Fluroxypyrהוא קוטל עשבים רחב טווח השייך לקוטלי עשבים חומצה קרבוקסילית (Auxin Mimic), אשר יכול לשלוט ביעילות במגוון עשבי תיבול ועשבים עשבוניים, כגון עשב עץ, עשב, אמארנט, קומלינה, סוג Dabie, Whipweed בקר, Corydalis, Aster וכו'. בנוסף, ניתן להשתמש ב- Fluroxypyr גם לשליטה על כל סוג של עשבים קשים (עשבים C4) הפוגעים בייצור החקלאי, כגון עשב שיפון, עשב מתפשט, עשב רחב, זנב שועל וטופר דרקון.
השימושים העיקריים של Fluroxypyr בחקלאות כוללים:
1. הדברת עשבי בר בגידולי מזון, גידולי שמן וירקות: כגון תירס, פולי סויה, חיטה, כותנה, לפתית, בוטנים, שעועית, תפוחי אדמה, גרעיני חמניות, כרובית, גזר, בצל וגידולים נוספים.
2. ניהול עצי פרי, ענבים, עצים רחבי עלים וסבך: הוא יכול לשלוט בעשבים שוטים כמו ראמי, זנב סוס מזויף, ענבי הרים, פרח ברווז וזבוב.
3. הדברת עשבים בגידולי גננות ומדשאות: היא יכולה לשלוט ביעילות בעשבים שוטים כגון עשב סרטן, ג'פוניקה, עדשים לבנות, גפן קוצים כחולות, עשב לוקה לבן, סלק סוכר וכן הלאה.
היתרונות של Fluroxypyr:
1. יש לו השפעת שליטה טובה על מגוון עשבי תיבול ועשבים עשבוניים.
2. רעילות פיטו נמוכה והשפעה קטנה על צמחים שאינם מטרה ועל הסביבה.
3. יש לו מאפיינים מצוינים של שאריות אדמה והוא יכול למנוע ביעילות פגיעה ביבולים מעשבים שוטים.
4. חסר ריח, מסיס במים, קל לשימוש.
בקיצור, Fluroxypyr הוא קוטל עשבים יעיל, בטוח ואמין בעל טווח רחב, שיכול להוזיל את עלויות הייצור החקלאי, לשפר את יעילות הייצור ולהביא יתרונות כלכליים טובים יותר לחקלאים.
Fluroxypyr הוא קוטל עשבים רחב טווח וקוטל עשבים שניתן להכין בכמה שיטות סינתטיות. להלן תיאור מפורט של כל השיטות הסינתטיות של Fluroxypyr:
שיטה ראשונה: שימוש בפלורובנזן כחומר מוצא:
שלב 1: הוסף באיטיות את פלורובנזן לנתרן הידרוקסיד (NaOH), וטפל בתרכובת הארומטית שנוצרה עם מימן ברומיד (HBr) כדי ליצור 2-פלואורו-4-ברומובנזן;
שלב 2: ממיסים 2-פלואורו-4-ברומובנזן (1) באתנול, הוסיפו טטרה-אתיל-אמוניום ברומיד (TEAB), ואז הוסיפו עודף של בנזיל קרבונט (C6H5CH2OCOCl) בטמפרטורת החדר, ערבבו במשך 8 שעות, בנזיל { התקבל {8}}(4-ברומופניל)-4-פלואורו-בנזואאט;
השלב השלישי: הוספת מוליך נתרן מתכת ל-2-(4-ברומופניל)-4- אסטר חומצה פלואור-בנזואית בנזיל באתנול, וחימום קצר לקבלת אסטר פלורוקסיפיר;
שלב 4: Fluroxypyr אסטר עובר הידרוליזה כדי להשיג Fluroxypyr.
שיטה 2: שימוש בפלורואניסול כחומר מוצא:
שלב 1: הוסף Fluroanisole לאתנול, והוסף לו נתרן הידרוקסיד (NaOH) ומימן ברומיד (HBr) כדי ליצור 2-פלואורו-5-ברומומתוקסיבנזן;
השלב השני: הוסף 2-פלואורו-5-ברומומתוקסיבנזן לתמיסת טטרה-אתיל-אמוניום ברומיד (TEAB), והגיב עם חומצה כלורו-אוקטנואית ב-25 מעלות למשך 8 שעות לקבלת 2-(5-ברומומתוקסי פניל)-4-חומצה פלואורבוטנואית;
השלב השלישי: הגיב את 2-(5-ברומומתוקסיפניל)-4-חומצה פלואור-בוטירית עם מתנול כדי ליצור 2-(5-ברומומתוקסיפניל)-4-מתיל חומצה פלואור-בוטירית אסטר;
שלב 4: הידרוליזה של מתיל 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyrate כדי להשיג Fluroxypyr.
