2-חומצה כלורוניקוטיניתיש שימושים רבים, כולל:
1. משמש כתוצר ביניים תרופתי: 2-חומצה כלורוניקוטינית היא תוצר ביניים חשוב להכנת מגוון תרופות, כגון תרופות לטיפול במחלות לב וסרטן.
2. משמש כמבשר של חומרי הדברה וקוטלי עשבים: 2-חומצה כלורוניקוטית יכולה לשמש כמבשר להכנת חומרי הדברה וקוטלי עשבים.
3. משמש כמגיב לסינתזה אורגנית: 2-חומצה כלורוניקוטית יכולה לשמש כמגיבת סינתזה אורגנית, למשל, להכנת תרכובות פירידין.
4. משמש להכנת חומרים פוטואלקטריים אורגניים: 2-ניתן להשתמש בחומצה כלורוניקוטינית להכנת חומרים פוטואלקטריים אורגניים שונים, כגון דיודות פולטות אור (LEDS), טרנזיסטורי אפקט שדה אורגניים (OFETS) וכו'.
בקיצור, ל2-ל-Chloronicotinic יש אפשרות יישום רחבה בתחומי התרופות, חומרי הדברה, סינתזה אורגנית, חומרים פוטו-אלקטריים וכו'.
2-ניתן לסנתז חומצה כלורוניקוטינית בדרכים הבאות:
1. כלור של 2-כלורופירידין: ניתן להשיג 2-כלורופירידין על ידי תגובה של 2-כלורופירידין עם מימן כלורי.
2. הידרוליזה של נתרן הידרוקסיד: 2-כלורופירידין מגיב עם נתרן הידרוקסיד, ולאחר מכן עובר הידרוליזה במים לקבלת 2-כלורופירידין נתרן.
3. החמצה: ניתן להשיג חומצה 2-כלורופירידיל על ידי תגובה של חומצת נתרן 2-כלורופירידיל עם חומצה הידרוכלורית.
4. חמצון: ניתן להשיג 2-כלורופירידין-5-אחד על ידי תגובה של חומצה 2-כלורופירידנית עם בנזואיל פרוקסיד.
5. הפחתה: ניתן להשיג 2-כלורופירידין-5-חומצה אצטית על ידי תגובה של 2-כלורופירידין-5-קטון עם נתרן ביסולפיט ומימן.
6. החמצה: ניתן להשיג 2-כלורופירידין-5-הידרוכלוריד של חומצה אצטית על ידי תגובה של חומצה אצטית של 2-כלורופירידין-5- עם חומצה הידרוכלורית.
7. חומצה דאצטית: 2-כלורופירידין-5-הידרוכלוריד של חומצה אצטית מגיב עם נתרן הידרוקסיד לקבלת חומצה קרבוקסילית 2-כלורופירידין-5-.
לכן, מסלול הסינתזה של 2-חומצה Chloronicotinic הוא כדלקמן:
2-כלורופירידין → 2-נתרן חומצת כלורופירידיל → 2-חומצה כלורופירידיל → 2-כלורופירידיל-5-אחד → 2-כלורופירידיל-5-חומצה אצטית → 2-כלורופירידיל-5-הידרוכלוריד חומצה אצטית → 2-חומצה כלורוניקוטינית
להלן מסלול הסינתזה במעבדה של 2-חומצה Chloronicotinic:
1. כלור של 2-כלורופירידין: בציקלוהקסאן יבש, 2-כלורופירידין מטפטף לחומצה הידרוכלורית מרוכזת, וכלוריד ברזל מתווסף כזרז. לאחר התגובה, מסננים ושוטפים את המוצק עם ציקלוהקסאן לקבלת 2-כלורופירידין.
2. הידרוליזה של נתרן הידרוקסיד: מוסיפים 2-כלורופירידין ונתרן הידרוקסיד למים, מערבבים ומחממים ל-80 מעלות צלזיוס עד להידרוליזה מלאה. לאחר מכן תערובת התגובה מקוררת לטמפרטורת החדר, מסוננת ונשטפת במים לקבלת נתרן 2-כלורופירידילאט.
3. החמצה: ממיסים נתרן 2-כלורופירידילט במים, מוסיפים חומצה הידרוכלורית כדי להתאים את ה-pH לחומציות, ולאחר מכן מחלצים עם מתיל כלוריד. חמצו את הפאזה האורגנית עם חומצה הידרוכלורית מרוכזת, מסננים את המוצק ושטפו במים לקבלת חומצה 2-כלורופירידיל.
