Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של תרסיס kisspeptin-10 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בכמות גדולה של תרסיס kisspeptin-10 באיכות גבוהה למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
תרסיס קיספפטין-10הוא תכשיר תרסיס הממיס את מקטע הפפטיד kisspeptin-10 הסינתטי לנשא ספציפי (המכיל בדרך כלל משפרי חדירה כגון חומצה אולאית, אתנול או chitosan) כדי ליצור תרופות הניתנות דרך רירית האף/הפה. זה בעיקר כדי לעקוף את אפקט המעבר הראשון, לספוג אותו ישירות למחזור הדם דרך הרירית, ולהפעיל במהירות את הקולטן ההיפותלמוס GPR54. זה יכול לשפר את הביטוי של ICAM-1, VCAM-1 ו-E-selectin באנדותל כלי דם, ובכך לקדם הידבקות אנדותל לויקוציטים, וזה דבר טוב בניטור חיסוני. זה יכול גם להגביר את ההידבקות של מקרופאגים THP-1 ל-HUVEC (פי 10), מה שמצביע על שיפור ההגנה החיסונית של דופן כלי הדם. במקביל, הוא יכול להגביר את הוויסות של TNF - , IL-6, MCP-1, להפעיל תגובה דלקתית מקומית ולנקות פתוגנים.
טופס המוצרים שלנו







Kisspeptin-10 (אנושי) COA



תרסיס קיספפטין-10(KP-10) הוא פפטיד פעיל המקודד על ידי הגן KISS1, שהוא מדכא גרורות טבעי של גידול. על ידי הפעלה ספציפית של הקולטן GPR54 (KISS1R), הוא חוסם באופן מקיף את תגובת המפל של גרורות גידול מחמישה ממדי ליבה: עיכוב פלישה ונדידה של תאי סרטן, חסימת אנגיוגנזה של הגידול, היפוך מעבר מזנכימי אפיתל (EMT), ויסות מטבוליזם של גידולים והשראת תאי סרטן. תרסיס KP-10, כחומר חדש לא פולשני, יעיל מקומי ובעל רעילות נמוכה מערכתית, פורץ את מגבלות ההזרקות המסורתיות, חודר במהירות לדם דרך ספיגה ברירית (חלל האף/חלל הפה/אטומיזציה), פועל במדויק על נגעים ראשוניים ומיקרוגרורות, מראה בסרטן סרטן שד חזק, מעכבי שד, סרטן קצה, סרטן פרומטרי, גידולים בסיכון גבוה, ומספק אסטרטגיה חדשנית של "ניהול מקומי+בקרה מערכתית של גרורות" למניעה וטיפול בגרורות בגידול.
השפעת תרסיס KP-10 על גידולים שונים עם גרורות גבוהות
סרטן שד (במיוחד סרטן שד משולש שלילי TNBC): מעכב גרורות מרוחקות ומאריך את ההישרדות
סרטן השד הוא הגידול הממאיר עם שיעור השכיחות הגבוה ביותר בקרב נשים. TNBC הוא האינדיקציה המרכזית של תרסיס KP-10 בגלל היעדר קולטן הורמונים, HER2 שלילי, שיעור גרורות גבוה (גרורות בריאות/כבד/מוח) ופרוגנוזה גרועה.
השפעה חוץ גופית: עבור תאי TNBC (MDA-MB-231, MDA-MB-157), מתן מדומה של תרסיס KP-10 (10-100nM) יכול לעכב את נדידת התאים ב-60% -80%, להפחית את הפלישה ב-70%, לגרום לאפופטוזיס, ולהפוך את ה-EMT ב-40%.
ניסוי בבעלי חיים: מודל TNBC xenotransplantation עכבר, תרסיס לאף KP-10 (100 מיקרוגרם/תרסיס, פעמיים ביום, שנמשך 6 שבועות), מספר גושים של גרורות ריאתיות ירד ב-85% -95%, שיעור העיכוב של גרורות בכבד הגיע ל-80%, נפח הגידול -50% הצטמצם ב-50% הוארך ב-30% -40%.
