1-AMINO-2-NAPHTHOL-4-SULFONIC Acid CAS 116-63-2

1-AMINO-2-NAPHTHOL-4-SULFONIC Acidבקיצור ANSA, היא תרכובת אורגנית המופיעה בדרך כלל כמוצק גבישי אדום עד חום. הנוסחה המולקולרית היא C10H9NO4S, CAS 116-63-2, המכילה קבוצות אמינו וסולפוניות. תרכובת זו מסיסה במים ובעלת מסיסות גבוהה. זה יכול להיות מומס גם בכמה ממסים אורגניים, כגון מתנול, אתנול ודיכלורומתאן, כמו גם בתמיסות חמות של סודיום ביסולפיט ואלקלי. לא מסיס באתנול קר, אתר, בנזן, מסיס מעט במים. הוא הופך ורוד באוויר, במיוחד כאשר הוא לח. תמיסות אלקליות מתחמצנות במהירות לחום באוויר, בעוד שתמיסות ניטרליות פולטות פלואורסצנטי כחול קל. תכונות החומצה-בסיס הופכות אותו לחומצי במים, עם ערך pH נמוך יותר. זוהי תרכובת אורגנית בעלת ערך יישום נרחב, ויש לה סיכויי יישום רחבים בתחומים כגון צבעים, תרופות, חומרים אופטואלקטרוניים, זרזים, צבעים פלורסנטים, צבעי לייזר וליגנדים.

אנא עיין בתקן הארגוני או ה-COA שלנו. אם יש לך שאלה כלשהי, מוזמן לפנות אלינו.

מידע הוספה של תרכובת כימית: נקודת התכה 290 מעלות (דצמבר) (ליט), צפיפות 1.4338 (הערכה גסה), אינדקס שבירה 1.6500 (הערכה), אחסון אחסון מתחת ל-+30 מעלות , מקדם חומציות (pKa) -0.49±0.40 (צפוי), צבע מסיס במים לבן עד ורוד בהיר

1-Amino-2-naphthol-4 הוא גביש בצורת מחט לבן או אפור, הקיים ביציבות בטמפרטורת החדר ובלחץ, אך נוטה לספיגת לחות והופך לוורוד בחשיפה לאוויר, במיוחד בסביבות לחות. הנוסחה המולקולרית שלו היא C ₁₀ H ₉ NO ₄ S, עם משקל מולקולרי של 239.25. הוא אינו מסיס במים קרים, אתנול, אתר ובנזן, אך מסיס במים חמים, תמיסת סודיום ביסולפיט חמה ותמיסה אלקלית. לתרכובת זו תגובתיות שונה בשל המבנה הכימי הייחודי שלה (המכיל קבוצות schwefligesaure, קבוצות אמינו וקבוצות הידרוקסיל), והיא נמצאת בשימוש נרחב בתעשיית הצבעים, ניתוח וגילוי, סינתזה אורגנית, יישומים תעשייתיים ותחומי מחקר מדעיים.

ניתוח ואיתור: ריאגנטים רגישים לקביעה קולורימטרית של מלחי פוספט וסידן

 

כחומר מפחית וסוכן כרומוגני בכימיה אנליטית, הוא נמצא בשימוש נרחב בקביעה קולורימטרית של פוספטים ומלחי סידן. קבוצת ה-schwefligesaure וקבוצת האמינו שלו יכולות ליצור קומפלקסים יציבים עם יוני מתכת, וניתן להשיג ניתוח כמותי באמצעות שינויי צבע.
קביעת פוספט: בתנאים חומציים, הוא מגיב עם אמוניום מוליבדאט ליצירת קומפלקס פוספומוליבדט כחול, ועומק הצבע הוא פרופורציונלי לריכוז הפוספט. לשיטה זו רגישות גבוהה ומגבלת זיהוי של עד מיקרוגרם, מה שהופך אותה למתאימה לקביעת פוספטים בדגימות סביבתיות כמו מים ואדמה.

 

קביעת מלח סידן: בתנאים אלקליים, התרכובת יוצרת קומפלקס אדום עם יוני סידן, ותכולת הסידן נקבעת בשיטה קולורימטרית. לדוגמה, במי קירור במחזור תעשייתי, הצטברות יוני סידן עלולה להוביל להצטברות אבנית ולהשפיע על יעילות הציוד. על ידי שימוש בשיטה הקולורימטרית 1-Amino-2-naphthol-4, ניתן לנטר במהירות את ריכוז יוני הסידן כדי להנחות את התאמת תהליכי הטיפול במים.
יתרונות טכניים: בהשוואה לשיטות טיטרציה מסורתיות, שיטות קולורימטריות קלות לתפעול ובעלות תוצאות אינטואיטיביות, מתאימות במיוחד לזיהוי מהיר- באתר. כמגיב כרומוגני, יש לו מאפיינים של סלקטיביות טובה ורגישות גבוהה, והפך למגיב נפוץ בתחום הניתוח והאיתור.

