לאחרונה, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (קוד מלאי: 06938. HK), מיזם מוביל בתרופות חומצות גרעין קטנות, שנסחר רשמית בדירקטוריון הראשי של הבורסה של הונג קונג, מסמן פריצת דרך בהיוון של חברות תרופות סיניות בתחום תרופות החדשנות siRNA ומחדיר מומנטום חדש לפיתוח התעשייה.
בהודעה גלובלית זו הנפיקה Ruibo Biotechnology סך של 31.6104 מיליון מניות במחיר של 57.97 הונג קונג למניה, וגייסה סך של למעלה מ-1.8 מיליארד הונג קונג בקרנות. ההכרזה הפומבית על הנפקה זו קיבלה מעל פי 100 מסכום המנוי, וההודעה הבינלאומית הגיעה לפי 16.7 מסכום המנוי, המשקף את ההכרה הגבוהה של משקיעים גלובליים בערכה ובחוזקה של החברה. התמורה שגויסה מהנפקה זו תספק תמיכה פיננסית מוצקה לקידום עסקי הליבה של החברה. במקביל, ההנפקה הציגה 12 משקיעים כבדי משקל, כולל Huaxia Fund, Dacheng International ו-Dacheng Fund, Taikang Life Insurance וכו', מה שמוכיח את האמון המוצק של המוסדות המובילים בסיכויים{10}}ארוך הטווח של החברה. הגיוס יתמקד בארבעה כיוונים עיקריים: קידום מחקר קליני רב-מרכזי גלובלי של מוצרי ליבה; לתמוך במחקר ובפיתוח של צינור בשלבים פרה-קליניים וקליניים; שדרוג איטרטיבי של טכנולוגיית אספקת חומצות גרעין קטנות ופלטפורמות אחרות; השלמת הון חוזר ולמטרות ארגוניות כלליות.
GLP-1
1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
(2) טאבלט
(3) קפסולה
(4) הזרקה
(5) טיפות נוזלים
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
GLP-1 CAS 87805-34-3
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
יצרן: BLOOM TECH Xi'an Factory
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4
מיליארד יואן! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP אגוניסט מורשה על ידי Qilu Pharmaceutical
ב-16 בינואר 2026, קיימה Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (להלן "Zhongsheng Xichuang"), חברת בת של Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., טקס חתימת שיתוף פעולה אסטרטגי עם Qilu Pharmaceutical Co. Ltd. להכריז במשותף על חתימה על הסכם רישיון על התרופה החדשניתGLP-1הזרקת אגוניסט RAY1225 סופר ארוך -לקולטן לנקודת עוגה כפולה /GIP. Zhongsheng Ruichuang אישר ל-Qilu Pharmaceutical לייצר ולמסחר את הזרקת RAY1225 בסין (כולל היבשת הסינית, הונג קונג, מקאו וטייוואן), ו-Zhongsheng Ruichuang שמרה על כל הזכויות, הבעלות והאינטרסים של זכויות הקניין הרוחני המורשות.
הזרקת RAY1225 היא תרופת פפטידים מבנית חדשנית שפותחה על ידי Zhongsheng Ruichuang עם זכויות קניין רוחני עצמאיות גלובליות. יש לו פעילות אגוניסטית כפולה של קולטן GLP-1 וקולטן GIP, ובזכות התכונות הפרמקוקינטיות המצוינות שלו, יש לו פוטנציאל להזרקת תרופות ארוכות טווח אחת לשבועיים. נכון להיום, הבטיחות והיעילות של הזרקת RAY1225 בניסוי הקליני Phase II (מחקר REBUILDING-2) לטיפול בחולי השמנת יתר/עודף משקל בסין, הבטיחות והיעילות של הזרקת RAY1225 בשילוב עם תרופות היפוגליקמיות פומיות בטיפול בחולי סוכרת מסוג 2,
פתרונות מחברת מותאמים אישית
הניסוי הקליני שלב I (SHINING-3) הנשלט על ידי הזרקת Smeaglutide, הבטיחות והיעילות של הזרקת RAY1225 בלבד בטיפול בחולים עם סמיאוריה מסוג 2, והניסוי הקליני שלב I מבוקר פלצבו (SHINING-2) השלימו בהצלחה את ההרשמה של כל המשתתפים. Zhongsheng Ruichuang תמשיך לשמור על גישה קפדנית ולקדם את הניסוי הקליני שלב II של הזרקת RAY1225 בצורה איכותית, יעילה וסטנדרטית מדעית.