פוטנציאל טרנספורמציה קלינית: דגימות קליניות אישרו שהשיעור החיובי של ביטוי GPR54 ברקמת TNBC היה 65%, ושיעור עיכוב הגרורות של תרסיס KP-10 בחולי TNBC חיובי ל-GPR54 היה גבוה משמעותית מזה של חולים שליליים, שיכול לשמש כטיפול עזר לאחר ניתוח למניעת הישנות וגרורות.
מלנומה: חסימת גרורות בריאות ועיכוב התקדמות הגידול
מלנומה היא גידול העור הממאיר והגרורות המהיר ביותר, עם גרורות ריאות, כבד ומוח מוקדמות ושיעור הישרדות נמוך של 5 שנים. הגן KISS1 נמצא לראשונה במלנומה. לתרסיס KP-10 יש השפעה מעכבת טבעית חזקה על גרורות מלנומה.
ספציפיות של המנגנון: הגן KISS1 מתילט לחלוטין ומושתק במלנומה גרורתית. תרסיס KP-10 יכול להפעיל אות דה-מתילציה דרך GPR54, לשחזר ביטוי KISS1 אנדוגני, ליצור משוב חיובי של "אקסוגני KP-10 → הפעלת KISS1 אנדוגנית → עיכוב גרורות", ולחסום ביעילות גרורות.
אפקט in vivo: B16 מלנומה גרורות ריאות מודל עכבר, תרסיס שאיפת אירוסול KP-10 (50 מיקרוגרם/פעם, פעמיים ביום, 4 שבועות), מספר גושים של גרורות ריאות ירד ב-90% -95%, חוסם כמעט לחלוטין גרורות בריאות; שיעור עיכוב צמיחת הגידול הראשוני הוא 50%, ואין תגובות רעילות משמעותיות.
ערך קליני: זה יכול לשמש כטיפול אדג'ובנטי למלנומה לאחר ניתוח לניקוי גרורות מיקרו; או טיפול פליאטיבי בשלב מאוחר יכול לעכב את התקדמות הגרורות ולהאריך את ההישרדות.

סרטן רירית הרחם: עיכוב גרורות של כלי הלימפה ושיפור הפרוגנוזה
סרטן רירית הרחם הוא גידול ממאיר שכיח במערכת הרבייה הנשית, הנוטה לחדירת שרירים עמוקה, גרורות לימפה וגרורות מרוחקות בשלב מאוחר. ביטוי נמוך של KISS1/GPR54 קשור קשר הדוק לפרוגנוזה גרועה. תרסיס KP-10 מעכב גרורות של סרטן רירית הרחם על ידי עיכוב פלישת תאי סרטן, חסימת אנגיוגנזה לימפתית והיפוך EMT.
אפקט במבחנה: KP-10 יכול לעכב פלישה הנגרמת על ידי SDF-1 (שיעור עיכוב 70% -80%), להפחית את פעילות MMP-2 ו-MMP-9, להגביר את ביטוי ה-E-cadherin ולעכב נדידת תאים בתאי סרטן רירית הרחם (Ishikawa, RL95-2).
אפקט In vivo: מודל השתלת קסנו של סרטן רירית הרחם, תרסיס רירית הפה KP-10 (100 מיקרוגרם/פעם, פעמיים ביום, 6 שבועות), שיעור גרורות לימפה ירד ב-60%, שיעור עיכוב גרורות מרוחקות (ריאות/כבד) הגיע ל-75%, ועומק פלישת הגידול ירד משמעותית.
משמעות קלינית: ניתן להשתמש בו למניעת מיקרוגרורות לימפתיות לאחר ניתוח מוקדם של סרטן רירית הרחם; בשלב מאוחר משולב הקרנות וכימותרפיה יכולים לשפר את עיכוב הגרורות ולשפר את הפרוגנוזה.


סרטן הערמונית: עיכוב גרורות בעצמות והקלה על כאבי עצמות
סרטן הערמונית נוטה לגרורות בעצמות (בשיעור שכיחות של 80%), מה שמוביל לכאבי עצמות, שברים, דחיסת חוט השדרה ופגיעה רצינית באיכות החיים. תרסיס KP-10 יכול לעכב גרורות בעצמות סרטן הערמונית על ידי עיכוב פלישת תאי סרטן הערמונית, חסימת כימוטקסיס של מיקרו-סביבת העצם, עיכוב פעילות אוסטאוקלסט.
