחקר ביוכימית וביופיזיקלית. 2013;435(3):327-332.

2. Gassel M, Wolf C, Noack S, et al. Fluralaner הקוטל אקטופראסיטייד החדש של איזוקסאזולין: עיכוב סלקטיבי של -חומצה אמינו-בוטירית- ו-L-גלוטמט-תעלות כלוריד מגודרות ופעילות קוטל חרקים/קוטל חרקים. ביוכימיה של חרקים וביולוגיה מולקולרית. 2014;45:111-124.

3. Kilp S, Ramirez D, Allan MJ, et al. פרמקוקינטיקה של פלוראלנר בכלבים לאחר מתן אוראלי או תוך ורידי בודד. טפילים ווקטורים. 2014;7:85.

4. Walther FM, Allan MJ, Roepke RK, et al. בטיחות טבליות לעיסה של פלוראלנר (Bravecto), תרופה אנטי-טפילית חדשנית, בכלבים לאחר מתן דרך הפה. טפילים ווקטורים. 2014;7:87.

5. Rohdich N, Roepke RK, Zschiesche E. מחקר שדה אקראי, עיוור, מבוקר ורב-מרכזי המשווה את היעילות והבטיחות של Bravecto (פלורלנר) נגד Frontline (פיפרוניל) בכלבים- וקרציות נגועים בפרעושים. טפילים ווקטורים. 2014;7:83.

6. Williams H, Young DR, Qureshi T, et al. פלוראלנר, איזוקסזולין חדשני, מונע רבייה של פרעושים (Ctenocephalides felis) במבחנה ובסביבה ביתית מדומה. טפילים ווקטורים. 2014;7:275.