אנחנו מספקיםפפטיד GLP-1, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
(2) הזרקה
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד: BM-2-4-113
שם באנגלית: GLP-1 CAS 87805-34-3
נוסחה מולקולרית: C186H275N51O59
מספר EINECS: 201-258-5
קוד Hs: 3504009000
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
לילי אוראלי מולקולה קטנה אגוניסט קולטן GLP-1 אושר להשקה בשוק
ב-1 באפריל 2026, אלי לילי הודיעה כי אגוניסט הקולטן GLP-1 למולקולה הקטנה שלה דרך הפה, Orforge lipon, אושרה על ידי ה-FDA האמריקאי לטיפול בהשמנת יתר של מבוגרים או בעודף משקל. ראוי להזכיר כי תרופה זו היא האגוניסט לקולטן GLP-1 (GLP-1 RA) הראשון המאושר בעולם למולקולה קטנה (GLP-1 RA), המסמנת אבן דרך בתחום של מולקולה קטנה GLP-1 RA.
אורפוראליפרון היא מולקולה קטנה (לא פפטיד) GLP-1 RA הניתנת דרך הפה פעם ביום, שהתגלתה במקור על ידי חברות תרופות מקומיות וזרות. בשנת 2018, אלי לילי השיגה את אישור הפיתוח של התרופה והתקדם במחקר קליני לאחר מכן. ל-Orforge Lipon יתרון משמעותי של מתן נוח, אותו ניתן ליטול בכל שעה ביום מבלי להיות מוגבל על ידי תזונה או מים. אישור זה מבוסס בעיקר על התוצאות החיוביות של סדרת ATTAIN ניסויים קליניים חוץ גופיים.
פרויקט מחקר זה כולל שני מחקרים רשומים גלובליים, הכוללים יותר מ-4500 חולים שמנים או עודף משקל בסך הכל. מחקר ATIIN-1 (NCTO5869903) הוא מחקר מנות אקראי, דו-גוון, מבוקר פלצבו, בן 72 שבועות, להערכת היעילות והבטיחות של טיפול תרופתי יחיד ב-Orforglipron (6 מ"ג, 12 מ"ג, 36 מ"ג) במבוגרים שמנים או מבוגרים הסובלים מעודף משקל עם הפרעה בשינה לפחות, הפרעת שומנים בדם. דום נשימה או מחלות לב וכלי דם) אך ללא סוכרת.
תרופה גרעינית מקומית FIC אושרה לשוק
ב-2 באפריל 2026, האתר הרשמי של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) הראה כי התרופה החדשנית הרדיואקטיבית של Ruidiao Class 1 technetium [99mTc Peseret Peptide Injection וטכניום ההזרקה המשמשת להכנת התרופה! ערכת הפפטיד 99mIcI pembrolizumab אושרה לשיווק באמצעות תהליך בדיקה ואישור בעדיפות, ומשמשת כבדיקת עזר לגרורות אזוריות בבלוטות הלימפה בחולי סרטן ריאות החשודים. תרופה זו היא תרופה חדשה לאבחון רדיולוגי ברפואה גרעינית, שהושקה על ידי חברות תרופות מקומיות על מטרות FI, והיא גם חומר הדמיית הגידולים הרחב-הראשון בעולם המשמש להדמיית SPECT.
פפטיד [99mTc] Peseret, הידוע בעבר כ-technetium [99mTc] hydrazine nicotinamide polyethylene glycol bicyclic RGD peptide (99mTC-3PRGD2), הוא תרופה רדיו-פרמצבטית שפותחה באופן עצמאי על ידי Redio, חברה בת של Beijing Jilentai integri use avec 3. מערכת הדמיה של פליטת פוטון וטומוגרפיה ממוחשבת (SPECT/CT) להדמיה, המשמשת בעיקר לגידולי חזה, כולל אבחון, בידול והערכה של גידולי ריאה ראשוניים וגרורות.
בנובמבר 2023, Baiyang Pharmaceutical פרסמה הודעה כי לאחר אישור מינהל התרופות הממלכתי להשקת סדרת רדיו של תרופות רדיואקטיביות, Baiyang Pharmaceutical או הגורם המיועד לה תקבל את הזכויות והאינטרסים המסחריים של המוצרים ותהיה אחראית לקידום ולמכירות הבלעדיות של המוצרים השיתופיים בשוק היבשתי הסיני.
במפגש השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) בשנת 2025, הודיעה Redio על תוצאות הניסוי הקליני שלב III של פפטיד [99mTc] pembrolizumab, המבהיר את היתרונות של טכנולוגיית הדמיה ממוקדת integrin av 3 באבחון של גרורות בבלוטות הלימפה בסרטן ריאות.
התרופה החדשה siRNA ABA001, שפותחה במשותף על ידי Anlong Biotech ו-Sunshine Novo, אושרה רשמית לשימוש קליני
ב-3 באפריל 2026, Anlong Biotechnology ו-Sunshine Novo הודיעו היום כי תרופת ה-SRNA החדשנית ABA001 (מספר קבלה: CXHL2600091) לטיפול ביתר לחץ דם, שפותחה במשותף על ידי שני הצדדים, אושרה רשמית לניסויים קליניים על ידי המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA)
ABA001 הוא סוג חדש של תרופה נגד יתר לחץ דם עם זכויות קניין רוחני עצמאיות לחלוטין, שפותחה ומקודמת באמצעות שיתוף פעולה עמוק בין Anlong Biotechnology ו-Sunshine Novo. מוצר זה מבוסס על עיצוב מולקולרי חדשני ומסלולי טכנולוגיית-שחרור מתמשך, במטרה להשיג מרווחי מינון ארוכים יותר וריכוזי תרופות חלקים יותר בדם. זה צפוי לפרוץ את מגבלות השימוש היומיומי בתרופות קיימות ליתר לחץ דם ולשפר משמעותית את היענות המטופל לתרופות. יתר לחץ דם היא אחת המחלות הכרוניות הנפוצות ביותר בסין, ושליטה לקויה-לטווח ארוך תגביר באופן משמעותי את הסיכון לאירועים קרדיווסקולריים ומוחיים.
התרופות הנפוצות ביותר להורדת לחץ דם בפרקטיקה הקלינית צריכות להילקח פעם אחת או מרובות ביום, והמטופלים נוטים לבעיות כמו מנות שהוחמצו או נשכחו, מה שמוביל לתנודות בלחץ הדם. אם ניתן להשיק את ABA001 בהצלחה, הוא צפוי לעזור למטופלים להשיג ניהול לחץ דם פשוט ויציב יותר על ידי הארכת מחזור המינון, שיפור יעיל של איכות חייהם ופרוגנוזה ארוכת טווח-.