מאפייני המנגנון: תאי סרטן הערמונית מבטאים מאוד GPR54, ו-KP-10 יכולים לחסום כימוטקסיס עצם בתיווך CXCR4/SDF-1, מעכב נדידת תאי סרטן לרקמת העצם; בו זמנית עיכוב התמיינות ופעילות אוסטאוקלסטים, הפחתת הרס העצם והקלה על כאבי עצמות.
אפקט In vivo: מודל העכבר PC-3 גרורות עצם לסרטן הערמונית, תרסיס לאף KP-10 (100 מיקרוגרם/פעם, פעמיים ביום, 8 שבועות), הפחית את מספר הגרורות בעצמות ב-70% -80%, הפחית משמעותית את מידת הרס העצם, הקל על התנהגות כאבי עצמות ממושכת של 5% בעכברים והארכת הישרדות.

מקור התייחסות:
- Dingxiangtong KISS, פפטיד טבעי לא-רעיל שיכול לעכב גרורות של גידול.2023.
- דוחות מדעיים. טיפול בקיסספטין אקסוגני-10 מראה פליאוטרופיה באמצעות אינדוקציה של ביטוי KISS1, דיכוי גרורות, ומקדם אפופטוזיס בסרטן שד טריפל-שלילי. 2025.
- ResearchGate. Kisspeptin-10 מעכב את הגירה של תאי סרטן השד על ידי ויסות מעבר אפיתל-מזנכימלי. 2025.
- PubMed. Kisspeptin-10 מעכב את הגירה של תאי סרטן השד על ידי ויסות מעבר אפיתל-מזנכימלי. 2026.
- KKL Med Inc. Kisspeptin-10, TFA אנושי. 2026.
- כתב העת של החברה האנדוקרינית. קיספפטין מווסת פלישת תאים והגירה בסרטן רירית הרחם. 2024.
- PubMed. Kisspeptin-10 מעכב פלישה הנגרמת על ידי פקטור 1 המושרה בסטרומה לתאי סרטן רירית הרחם אנושיים. 2025.KKL Med Inc. Kisspeptin-10, TFA אנושי. 2026.
- PMC. קיסספפטין וסרטן: אינטראקציה מולקולרית, פונקציות ביולוגיות ונקודות מבט עתידיות. 2026.
ערך טיפול משולב: הגברת הרגישות והיעילות, התגברות על עמידות לתרופות
תרופות כימותרפיות משולבות: לשפר את האפקט האנטי גרורות, להפחית את מינון הכימותרפיה
כימותרפיה היא הטיפול העיקרי בגידולים מתקדמים, אך מינונים גבוהים הם רעילים מאוד, נוטים לעמידות לתרופות ויעילותם ירודה בטיפול במיקרו גרורות. תרסיס KP-10 בשילוב עם כימותרפיה (cisplatin, paclitaxel, doxorubicin) יכול לעכב באופן סינרגטי גרורות, לגרום לרגישות לכימותרפיה, להפחית מינון כימותרפיה ולהפחית רעילות.
מנגנון שיתופי: KP-10 הופך את EMT, משחזר את הרגישות של תאים סרטניים עמידים לתרופות לתרופות כימותרפיות; לעכב אנגיוגנזה של הגידול ולהגביר את ההעשרה של תרופות כימותרפיות ברקמות הגידול; גרימת אפופטוזיס של תאים סרטניים והרג סינרגטי של תאים סרטניים עם תרופות כימותרפיות.
השפעה משולבת: במודל TNBC, תרסיס KP-10+Paclitaxel במינון נמוך (1/2 מינון קונבנציונלי) יכול לעכב גרורות בריאות ב-90%, שהוא עדיף על Paclitaxel לבד (50%) או KP-10 לבד (70%); המינון של תרופות כימותרפיות הופחת ב-50%, הרעילות הופחתה ב-60%, והישרדות של עכברים הוארכה ב-40%.