שיטה 3: שימוש בפלורוניטריל כחומר מוצא:
השלב הראשון: הוספת מימן ברומיד (HBr) לפלורוניטריל עם אתנול כממס ליצירת 2-פלואורו-3-ברומובנזוניטריל;
השלב השני: הוסף עודף בנזיל קרבונט (C6H5CH2OCOCl) ל-2-פלואורו-3-ברומובנזוניטריל (10) בתמיסת טטרה-אתיל-אמוניום ברומיד (TEAB), וערבב את התגובה בטמפרטורת החדר במשך 8 שעות ליצירת בנזיל {{ 7}}(3-ברומופניל)-4-פלואורו-בנזואאט;
השלב השלישי: הוסף 2-(3-ברומופניל)-4- אסטר חומצה פלואור-בנזואית לתמיסת מוליך נתרן המתכת, והגיב תחת חימום קצר ליצירת אסטר פלורוקסיפיר;
שלב 4: Fluroxypyr אסטר (3) עובר הידרוליזה כדי להשיג Fluroxypyr.
אנו מציגים שלוש שיטות סינתטיות נפוצות של Fluroxypyr. למרות שכולן גישות אלו תקפות, כל גישה תשתנה בשל הבדלים בזמינות, בעלות ובמחיר סביר של חומרי מוצא. אם ניתן לתפוס בקפידה את היישום המעשי של שיטות אלה, ניתן להכין את Fluroxypyr באופן נרחב באופן תעשייתי כדי לענות על צרכי השוק.
Fluroxypyr הוא קוטל עשבים בשימוש נרחב השייך לקבוצת חומרי הדברה חומצה ארומטית. המבנה הכימי שלו הוא חומצה אצטית 2-[(4-אמינו-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy] והכימיקלים שלה הנוסחה היא C9H6Cl2FN2O3. מחקרים הראו שלפלורוקסיפיר יש מגוון של תכונות תגובתיות כימיות.
ראשית, Fluroxypyr יכול לעבור תגובה חומצה-בסיסית. זוהי חומצה חלשה המגיבה עם בסיס חזק כמו נתרן הידרוקסיד ליצירת המלח המתאים. לדוגמה, כאשר Fluroxypyr מומס במים, ומוסיפים מספיק NaOH, ערך ה-pH של התמיסה עולה, מלח הנתרן המתאים נוצר ומשתחררות מולקולות מים.
שנית, Fluroxypyr יכול להגיב עם כמה חומרי חמצון, כגון מי חמצן, אוזון וכו'. תגובות כאלה הורסות את המבנה המולקולרי של Fluroxypyr, מה שהופך אותו ללא פעיל. לכן, במהלך התברואה, נעשה שימוש בחומרי חמצון אלה לעתים קרובות להסרת Fluroxypyr שעלול להישאר במי שפכים.
בנוסף, Fluroxypyr יכול גם לעבור הפחתה, למשל, לחומצה קרבוקסילית המתאימה. תגובה זו מתבצעת בדרך כלל בטמפרטורה גבוהה, בלחץ גבוה ובנוכחות של חומר מפחית. המוצר המופחת נחשב בטוח יותר מ- Fluroxypyr, הנוטה לגרום לתופעות לוואי במינים שאינם מטרה, במיוחד ביונקים.
Fluroxypyr יכול גם לעבור תגובות החלפה עם תרכובות אחרות. לדוגמה, תגובה עם אמוניום גופרתי יכולה ליצור הידרוכלוריד של cyclohexyl- -carbamate; תגובה עם מימן ציאניד יכולה ליצור ציאניד cyclohexanoyl; תגובה עם אמוניה יכולה ליצור ציקלוהקסיל- -קרבמט וכו'.
לסיכום, כקוטל עשבים בשימוש נרחב, ל- Fluroxypyr יש תכונות תגובתיות כימיות שונות. לתגובות אלו יש משמעות רבה להבנת המסלול המטבולי, התנהגות הפירוק וההשפעות הרעילות של Fluroxpyr.