סינתזה אורגנית: חומרי גלם רב תכליתיים לבניית מולקולות מורכבות

 

בשל נוכחותם של אתרים ריאקטיביים מרובים (קבוצת schwefligesaure, קבוצת אמינו, קבוצת הידרוקסיל), הוא מציג ביצועים יוצאי דופן בסינתזה אורגנית וניתן להשתמש בו כדי לסנתז תרכובות פונקציונליות שונות.
נגזרות אוקסזולין: תחת פעולתם של חומרי עיבוי (כגון חומצה פולי-פוספורית), תרכובת זו עוברת תגובת עיבוי עם אלדהידים (כגון בנזלדהיד) ליצירת מבנה טבעת אוקסזולין. לתרכובות אוקסזולין יש פעילויות ביולוגיות כגון תכונות אנטיבקטריאליות ואנטי-דלקתיות, וניתן להשתמש בהן לסינתזה של תרופות. לדוגמה, צוות מחקר סינתזה נגזרת אוקסזולין חדשה תוך שימוש ב-1-Amino-2-naphthol-4 כחומר גלם, וניסויים במבחנה הראו שיש לה השפעות מעכבות משמעותיות על Staphylococcus aureus.

 

נגזרות אימין: ניתן לעבות יחידות אמינו ישירות עם תרכובות אלדהיד (כגון פורמלדהיד) ליצירת נגזרות אימין. מבנה האימין הוא שלד הליבה של מוצרים טבעיים רבים, כגון אלקלואידים, אותם ניתן לשנות עוד יותר כדי לסנתז מולקולות בעלות פעילות ביולוגית ספציפית. לדוגמה, פרויקט פיתוח תרופות השתמש ב-1-Amino-2-naphthol-4 כדי להתעבות עם ונילין, וכתוצאה מכך נוצרה תרכובת אימין בעלת פוטנציאל אנטי-גידולי.
חומר אנטיבקטריאלי Naphthol schwefligesaure: תרכובת זו יכולה לשמש גם כחומר ביניים לסינתזה של חומרים אנטיבקטריאליים של Naphthol schwefligesaure באמצעות תגובות כגון סולפפון וניטרציה.

 

לתרכובות אלו יש השפעות מעכבות- רחבות על חיידקים ופטריות, והן יכולות לשמש לשימור ושימור של מוצרים כימיים יומיומיים כגון חומרי חיטוי ידיים ומגבונים לחים.

דוגמה לתהליך סינתזה: הוסף 1-Amino-2-naphthol-4 (0.60 גרם, 2.5 מ"מ), נתרן הידרוקסיד (0.10 גרם, 2.5 מ"ל) ו-50 מ"ל אתנול לבקבוק תגובה יבש, ערבוב במשך 10 דקות, ולאחר מכן הוסף נגזרת של בנזלדהיד (2.5 ממול). תערובת התגובה עורבלה בטמפרטורת החדר (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

הערה: BLOOM TECH(מאז 2008), ACHIEVE CHEM-TECH היא חברת הבת שלנו.

מְלָאכוּתִיחומצה 1-אמינו-2-נפתול-4-סולפונית: 1 אמינו 2 naphthol 4 schwefligesaure הוכן מנפטול על ידי ניטרוזציה, הוספה וסולפפון בנוכחות ממס מעורב אלכוהול במים. נבדקו ההשפעות של יחס חומר גלם, יחס ממס מעורב, זמן תגובה, טמפרטורת תגובה וסינון על התגובה, ונקבעו תנאי התהליך האופטימליים תנאי ניטריפיקציה: n (פנול): n (נתרן ניטריט): n (חומצה גופרתית) =1:1:05, עם 10 גרם Naphthol meter of solvent 15ml mixed of solvent water: V (isopropanol)=(1 ~ 15): 1 לסנן ולשטוף את החומר לאחר ניטרוזציה. זמן תגובת התוספת נשלט ב-6h, n (phenol): n (נתרן ביסולפיט) =1:2, זמן התגובה של יודיזציה הוא 6h, והטמפרטורה היא 50 ~ 60 מעלות בתנאים אלו.1.1% הגיע ל-72%.

1 אמינו 2 נפתול 4 חומצה סולפונית היא תרכובת אורגנית בעלת שימושים רבים, ושיטות הסינתזה שלה מגוונות.

יש לציין כי שיטות הסינתזה שהוזכרו לעיל הן רק דוגמאות, ושיטות הסינתזה הספציפיות עשויות להשתנות בהתאם לתנאי תהליך, חומרי גלם וציוד שונים. בתהליך הייצור בפועל, יש צורך לבחור שיטה מתאימה על סמך המצב בפועל לסנתזחומצה 1-אמינו-2-נפתול-4-סולפונית. יחד עם זאת, יש לשים לב לנושאי בטיחות והגנת הסביבה, להקפיד על נהלי הפעלה לייצור ולהימנע מתאונות וזיהום סביבתי.

תגיות פופולריות: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid cas 116-63-2, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה