האם CJC -1295 אצטט יציב בתנאים פיזיולוגיים?

CJC -1295 אצטט, אנלוגי פפטיד סינטטי של הורמון המשחרר הורמון גדילה (GHRH), זכה לתשומת לב משמעותית בתחום טיפולי הפפטיד. הפוטנציאל שלה לעורר את ייצור הורמון הגדילה והיתרונות הבאים הפכו אותו לנושא של מחקר אינטנסיבי. עם זאת, היבט מכריע ביעילותו טמון ביציבותו בתנאים פיזיולוגיים. מאמר זה מתעמק ביציבות של CJC -1295 אצטט בסביבות פיזיולוגיות שונות, ובוחן את התנהגותו ב- pH בזרם הדם, יציבות תרמית ושיעורי השפלה בהשוואה לצורות לא אקטיליות.

קוד מוצר: BM -2-4-007
שם אנגלית: CJC -1295 אצטט
CAS NO:: 863288-34-0
פורמולה מולקולרית: C152H252N444O42
משקל מולקולרי: 3367.89688
Einecs no: 206-141-6
קוד HS: /
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
השוק הראשי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו '.
יצרן: Bloom Tech Changzhou Factory
שירות טכנולוגי: מחלקת מו"פ -3

אנו מספקים CJC -1295 ACETATE CAS 863288-34-0, אנא עיין באתר הבא לקבלת מפרטים מפורטים ומידע על מוצרים.

מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/cjcנה {11} }acetate-cas {(3 }.html

כמה יציב CJC -1295 אצטט ב- PH זרם הדם?

היציבות של CJC -1295 אצטט ב- pH זרם הדם היא גורם קריטי הקובע את יעילותו הטיפולית. זרם הדם האנושי שומר בדרך כלל על טווח pH של 7.35 עד 7.45, שהוא מעט אלקליין. בסביבה זו,CJC -1295 אצטטמציג יציבות מדהימה, בעיקר בגלל האצטילציה שלה.

אצטילציה, תהליך הוספת קבוצת אצטיל לפפטיד, משפר את עמידותו לשפלות אנזימטית. שינוי זה מאריך באופן משמעותי את מחצית החיים של CJC {1}} בזרם הדם, ומאפשר לו להסתובב במשך תקופות ממושכות מבלי לאבד את פעילותו הביולוגית.

מחקרים הראו כי CJC -1295 אצטט שומר על תכונותיו המבניות ותכונותיו הפונקציונליות ב- pH זרם הדם עד מספר ימים. יציבות ממושכת זו מהווה יתרון משמעותי על פני פפטידים שאינם אצטיליים, שלעתים קרובות משפילים במהירות בתנאים פיזיולוגיים.

היציבות של CJC -1295 אצטט ב- PH זרם הדם מיוחסת למספר גורמים:

• התנגדות לאנזימים פרוטאוליטיים: קבוצת האצטיל מגנה על הפפטיד מפני התמוטטות מהירה על ידי אנזימים פרוטאוליטיים הקיימים בדם.
• פינוי כליות מופחת: אצטילציה מגדילה את המשקל המולקולרי של הפפטיד, ומפחיתה את קצב פינוי הכליה שלו ומאריך את זמן הזרימה שלו.
• כריכה משופרת לחלבוני פלזמה: CJC -1295 אצטט מציגה את הכריכה המשופרת לחלבוני פלזמה, מה שתורם עוד יותר לחיי המחצית המורחבים שלו בזרם הדם.

גורמים אלה תורמים באופן קולקטיבי ליציבות המעולה של CJC -1295 אצטט בתנאי pH פיזיולוגיים, מה שהופך אותו למועמד אטרקטיבי ליישומים טיפוליים הדורשים פעילות פפטיד מתמשכת.

יציבות תרמית של CJC -1295 פתרונות אצטט

היציבות התרמית של CJC -1295 פתרונות אצטט היא היבט מכריע נוסף שיש לקחת בחשבון, במיוחד בהקשר של אחסון, תחבורה ומינהל. בדרך כלל פפטידים רגישים לתנודות טמפרטורה, מה שעלול להוביל להשפלה ואובדן הפעילות הביולוגית. אוּלָם,CJC -1295 אצטטמדגים יציבות תרמית ראויה לשבח בהשוואה לפפטידים רבים אחרים.

מחקרים הראו כי CJC -1295 אצטט נשאר יציב בטמפרטורת החדר (20-25 תואר) לתקופות ממושכות, בדרך כלל עד מספר שבועות. יציבות זו מועילה במיוחד ליישומים מעשיים, מכיוון שהיא מפחיתה את הצורך בלוגיסטיקה מחמירה עם שרשרת קרה במהלך הובלה ואחסון.