תרופת ה-RDC החדשנית של Yuanda Pharmaceutical הוגשה לרישום בסין
ב-19 בינואר 2026, הגישה Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) בקשה לתרופה חדשה (NDA) לאבחון סרטן הערמונית למינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) לפיתוח תרופה חדשנית מצומדת רדיונוקלידים (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 61 ).
בנוסף, מוצר RDC TLX591 המשמש את Yuanda Pharmaceutical לטיפול בסרטן הערמונית אושר להצטרף לניסוי הקליני הרב-מרכזי הבינלאומי שלב II בסין. בעתיד, השילוב של שני המוצרים אמור להביא אבחון ותוכניות טיפול מדויקות ויעילות יותר לחולי סרטן הערמונית הסיניים.
יישום NDA זה כולל נתונים מהמחקר הקליני TLX591 CDx בסין, אשר פרסם תוצאות ראשוניות חיוביות בדצמבר 2025. המחקר הוא ניסוי קליני שלב אחד, שלב פתוח, שהשתמש ב-TLX591 CDx בלמעלה מ-100 מטופלים עם הישנות ביוכימית של סרטן הערמונית וביצע טומוגרפיה/טומוגרפיה של פליטת פוזיטרונים/ממוחשבת (PETroned) בדיקת טומוגרפיה/תהודה מגנטית (PET/MRD) להערכת יעילות האבחון של המוצר, כמו גם בטיחותו וסבילותו באוכלוסייה הסינית. על פי תוצאות השורה העליונה הקלינית, הערך החיזוי החיובי הכולל (PPV) של TLX591 CDx לזיהוי גידולים הגיע ל-94.8% (רווח סמך, C: 85.9% -98.2%), מה שמאשר שהניסיון הקליני של שימוש ב-TLX591 CDx לאבחון של תוצאות לא ניתנות לאבחון בחולים סיניים במטופלים סיניים. גם בחולים עם ערכי אנטיגן ספציפי לערמונית (PSA) נמוכים במיוחד ובאתרים גרורתיים שונים, ה-PPV שלהם נשאר ברמה גבוהה.
תרופת FIC "שלושה יעדים" של East China Medicine DR10624 השלימה את ההרשמה הקלינית של MASLD/MASH שלב I
ב-19 בינואר 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., חברה בת של East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), חברת ביו-פרמצבטיקה בשלבים קליניים המפתחת תרופות טיפול ביולוגי חדשניות למחלות מטבוליות וסרטן, הודיעה היום כי פיתחה באופן עצמאי את גורם הגדילה שלה, אשר פיתחה באופן עצמאי לפני זמן רב, גורם גדילה DR4, 4-4. קולטן 21 (FGF21R), קולטן לגלוקגון (GCGR) וקולטן דמוי פפטיד -1 (GLP-1R), שימש בהצלחה לטיפול בחומצות שומן הקשורות למטבוליות. כל החולים נרשמו למחקר הקליני שלב II "מחקר DR10624-202" עבור מחלת כבד (MASLD)/סטאטהפטיטיס הקשורה לחילוף חומרים (MASH). DR10624 היא תרופה שפותחה על ידי Dole Biotech שיכולה לכוון בו-זמנית לקולטן GLP-1 (GLP-1R) ו-GCG, אגוניסט המשולש הראשון בעולם הראשון בעולם של קולטן (GCGR) ו-FGFR1/KIothop (FGF21R), שהתמזגו עם IgG1FC מהונדסים מקטע ה-N-/Terminal targeting GLPC-1 ו-GLPC-peptiding. התמזג עם מוטנט FGF21 רקומביננטי בטרמינל C של Fc. מחקרים פרה-קליניים בבעלי חיים הראו של-DR10624 השפעות טיפוליות משמעותיות בהפחתת כולסטרול, משקל וסוכר בדם.