תוצאות המחקר האחרונות של GLP

 

GLP

1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
נוסחה מולקולרית: C151H228N40O47
קוד HS: לא
משקל מולקולרי: 3355.67
מספר EINECS: לא
יצרן: BLOOM TECH Wuxi Factory
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4

אנו מספקים GLP, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.

מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

ב-1 ביוני 2026, חנמי פארם. Co, Ltd הודיעה כי הגיעה להסכם רישוי עם אלי לילי וחברה, המאשרת את אלי לילי לפתח, לייצר ולמסחר את מולקולת המועמד הביו-פרמצבטי sonefpeglutide (LAPSGLP-2 אנלוגי) עבור Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide היא תרופה מועמדת חדשה המשלבת את טכנולוגיית הפלטפורמה הקניינית -ארוכת המשחק LAPSCOVERY של תרופות קוריאניות ואמריקאיות. בעבר, Hanmei Pharmaceutical כבר יישמה את LAPSCOVERY! התרופות הביולוגיות של הפלטפורמה קיבלו את אישור ה-FDA לשיווק בארצות הברית; נכון לעכשיו, חמישה ניסויים קליניים גלובליים המשתמשים בפלטפורמה זו נמצאים בעיצומם.

 

Hanmei Pharmaceutical התמקדה זה מכבר במחקר התפקוד הביולוגי של גלוקגון כמו פפטיד-2 (GLP-2), כולל קידום צמיחת מעיים, הפחתת דלקת, הגנה וחידוש רירית המעי, ובעל השפעות קשורות מאומתות באמצעות מספר מחקרים לא קליניים. Hanmei Pharmaceutical הוכיחה את הפוטנציאל הטיפולי של LAPSGLP-2 בהתוויות מרובות בכנסים אקדמיים בינלאומיים רבים. כיום, sonefpeglutide נמצא בשלב הניסוי הקליני העולמי שלב II לתסמונת המעי הקצר (SBS).

על פי ההסכם, Hanmei Pharmaceutical תמשיך להשלים את הניסוי המתמשך של SBS Global Phase II: Li, בעוד Lai תבחן אפשרויות ניסוי קליני אחרות עבור sonefpeglutide בהתבסס על נתונים לא קליניים וקליניים קיימים. על פי תנאי ההסכם, Hanmei Pharmaceuticals תקבל מקדמה של 75 מיליון דולר ותהיה זכאית לתשלומי אבני דרך של עד 1.185 מיליארד דולר על בסיס פיתוח קליני, אישורים רגולטוריים והתקדמות המסחור. בנוסף, הם יקבלו תשלומי תמלוגים מדורגים ממכירות לאחר השוק של המוצר.

ב-28 במאי 2026, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) פרסמה היום נתוני מפתח חיוביים עבור תרופת ה-antisense oligonucleotide (AS0) שלה bepirovesen לטיפול בהפטיטיס B כרונית (CHB). התוצאות של שני ניסויים קליניים שלב III, B-Wel11INCT056308071 ו-B-We 2 [NCT05630820], יתפרסמו במקביל ב-New England Journal of Medicine ויוצגו באיגוד האירופאי לחקר הכבד (EASL).

 

B-Wel1 ו-B-Wel1 2 הם ניסויים מבוקרים רב-מרכזיים, אקראיים כפולים-, שנערכו ב-29 מדינות ברחבי העולם. מטרת הניסוי היא להעריך את היעילות של bepirovesen בטיפול בהפטיטיס B כרונית עם אנלוגים לנוקלאוזידים (NA) ואנטיגן משטח הבסיס (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

ריפוי פונקציונלי מוגדר ככישלון בזיהוי הפטיטיס B DNA ואנטיגן משטח הפטיטיס B (HBSAg) בדם לפחות 24 שבועות לאחר הפסקת כל הטיפול, מה שמעיד על כך שמערכת החיסון יכולה לשלוט בזיהום ללא תרופות נוספות.

Bepirovesen הוא מחקר -אנטי-סנס אוליגונוקלאוטיד (ASO) שיכול לזהות ולעכב את הייצור של חומר גנטי (כלומר RNA) של נגיף ההפטיטיס B הגורם לזיהומים כרוניים, שעלול לאפשר למערכת החיסונית האנושית להחזיר את השליטה. Bepirovirsen יכול להפחית את הייצור של RNA הקשור ל-HBV וחלבון ויראלי, להפחית את רמת האנטיגן משטח הפטיטיס B (HBSAg) בדם, ולעורר את המערכת החיסונית כדי לשפר את הסיכויים לתגובה מתמשכת.

ב-1 ביוני 2026, הודיעה Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. כי חברת הבת שלה-בבעלות המלאה, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., חתמה על הסכם הרשאה ומו"פ לשיתוף פעולה עם Liliv ו-Companv מארצות הברית ב-29 במאי. שני הצדדים יבצעו מחקר ושיתוף פעולה אסטרטגי של מחלות מרובות בתחום המחלות.

 

על פי ההסכם, Hisilicon תסתמך על פלטפורמת טכנולוגיה בוגרת לחדשנות מולקולות קטנות ויכולות יעילות לפיתוח תרופות חדשות כדי להיות אחראית לגילוי ולמחקר ופיתוח מוקדם של עד חמישה פרויקטי יעד חדשניים של תרופות שנבחרו על ידי אלי לילי. לילי תקבל את הזכויות הבלעדיות העולמיות של פרויקטים רלוונטיים או את הזכויות הבלעדיות הגלובליות למעט היבשת הסינית, האזור המנהלי המיוחד של הונג קונג, האזור המנהלי המיוחד של מקאו וטייוואן, סין, בעוד ש-Hispec שומרת לעצמה את הזכויות הבלעדיות של כמה פרויקטים ביבשת הסינית, באזור המנהלי המיוחד של הונג קונג, האזור המנהלי המיוחד של מקאו וטייוואן, סין, סין.

לפי ההסכם, ל-Hisilicon יש זכות לקבל עד 87 מיליון דולר בתשלומים ותשלומים אחרונים, עד 2.967 מיליארד דולר בתשלומי אבני דרך עוקבים, וזכאית לקבל עמלות מכירה מדורגות על בסיס מכירות נטו עתידיות של המוצר.
שיתוף הפעולה הזה הוא שיתוף הפעולה הראשון של הרשאה ומו"פ בין Hisilicon ואלי לילי, ושני הצדדים ימנפו את היתרונות שלהם בפיתוח תרופות חדשניות כדי להאיץ במשותף את הקידום העולמי של תרופות חדשניות.