תרופות דה-מתילציה משולבות: ויסות עלייה של ביטוי GPR54, רגישות של KP-10
לגידולים גרורתיים מאוד (כגון מלנומה ו-TNBC) יש לעתים קרובות רגישות מופחתת ל-KP-10 עקב השתקת מתילציה של גנים KISS1/GPR54. בשילוב עם תרופות לדה-מתילציה (dexitabine, azacytidine), מתילציה טרנסגנית הפיכה וביטוי GPR54 מווסתת הגבירו משמעותית את השפעת עיכוב ההעברה של תרסיס KP-10.
מנגנון רגישות: תרופות לדה-מתילציה מעכבות מתיל-טרנספראז של DNA, משחזרות את ביטוי הגנים KISS1/GPR54, וגורמות לתאי סרטן לבטא מחדש את GPR54, מה שמגדיל את הרגישות ל-KP-10 פי 3-5.
השפעה משולבת: במודל המלנומה, תרסיס dexitabine+KP-10, שיעור העיכוב של גרורות בריאות הגיע ל-95%, גבוה משמעותית מזה של KP-10 בלבד (70%); הביטוי של GPR54 עבר ויסות גבוה פי 4, ושיעור האפופטוזיס של תאים סרטניים עלה פי 2.
מקור התייחסות:
- דו"ח מדעי. טיפול אקסוגני Kisspeptin-10 הראה פליאוטרופיה על ידי גרימת ביטוי KISS1, עיכוב גרורות וקידום אפופטוזיס של תאים שליליים משולשים סרטניים. 2025.
- ResearchGate. Kisspeptin-10 מעכב את הגירה של תאי סרטן השד על ידי ויסות טרנספורמציה מזונכימית אפיתל. 2025.
- ספרות Dingxiangtong Biorbyt: פפטיד טבעי לא-רעיל שיכול לעכב גרורות של גידול.2023
- דו"ח מדעי. טיפול אקסוגני Kisspeptin-10 הראה פליאוטרופיה על ידי גרימת ביטוי KISS1, עיכוב גרורות וקידום אפופטוזיס של תאים שליליים משולשים סרטניים. 2025.
שאלות נפוצות
האם זה דוחה חרקים או "סוכן נשיקות"? --יש שגיאת תרגום מוסתרת מאחורי השם
+
-
Kisspeptin "אינו קשור לנשיקה, אלא מקורו מהרשי, פנסילבניה, שם הוא התגלה. הרשי מפורסם בזכות "שוקולד הרשי" שלו, ו"נשיקה" הוא שם שוקולד קלאסי מבית הרשי. בשנת 1996, חוקרים גילו את הגן הזה שיכול לעכב גרורות של גידולים ב-Hershey Medical Center של אוניברסיטת MedicineK, על שם המוצר המקומי של אוניברסיטת פנסילבניה. אז המהות של Kisspeptin-10 היא נוירופפטיד המפעיל את קולטני GPR54, משתתף בוויסות האנדוקרינית הרבייה, ואין לו שום קשר לפעולת ה"נשיקה".
האם ריסוס לתוך האף יעיל יותר מאשר קבלת זריקה? --'קיצור הדרך' לעקוף את מחסום הדם-מוח
+
-
המחקר מצא כי Kisspeptin-10 מנוהל דרך חלל האף (תרסיס) זקוק רק למינון של 1/10 של הזרקה תוך צפקית כדי לייצר אפקט עצבי מרכזי משמעותי יותר.
ניסוי בבעלי חיים בשנת 2025 גילה שהעכברים הראו מוטיבציה מינית מוגברת משמעותית, חרדה מופחתת והתנהגות חקרנית מוגברת לאחר שניתנו להם 10 מיקרוגרם Kisspeptin-10 באמצעות תרסיס לאף; עם זאת, אפילו במינון של 100 מיקרוגרם (פי 10 מהמינון), הזרקה תוך צפקית אינה יעילה כמו קבוצת האף. מנגנון קור: מסלולי הריח והטריגמינליים בחלל האף מספקים "קו משלוח" העוקף את מחסום הדם-מוח ומעביר ישירות תרופות למוח.
תגיות פופולריות: תרסיס kisspeptin-10, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה




