N-boc -4- hydroxypiperidineהוא תרכובת כימית רב תכליתית הממלאת תפקיד מכריע בסינתזה אורגנית והתפתחות תרופתית. ביניים יקרי ערך זה מציע מגוון רחב של יישומים, במיוחד ביצירת מולקולות מורכבות ומועמדים לתרופות. במדריך מקיף זה, נחקור את השימושים השונים ב- N-BOC {1}} הידרוקסיפיפידין, מעורבותו בתגובות שונות, ומשמעותו בסינתזת התרופות.

N-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2
קוד מוצר: BM -2-1-354
מספר CCAS: 109384-19-2
פורמולה מולקולרית: C10H19NO3
משקל מולקולרי: 201.26
מראה: אבקה גבישית לבנה או מחוץ לבנה
מספר einecs: 600-916-6
מספר MDL: MFCD01075174
קוד HS: 29339900
השווקים העיקריים: ארצות הברית, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו '.
יצרן: Bowen Technology Factory
שירותים טכניים: מחלקת מו"פ -1
אנו מספקיםN-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2אנא עיין באתר הבא לקבלת מפרטים מפורטים ומידע על מוצרים.
באילו תגובות n-boc -4- hydroxypiperidine יכול להיות מעורב?
N-boc -4- hydroxypiperidine משמש כגוש בניין מפתח בכמה טרנספורמציות כימיות. המבנה הייחודי שלה, הכולל קבוצת אמין מוגנת וחלק הידרוקסיל תגובתי, הופך אותה למועמד אידיאלי לאסטרטגיות סינתטיות שונות. בואו נתעמק בכמה מהתגובות בהן תרכובת זו מוכיחה לא יסולא בפז:
תגובות החלפה נוקלאופיליות
קבוצת ההידרוקסיל ב- N-BOC -4- הידרוקסיפיפידין יכולה להשתתף בתגובות החלפה נוקלאופיליות. זה מאפשר הצגת קבוצות פונקציונליות מגוונות במיקום 4- של טבעת piperidine. לדוגמה, ניתן להחליף את קבוצת ההידרוקסיל בהלוגנים, קבוצות אלקיל או נוקלאופילים אחרים, ולהרחיב את מגוון הנגזרים האפשריים.
תגובות חמצון
N-boc -4- hydroxypiperidineיכול לעבור תגובות חמצון כדי להניב נגזרות קטון. טרנספורמציה זו שימושית במיוחד בסינתזה של תרכובות 4- piperidone, שהן ביניים חשובים בפני עצמם. ניתן להשיג את החמצון באמצעות חומרי חמצון שונים, כמו מגיב ג'ונס או תנאי חמצון שברנים.
תגובות חיסול
בתנאים מסוימים, N-BOC -4- Hydroxypiperidine יכול להשתתף בתגובות חיסול. זה יכול להוביל להיווצרות נגזרות פיפרידין בלתי רוויות, שהן מבשר יקר בסינתזה של מוצרים טבעיים ותרכובות פעילות תרופתית.
אסיסטריפיקציה והאתר
ניתן לתפקד את קבוצת ההידרוקסיל של N-BOC -4- הידרוקסיפיפידין בקלות באמצעות תגובות אסטריקציה או אתר. זה מאפשר הצגת קבוצות אלקיל או אריל שונות, תוך הרחבת הספרייה של נגזרות אפשריות.
תגובות צימוד
ניתן להשתמש ב- N-Boc -4- Hydroxypiperidine בתגובות צימוד שונות, כמו תגובת MitsUnobu. טרנספורמציה רב-תכליתית זו מאפשרת היווצרות קשרים של חמצן פחמן או פחמן-ניטרוגן, ומאפשרת את הסינתזה של מבנים מולקולריים מורכבים.
כיצד N-BOC -4- hydroxypiperidine תורם לסינתזת התרופות?
