1. אנו מספקים
(1)טאבלט
(2) גומי
(3) קפסולה
(4) ריסוס
(5) API (אבקה טהורה)
(6) מכונת לחיצה על גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4
אנו מספקים קפסולת semaglutide, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"תרכובת אקוינסולין סימגלוטיד" של נובו נורדיסק אושרה לשוק בסין
ב-6 במרץ 2026, לפי האתר הרשמי של מינהל המזון והתרופות הממלכתי, זריקת Icosamesiglutide (lcoSema) של נובו נורדיסק אושרה לשיווק לטיפול בסוכרת מסוג 2. הזרקת אקואינסולין semaglutide היא תרופה מורכבת שפותחה על ידי נובו נורדיסק, המכילה שני מרכיבים פעילים, אינסולין icodec ו-semaglutide. אינסולין אייק הוא תכשיר אינסולין סופר ארוך-עם מחצית חיים- של עד 196 שעות בגוף האדם. הוא אושר לשוק על ידי המינהל הלאומי למוצרים רפואיים ביוני 2024. Simeglutide הוא אגוניסט לקולטן GLP-1 (GLP-1 R) ארוך -פועל עם זמן מחצית חיים של עד 165 שעות בגוף האדם. זה אושר לשיווק על ידי המינהל הלאומי למוצרים רפואיים ביוני 2024.
נובו נורדיסק אימתה את ההשפעה ההיפוגליקמית של lcoSema בשלושה מחקרים קליניים, כולל Combine 1, Combine 2 ו-Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR אגוניסט שלב I הצלחה קלינית
ב-7 במרץ 2026, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) הודיעה כי התרופה הראשונה שלה לירידה במשקל - גלוקגון כמו פפטיד-קולטן 1 (GLP-1R)/גלוקוז תלוי אינסולין-כמו קולטן פוליפפטיד דוציטולן ago (GIPR) (HS-20094) - השיגה את נקודת הסיום העיקרית שלה במחקר הקליני של תת-השלב הראשון (HS-20094-301) שנערך בנבדקים מבוגרים עם עודף משקל או השמנת יתר בסין. מחקר אקראי זה, כפול סמיות, מבוקר פלצבו נערך ב-33 מרכזים קליניים בסין, עם סך של 604 נבדקים מבוגרים. המטרה הייתה להעריך את היעילות והבטיחות של אומפרזול פעם בשבוע בהשוואה לטיפול בפלסבו למשך 48 שבועות. המחקר השיג נקודת קצה ראשונית משותפת:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% היו גבוהים עד 97.2%. מחקרים הראו כי קבוצת הטיפול באולפוטיד הראתה סבילות מעולה למערכת העיכול, עם שכיחות נמוכה יותר של תופעות לוואי במערכת העיכול ושיעורי הפסקת טיפול בהשוואה לנתוני הניסוי תת-שלבי של אגוניסטים כפולים הקשורים ל-GLP-1 שפורסמו.
הזרקת Sihe Gene ASO Therapy SG12 אושרה לשימוש קליני
ב-9 במרץ 2026, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (המכונה "Sihegen") הודיעה שהיא פיתחה באופן עצמאי תרופה חדשה מסוג 1 antisense oligonucleotide (ASO) לטיפול בהפטיטיס B כרונית, SG12 Injection (המכונה "מוצר רפואי SG12") אשר אושרה על ידי המרפאה הלאומית (SG12). פרוטוקול קליני מאושר: בטיחות וסבילות, מאפיינים פרמקוקינטיים ויעילות ראשונית של מינונים מרובים, זריקות תת עוריות בודדות ומרובות של SG12 במשתתפים בוגרים בריאים וחולי HBeAg שליליים בהפטיטיס B כרונית שטופלו באנלוגים של נוקלאוזידים! ניסויים קליניים שלב II.
מנגנון הפעולה הוא שתרופות ASO שנועדו להשלים את רצף ה-mRNA המפתח של נגיף הפטיטיס B יכולות לעכב ביעילות את הסינתזה של חלבונים הקשורים לנגיף (כגון אנטיגן משטח הפטיטיס B HBSAg). הפחתה או אפילו ביטול של HBsAg נחשבת לשלב מפתח בהתחלה מחדש של התגובה האוטואימונית של המטופל והשגת ריפוי קליני.
תוצאות חיוביות הושגו במחקר השלב הראשון של AbbVie אנלוגי עמילין ארוכי טווח-
ב-9 במרץ 2026, AbbVie הכריזה על תוצאות חיוביות במחקר הסלמה במינון שלב I (MAD) של ABBV-295. ABBV-295 הוא אנלוג פפטיד ארוך טווח של עמילואיד שהוצג על ידי AbbVie מ-Gubra, שיכול להפעיל את הקולטן לעמילואיד (AMYR) ואת הקולטן לקלציטונין (CalcR). מחקר זה העריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה (PK) והפרמקודינמיקה (PD) של משטרי הזרקות תת עוריות מרובות של ABBV-295 (2-14mg) בנבדקים מבוגרים עם BMI ממוצע של פחות מ-30 ק"ג/מ"ר
התוצאות הראו שבמהלך תקופת הטיפול של 12-13 שבועות, לירידה במשקל של נבדקים בכל קבוצת מינון של ABBV-295 הייתה משמעות קלינית משמעותית והייתה תלוית מינון. בנוסף, ABBV-295 הציג מאפייני סבילות טובים בכל רמות המינון. תופעות הלוואי השכיחות ביותר המדווחות הן תגובות במערכת העיכול, רובן קלות ומתרחשות בעיקר במהלך 6 השבועות הראשונים של הטיפול. לא דווח על תופעות לוואי חמורות (SAEs).
