ב-12 במרץ 2026, אתר Clinicaltrial הראה שתרסיס לאף Smeglutide של Shiling Pharmaceutical רשם שלב|מחקר קליני בנבדקים מבוגרים בעלי עודף משקל או השמנת יתר, שהיה הניסוי הקליני הראשון של התרופה.
Semaglutide Powder CAS 910463-68-2
1. אנו מספקים
(1)טאבלט
(2) גומי
(3) קפסולה
(4) ריסוס
(5) API (אבקה טהורה)
(6) מכונת לחיצה על גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4
אנחנו מספקיםאבקת סמגלוטייד, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-אבקת-cas-910463-68-2.html
המחקר מתוכנן להתבצע בארצות הברית, ו-60 אנשים יכללו. המטרה היא לבדוק את הבטיחות, הסבילות והפרמקוקינטיקה של תרסיס לאף Smeagzentide בנבדקים מבוגרים עם עודף משקל או השמנת יתר בהשוואה לפלצבו וביקורת חיובית.
המחקר המקורי של semaglutide נערך על ידי נובו נורדיסק. כתרופה פורצת דרך בתחום ה-GLP-1, הסמגלוטיד פופולרי ברחבי העולם מאז השקתו, עם סכום מדהים של 34.608 מיליארד דולר בשנת 2025. למרות שעדיין לא עלה לכס מלכותו של מלך התרופות, הוא עדיין "מדפסת כסף" אמיתית.
Smeglutide of Shiling Pharmaceutical הוא תרסיס לאף שפותח על בסיס פלטפורמת האספקה הרירית. יתרונותיו טמונים ב: הימנעות מאפקט המעבר הראשון ושיפור הזמינות הביולוגית; מתן תרופות לא פולשניות, ציות גבוה, תורם יותר לטיפול וניהול מחלות; תרופה נוחה ומתן עצמי, היא צפויה להפוך לצורת המינון המרכזית השלישית לאחר זריקות ותכשירים דרך הפה.
הכנת אינסולין Hengrui/GLP-1 תרכובת Shudi insulin Norilside הוגשה לשוק
ב-13 במרץ 2026, Hengrui Pharmaceutical קיבלה את הודעת הקבלה שהונפקה על ידי מינהל המזון והתרופות של המדינה, והבקשה לשיווק התרופה החדשנית Class 1 של החברה, -אנלוג/גלוקגון בסיסי לאינסולין בעל טווח פעולה ארוך כמו peptide-1 (GLP-1) receptor agonist fixed compound in preparat Norijee, Sudircopeptide. ההתוויות המוצעות הן: חלות על חולי סוכרת מבוגרים מסוג 2 עם שליטה ירודה בזרע בדם, ובשילוב עם תרופות אחרות להיפוגליקמיה דרך הפה על בסיס תזונה ופעילות גופנית לשיפור השליטה ברמת הסוכר בדם.
בקשה זו לרישום מבוססת על שני מחקרים קליניים שלבים מרכזיים (מספרי מחקר: HR17031-301, HR17031-302) של הזרקת אינסולין סולדי ונוריגליקופפטיד (קוד מו"פ: HR17031) בחולים מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 (12DM), שהינם רב-מרכזיים, בקרה אקראית לתרופה, פתוחה. שני מחקרים נערכו על מנת להעריך את היעילות והבטיחות של הזרקת אינסולין Shudi ו-Norilside ותרופת בקרה בחולי T2DM עם בקרת גלוקוז לקויה בדם שטופלו בתרופות היפוגליקמיות דרך הפה ובטיפול באינסולין בסיסי, בהתאמה.
מחקר HR17031-301 הובל על ידי פרופסור Ji Linong מבית החולים העממי של אוניברסיטת פקינג, עם סך של 54 מרכזים שנפתחו בפריסה ארצית ו-401 משתתפים נרשמו באופן אקראי. המחקר HR17031-302 הובל על ידי פרופסור צ'ן לימינג מבית החולים לזכר הזיכרון של האוניברסיטה הרפואית טיאנג'ין Zhu Xianyi, עם סך של 65 מרכזים שנפתחו בפריסה ארצית ו-393 משתתפים נרשמו באופן אקראי. תוצאות שני המחקרים הראו שנקודת הסיום העיקרית של הזרקת סולדי אינסולין ונוריגליקופפטיד הייתה טובה משמעותית מזו של קבוצת הביקורת, והבטיחות והסבילות לטווח הבינוני והארוך של הזרקת סולדי אינסולין ונוריגליקופפטיד בחולים עם סוכרת מסוג 2 היו טובים.
שלב השקת ניסוי קליני "Oral Simeglutide" של Qilu Pharmaceutical
ב-16 במרץ 2026, הפלטפורמה לרישום ניסויים קליניים בתרופות ולחשיפת מידע הראתה ש-Qilu Pharmaceutical השיקה את הניסוי הקליני השלב הראשון ב-Semaglutide biosimilar QLG1091. מחקר זה הוא ניסוי קליני רב-מרכזי, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר תרופות חיוביות (n=478), שמטרתו להעריך את היעילות והבטיחות של GLG1091 בהשוואה לפפטיד smectil אוראלי (שם מסחרי אנגלי: Rybelsus, שם מסחרי סיני:
Novexin @) בחולים עם סוכרת מסוג 2 שיש להם שליטה ירודה ברמת הגלוקוז בדם לאחר טיפול בשרירים האמצעיים והכפולים השניים. נקודת הסיום העיקרית של המחקר הייתה השינוי ברמות ההמוגלובין המסוכרר (HbA1c) מקו הבסיס בשבוע 26.
חברת המחקר המקורית, Sinovac Biotech, היא אגוניסט לקולטן GLP-1 (GLP-1 R) שפותח על ידי נובו נורדיסק. הצורה הניתנת להזרקה Ozempic (שם מסחרי סיני: Novotec) ו-Wegowy8 (שם מסחרי סיני: Novowy8 @) אושרו לשוק בארצות הברית בדצמבר 2017 וביוני 2021, בהתאמה. הטופס הפה Rybelsus @ אושר לשוק בארצות הברית בספטמבר 2019. לפי הדו"ח הכספי של נובו נורדיסק, בשנת 2025, שלושת המותגים של Simegapeptide יפיקו הכנסה כוללת של 34.6 מיליארד דולר אמריקאי.