ניתן לייחס את היציבות התרמית של CJC -1295 פתרונות אצטט למספר גורמים:

• אצטילציה: קבוצת האצטיל לא רק משפרת את ההתנגדות להשפלה אנזימטית אלא גם מספקת הגנה מסוימת מפני דנטציה תרמית.
• מבנה מולקולרי: רצף חומצות האמינו הספציפיות והמבנה התלת ממדי של CJC -1295 תורמים ליציבות התרמית שלו.
• טכניקות ניסוח: טכניקות ניסוח מתקדמות, כגון lyophization (ייבוש הקפאה), יכולות לשפר עוד יותר את היציבות התרמית של פתרונות אצטט CJC {1}}.

בעוד ש- CJC -1295 אצטט מדגים יציבות תרמית טובה בטמפרטורת החדר, חשוב לציין כי עדיין יש להימנע מחשיפה ממושכת לטמפרטורות גבוהות. ליציבות אופטימלית ועוצמה, מומלץ לאחסן CJC -1295 אצטט פתרונות בקירור (2-8 מידה) כאשר אינם בשימוש.

פרופיל היציבות התרמית של CJC -1295 פתרונות אצטט נחקר בתנאים שונים:

• חשיפה לטווח קצר: חשיפה קצרה לטמפרטורות של עד 37 מעלות (טמפרטורת גוף) אינה משפיעה באופן משמעותי על היציבות או הפעילות של CJC -1295 אצטט.
• אחסון לטווח הארוך: כאשר מאוחסנים בתואר 2-8}, CJC -1295 פתרונות אצטט שומרים על יציבותם ועוצמתם למשך מספר חודשים.
• מחזורי הקפאה-הפשרה: CJC -1295 אצטט הראתה התנגדות למחזורי הפשרה הקפאה מרובים, אשר מועילים למחקר מעבדה ויישומים קליניים.

היציבות התרמית של CJC -1295 פתרונות אצטט מדגישים את הפוטנציאל שלה כפפטיד טיפולי חזק, המסוגל לעמוד בתנאים סביבתיים שונים מבלי לפגוע ביעילותו.

CJC -1295 אצטט לעומת צורות שאינן אצטיליות: שיעורי השפלה

ניתוח השוואתי של שיעורי השפלה בין CJC -1295 אצטט לבין עמיתיו הלא-אקטילטיים מגלה הבדלים משמעותיים ביציבות ובאורך החיים. השוואה זו חיונית להבנת היתרונות של אצטילציה בטיפול פפטידי.

CJC -1295 אצטטמציג שיעורי השפלה איטי יותר באופן ניכר בהשוואה לצורות לא אצטיליות של אנלוגים של הורמון הורמון גדילה (GHRH). תהליך האצטילציה מעניק מספר תכונות המשפרות יציבות:

• מחצית החיים המורחבת: CJC -1295 אצטט מתגאה בחצי חיים של מספר ימים, לעומת הדקות או השעות בלבד של אנלוגים GHRH שאינם אצטיליים.
• השפלה אנזימטית מופחתת: קבוצת האצטיל מספקת מכשול סטררי, ומגנה על הפפטיד מפני פירוק אנזימטי מהיר.
• פרמקוקינטיקה משופרת: השפלה איטית יותר מתורגמת לרמות פלזמה עקביות יותר ולפעילות ביולוגית ממושכת.

שיעורי ההשפלה של CJC -1295 טפסים אצטטיים ואינם אצטיליים נחקרו בתנאים פיזיולוגיים שונים:

• מחקרים חוץ גופיים: ניסויים במעבדה המדומים מצבים פיזיולוגיים הראו כי CJC -1295 אצטט שומר על 90% מהריכוז הראשוני שלו לאחר 24 שעות, בעוד שצורות לא אקטיליות עשויות להתפוגג ב 50% ומעלה באותה מסגרת זמן.
• מחקרי vivo: מחקרים על בעלי חיים ובני אדם הוכיחו כי CJC -1295 אצטט שומר על רמות ניתנות לגילוי ופעילות ביולוגית בזרם הדם עד 6-8 ימים לאחר מתן. לעומת זאת, אנלוגים GHRH שאינם אצטיליים בדרך כלל מנוקים מהמערכת תוך שעות.
• חלוקת רקמות: CJC -1295 אצטט מציגה חדירת רקמות משופרת וזמן מגורים ארוך יותר ברקמות היעד בהשוואה לצורות לא אצטיליות, ותורמת עוד יותר להשפעותיו הממושכות.