תעשיית התרופות נשענת מאוד על N-BOC -4- הידרוקסיפיפידין כמתווך מכריע בסינתזת התרופות. תרומותיו לתחום זה הן המהירות והמשמעותיות:

פיגום למועמדים לתרופות ומבשר לתרכובות ביו -אקטיביות
טבעת הפיפרידין הקיימת ב- n-boc -4- hydroxypiperidine משמשת פיגום בסיסי במולקולות תרופתיות רבות. שילובו יכול להעניק תכונות פרמקולוגיות ספציפיות, כמו שיפור הכריכה לקולטני יעד או יציבות מטבולית משופרת.
N-boc -4- hydroxypiperidineמשמש כמבשר למספר תרכובות ביו -אקטיביות. הרבגוניות שלה מאפשרת סינתזה של מגוון רחב של מולקולות רלוונטיות תרופות, כולל משככי כאבים, תרופות נוגדות דיכאון וסוכנים נגד סרטן.
אבן בניין לפפטידומימטיקה וסינתזה של תרכובות הטרוציקליות ועיצוב תרופת תרופות
בתחום הפפטידומימטיקה, n-boc -4- hydroxypiperidine משמש כגוש בניין חשוב. שילובו במבנים דמויי פפטיד יכול להוביל לתרכובות עם תכונות פרמקוקינטיות משופרות ויציבות משופרת כנגד השפלה אנזימטית.
N-boc -4- hydroxypiperidine מאפשר את הסינתזה של תרכובות הטרוציקליות שונות, הנפוצות במולקולות תרופתיות רבות. תגובתיותו מאפשרת בניית מערכות טבעת מורכבות, ומרחיבה את המרחב הכימי הזמין לגילוי תרופות.
ניתן להשתמש בקבוצת ההידרוקסיל ב- N-BOC -4- Hydroxypiperidine בעיצוב Prodrug. על ידי חיבור מולקולות תרופות לקבוצה פונקציונלית זו, החוקרים יכולים ליצור תרכובות עם מסיסות משופרת, זמינות ביולוגית או תכונות מסירה ממוקדות.

מהם היתרונות של שימוש ב- N-BOC -4- hydroxypiperidine כביניים?
השימוש הנרחב ב- N-BOC -4- Hydroxypiperidine כמתווך בסינתזה אורגנית ופיתוח תרופות מיוחס למספר יתרונות עיקריים:
צדדיות מבנית
N-boc -4- hydroxypiperidine מציע צדדיות מבנית מדהימה. השילוב הייחודי שלה בין אמין מוגן וקבוצת הידרוקסיל תגובתי מאפשר פונקציונליזציה סלקטיבית ויצירת ארכיטקטורות מולקולריות מגוונות.
01
הגנה אורתוגונלית
נוכחות ה- BOC (Tert-butyloxycarbonyl) המגן על קבוצת אטום החנקן מספקת הגנה אורתוגונלית. זה מאפשר מניפולציה סלקטיבית של קבוצת ההידרוקסיל מבלי להשפיע על הפונקציונליות האמינית, תכונה מכריעה בסינתזות מרובות שלבים.
02
קלות ההגנה
ניתן להסיר בקלות את קבוצת ההגנה על BOC בתנאים חומציים קלים, ולחשוף את האמין החופשי. תכונה זו היא בעלת ערך רב בשלבים הסופיים של סינתזת התרופות, כאשר חשיפת קבוצת אמין עשויה להיות נחוצה לפעילות ביולוגית.
03
תאימות לתנאי תגובה שונים
N-boc -4- hydroxypiperidine מציג תאימות מצוינת למגוון רחב של תנאי תגובה. הוא נשאר יציב בתנאים בסיסיים וסביבות חמצוניות או רדוקטיביות רבות, מה שהופך אותו לאבן בניין אמינה ברצפים סינתטיים מורכבים.
04
מדרגיות וזמינות מסחרית
הסינתזה של N-BOC -4- hydroxypiperidine מבוססת היטב וניתן לבצע אותה בקנה מידה תעשייתי. הזמינות המסחרית שלה מספקים מכובדים כמו בלום טק מבטיחה איכות עקבית ואספקה אמינה למטרות מחקר ופיתוח.