4. חמצון: ממיסים חומצה 2-כלורופירידיל באתנול, מוסיפים בנזואיל פרוקסיד ומערבבים לתגובה בטמפרטורת החדר למשך שעתיים. לאחר התגובה, המוצק נשטף במים ונשטף באתנול לקבלת 2-כלורופירידין-5-קטון.
5. הפחתה: הוסף 2-כלורופירידין-5-קטון, נתרן ביסולפיט ומים לתוך בקבוק התגובה, ולאחר מכן הזרקת מימן כדי לבצע תגובת הפחתה. לאחר התגובה, המוצק נשטף באתנול ונשטף במים לקבלת חומצה אצטית 2-כלורופירידין-5-.
6. החמצה: ממיסים 2-כלורופירידין-5-חומצה אצטית באתנול ומוסיפים חומצה הידרוכלורית להחמצה. המוצק נשטף עם אתנול ונשטף במים לקבלת 2-כלורופירידין-5-הידרוכלוריד של חומצה אצטית.
7. חומצה דיאצטית: הוסף למים 2-כלורופירידין-5-חומצה אצטית הידרוכלוריד ונתרן הידרוקסיד, וחמם וערבב. לאחר התגובה, שטפו את המוצק במים ובאתנול לקבלת 2-חומצה כלורוניקוטינית.
להלן מסלול הסינתזה במעבדה של 2-חומצה Chloronicotinic:
1. הוסף 10.0 גרם של 2-כלורופירידין ו-20 מ"ל חומצה הידרוכלורית מרוכזת (37 אחוזים) לבקבוקון של 500 מ"ל בעל תחתית עגולה עם אמבט מי קרח, וערבב אותם לחלוטין.
2. הוסף 40 מ"ל מים מופרדים בטמפרטורת החדר, המשך לערבב במשך 10 דקות, ולאחר מכן צנטריפוגה את התערובת למשך 15 דקות כדי להפריד את שכבת המים ולאסוף את השכבה האורגנית לבקבוק נקי עם תחתית עגולה.
3. הוסף את השכבה האורגנית שנאספה לבקבוק תחתון נקי של 250 מ"ל, הוסף 50 מ"ל של תמיסת 10 אחוז נתרן הידרוקסיד וערבב במשך 15 דקות.
4. מוסיפים 80 מ"ל מים מופרדים בטמפרטורת החדר ומערבבים עוד 5 דקות. לאחר מכן צנטריפוגה את התערובת למשך 15 דקות, הפרידו את שכבת המים ואספו את השכבה האורגנית לבקבוק תחתון עגול ונקי.
5. לאדות את השכבה האורגנית שנאספה לשאריות דרך המאייד הסיבובי ולהעביר אותה לבקבוק תחתון עגול נקי של 250 מ"ל.
6. הוסף אליו 25 מ"ל אתנול מוחלט ו-20 מ"ל חומצה הידרוכלורית מרוכזת (37 אחוזים), וערבבו עד שהוא מתערבב לחלוטין.
7. הוסיפו 25 מ"ל של בנזואיל אתיל חמצן בטמפרטורת החדר, ערבבו במשך 5 דקות, ולאחר מכן חממו ל-100 מעלות למשך 6 שעות.
8. הוסף 10 מ"ל של תמיסת נתרן ביסולפיט (10 אחוז) בטמפרטורת החדר, ערבב במשך 30 דקות, ולאחר מכן הוסף 10 מ"ל של חומצה הידרוכלורית מרוכזת (37 אחוזים), והתאם את ה-pH לחומצי.
9. צנטריפו את התערובת למשך 15 דקות, הפרידו את שכבת המים ואספו את השכבה האורגנית לבקבוק תחתית עגולה ונקייה.
10. הוסיפו 20 מ"ל אתנול נטול מים ו-10 מ"ל אמוניה מרוכזת בטמפרטורת החדר, וערבבו עד לתערובת מלאה.
11. צנטריפו את התערובת למשך 15 דקות, הפרידו את שכבת המים ואספו את השכבה האורגנית לבקבוק תחתית עגולה ונקייה.
12. לאדות את השכבה האורגנית שנאספה לשאריות דרך המאייד הסיבובי, ולהוסיף 20 מ"ל מים ו-5 מ"ל חומצה הידרוכלורית מרוכזת (37 אחוזים) להחמצה.
13. הוסף 40 מ"ל של מים מופרדים בטמפרטורת החדר, ערבוב במשך 5 דקות, ולאחר מכן צנטריפוגה את התערובת למשך 15 דקות כדי להפריד את שכבת המים ולאסוף את השכבה האורגנית לבקבוק נקי להפרדת אתנול לקבלת 2-כלורוניקוטיני. חוּמצָה.