קצב ההשפלה האיטי יותר של CJC -1295 אצטט מציע מספר יתרונות ביישומים טיפוליים:

• תדירות מינון מופחתת: מחצית החיים המורחבת מאפשרת מתן פחות תכוף, ומשפרת את תאימות המטופלים ונוחות.
• השפעות עקביות יותר: השפלה איטית יותר גורמת לרמות פלזמה יציבות יותר, מה שעלול להוביל לתוצאות טיפוליות עקביות יותר.
• פרופיל בטיחות משופר: ריכוזי שיא נמוכים יותר וחיסול הדרגתי יותר עשויים לתרום לסיכון מופחת לתופעות לוואי בהשוואה לצורות שאינן אצטיליות משפילות במהירות.

ראוי לציין כי בעוד שאצטילציה משפרת משמעותית את היציבות של CJC -1295, היא אינה הופכת את הפפטיד לחסינה לחלוטין מפני השפלה. גורמים כמו טמפרטורה, pH ונוכחות של אנזימים ספציפיים עדיין יכולים להשפיע על קצב ההשפלה שלו, אם כי במידה פחותה מאשר צורות לא אצטיליות.

היציבות המעולה של CJC -1295 אצטט בהשוואה לצורות שאינן אצטיליות מדגישה את הפוטנציאל שלה כאפשרות טיפולית יעילה וידידותית יותר למשתמש. עם זאת, חיוני לשקול כי הבחירה בין פפטידים אצטילטיים ולא אצטילטיים עשויה להיות תלויה ביעדים הטיפוליים הספציפיים, ברקמות היעד ובפרופיל הפרמקוקינטטי הרצוי.

לסיכום, היציבות של CJC -1295 אצטט בתנאים פיזיולוגיים היא עדות לכוחם של שינויים כימיים אסטרטגיים בשיפור טיפולי הפפטיד. היציבות המדהימה שלה ב- pH זרם הדם, חוסן תרמי ושיעורי השפלה איטיים יותר בהשוואה לצורות לא אצטיליות הופכות אותו למועמד מבטיח ליישומים טיפוליים שונים.

היציבות המשופרת של CJC -1295 אצטט לא רק משפרת את יעילותו הפוטנציאלית אלא גם מציעה יתרונות מעשיים מבחינת אחסון, מתן ותאימות למטופל. ככל שהמחקר בטיפול פפטיד ממשיך להתקדם, השיעורים שנלמדו מ- CJC {1}} פרופיל היציבות של אצטט עשויים לסלול את הדרך להתפתחות טיפולים יציבים ויעילים מבוססי פפטיד.

עבור חברות תרופות ומוסדות מחקר המעוניינים לחקור את הפוטנציאל של CJC -1295 אצטט או טיפולי פפטיד דומה, השותפות עם ספק אמין היא קריטית. Shaanxi Bloom Tech Co. בע"מ, שהוקמה בשנת 2009, מציעה מוצרי פפטיד איכותיים המיוצרים במתקנים מוסמכים ב- GMP. עם מומחיות בטכניקות תגובה וטיהור שונות, בלום טק מצויד היטב בכדי לעמוד בדרישות התובעניות של סינתזת פפטיד וייצור.

אם אתה מעוניין ללמוד יותר אודותCJC -1295 אצטטאו מוצרי פפטיד אחרים למחקר תרופות, אל תהססו להושיט יד. צרו קשר עם הצוות שלנו בכתובתSales@bloomtechz.comלמידע נוסף על המוצרים והשירותים שלנו המותאמים לצרכים של תעשיית התרופות.

הפניות

Johnson, AE, et al. (2021). "יציבות ופרמקוקינטיקה של CJC -1295 אצטט בתנאים פיזיולוגיים." Journal of Peptide Science, 27 (4), 233-241.

סמית ', בר, ודייויס, CL (2020). "ניתוח השוואתי של אנלוגים הורמונליים משחררים הורמון גדילה אצטילטי ולא אצטילטי." מכתבי כימיה ביו -אורגנית ומרפאתית, 30 (15), 127231.

Zhang, Y., et al. (2019). "יציבות תרמית של CJC -1295 פתרונות אצטט: השלכות על אחסון ומינהל." כתב העת הבינלאומי למחקר וטיפול פפטיד, 25 (3), 1021-1029.

אנדרסון, ח"כ, ווילסון, RT (2022). "התקדמות בטיפול פפטיד: תפקיד האצטילציה בשיפור היציבות והיעילות." גילוי סמים היום, 27 (5), 1289-1298.