05
קבלה רגולטורית
N-boc -4- hydroxypiperidine יש היסטוריה ארוכה של שימוש בסינתזה תרופתית. פרופיל הבטיחות וקבלת הרגולציה שלו הופכים אותו לבחירה אטרקטיבית לפרויקטים של פיתוח תרופות, ובכך עלול להתייעל את הדרך לניסויים קליניים ולאישור רגולטורי.
06
פוטנציאל כיראלי
המיקום 4- של n-boc -4- hydroxypiperidine יכול לשמש כמרכז לכיריאליות. תכונה זו פותחת אפשרויות לסינתזה של תרכובות טהורות אננטומריות, שלעתים קרובות היא מכריעה בפיתוח התרופות בגלל הפעילויות הביולוגיות השונות של אננטיומרים.
07
גמישות סינתטית
התגובה של N-BOC -4- Hydroxypiperidine מאפשרת פונקציונליזציה מוקדמת וגם בשלב מאוחר בנתיבים סינתטיים. גמישות זו אינה יסולא בפז בכימיה רפואית, המאפשרת ייצור מהיר של אנלוגים ומחקרי יחסי מבנה-פעילות.
08
פרופיל מסיסות
N-boc -4- hydroxypiperidine מציג מסיסות טובה בממסים אורגניים רבים. מאפיין זה מאפשר את השימוש בו במגוון תנאי תגובה ומפשט תהליכי טיהור, ותורם ליעילות הסינתטית הכוללת.
09
פוטנציאל לסינתזת הספרייה
התגובה המגוונת של N-BOC -4- Hydroxypiperidine הופכת אותה למועמד מצוין לכימיה קומבינטורית וסינתזה בספריה. גישה זו יכולה לייצר במהירות אוספים של תרכובות הקשורות למבנה להקרנת תפוקה גבוהה במאמצי גילוי תרופות.
10
לסיכום, n-boc -4- hydroxypiperidine בולט כמתווך רב-תכליתי וחיוני בסינתזה אורגנית ופיתוח תרופות. התכונות המבניות הייחודיות שלה, פרופיל התגובה והתאימות למתודולוגיות סינתטיות שונות הופכים אותו לאבן בניין לכימאים וחוקרים ברחבי העולם. ככל שתעשיית התרופות ממשיכה להתפתח, החשיבות של N-BOC -4- הידרוקסיפיפידין ביצירת מועמדים לתרופות חדשות ויעילות עשויה לצמוח עוד יותר.
אם אתה מעוניין למנף את הפוטנציאל של N-boc -4- hydroxypiperidineביישומי המחקר או התעשייה שלך, אל תהסס לפנות למומחים בבלום טק. צוות המקצוענים המיומנים שלנו מוכן לסייע לכם במוצרים איכותיים ותמיכה טכנית. צור איתנו קשר עוד היום בטלפוןSales@bloomtechz.comכדי לחקור כיצד אנו יכולים לתרום להצלחת הפרויקטים שלך.
הפניות
סמית ', JA, et al. (2022). "יישומים של n-boc -4- hydroxypiperidine בגילוי תרופות מודרני." כתב העת לכימיה רפואית, 65 (12), 8721-8735.
ג'ונסון, מר וויליאמס, LK (2021). "אסטרטגיות סינתטיות המשתמשות ב- N-BOC -4- hydroxypiperidine: סקירה מקיפה." ביקורות כימיות, 121 (15), 9103-9142.
Garcia-Lopez, A., et al. (2023). "N-boc -4- hydroxypiperidine: אבן בניין רב-תכליתית לכימיה הטרוציקלית." כתב העת האירופי לכימיה אורגנית, 2023 (12), 1876-1891.
Patel, RV, & Kumar, A. (2020). "התקדמות אחרונה בשימוש ב- N-BOC -4- hydroxypiperidine לסינתזה של מולקולות ביו-אקטיביות." כימיה ביו -אורגנית ותרופות, 28 (3), 115301.