אבקת Acriflavineהוא תרכובת אורגנית עם הנוסחה הכימית C14H14CLN3 ו- CAS 8048 - 52-0. זה מופיע כאבקה גבישית אדומה או כתומה אדומה עם נקודת התכה של 179-181 מעלות. זה מסיס בקלות במים ובאתנול, אך כמעט בלתי מסיס בכלורופורם, אתר ושמנים. הפיתרון הוא בצבע אדום כתום ובעל פלואורסצנט לאחר הדילול. חומר זה מסווג כמסרטן קבוצה 3 על ידי הסוכנות הבינלאומית למחקר על סרטן ארגון הבריאות העולמי (טרם מסווג כמסרטן לבני אדם). זוהי תרופה אנטיבקטריאלית רחבה-ספקטרום המשמשת בעיקר לטיפול בזיהומים חיידקיים אצל בעלי חיים. זה יכול לעכב ביעילות את הצמיחה וההתרבות של חיידקים שונים, כולל חיידקים חיוביים גרם, חיידקים שליליים גרם וחיידקים אנאירוביים. יישומיה כוללים מכתים בניסויים לביולוגיה של תאים, כמו גם השפעות אנטיבקטריאליות כצבעים של אקרדין, המשמשים בדרך כלל לטיפול בזיהומים בעור ורירית, אך יישוםו מוגבל בגלל מאפייני הכתמים שלה. ללבוש ציוד מגן בעת השימוש, הימנע ממגע עם עור או עיניים, יש לשטוף מייד ופנה לטיפול רפואי לאחר מגע. לתרכובת זו רעילות גבוהה לאורגניזמים מימיים ועלול לגרום לזיהום מים. יש להיפטר מפסולת על פי תקנות חומר מסוכן.
המוצר שלנו
מידע נוסף על תרכובת כימית:
| שם המוצר | קרם Acriflavine | אבקת Acriflavine | טבליות Acriflavine |
| סוג מוצר | קרֶם | אֲבָקָה | טבליות |
| טוהר מוצר | גדול או שווה ל 99% | גדול או שווה ל 99% | גדול או שווה ל 99% |
| מפרט מוצר | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית |
| חבילת מוצרים | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית |
המוצר שלנו
Acriflavine +. COA
 |
||
תעודת ניתוח |
||
|
שם מורכב |
Acriflavine | |
|
מס 'CAS |
590-63-6 | |
|
צִיוּן |
ציון תרופות | |
|
כַּמוּת |
מותאם אישית | |
|
סטנדרט אריזה |
מותאם אישית | |
| יַצרָן | Shaanxi Bloom Tech Co., בע"מ | |
|
מספר מגרש |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 בינוארה 2025 |
|
|
Exp |
8 בינוארה 2029 |
|
|
מִבְנֶה |
|
|
| תקן מבחן | תעשיית GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
פָּרִיט |
תקן Enterprise |
תוצאת ניתוח |
|
הוֹפָעָה |
אבקה לבנה או כמעט לבנה |
תואם |
|
תכולת מים |
פחות או שווה ל -4.5% |
0.30% |
| אובדן בייבוש |
פחות או שווה ל 1.0% |
0.15% |
|
מתכות כבדות |
PB פחות או שווה ל- 0.5ppm |
N.D. |
|
פחות או שווה ל- 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg פחות או שווה ל- 0.5ppm |
N.D. | |
|
CD פחות או שווה ל- 0.5ppm |
N.D. | |
|
טוהר (HPLC) |
גדול או שווה ל 99.0% |
99.5% |
|
טומאה יחידה |
<0.8% |
0.48% |
|
שאריות על הצתה |
<0.20% |
0.064% |
|
סך הכל מיקרוביאלי |
פחות או שווה ל- 750CFU/G |
80 |
|
א. קולי |
פחות או שווה ל -2 מגה -ספינה/גרם |
N.D. |
|
סלמונלה |
N.D. | N.D. |
|
אתנול (מאת GC) |
פחות או שווה ל- 5000ppm |
400ppm |
|
אִחסוּן |
אחסן במקום אטום, כהה ויבש ב -20 מעלות |
|
|
|
||
אבקת Acriflavine, כתרכובת עם פעילות ביולוגית חשובה, תמיד הייתה מוקד תשומת לב בתחום המחקר הכימי מבחינת שיטת הסינתזה שלה. נכון לעכשיו, הסינתזה של Acriflavine מושגת בעיקר באמצעות שינוי כימי של חומרי אקרדין. להלן תספק מבוא מפורט למספר שיטות סינתזה נפוצות.
שיטה 1: סינתזה של שינוי כימי המבוססת על אקרדין
(1) עקרון סינתזה
לחברי אקרדין יש מבנים מישוריים ייחודיים, ואטומי החנקן ומערכות הטבעת הארומטיות במולקולות שלהם מספקים אתרים פעילים לשינוי כימי. על ידי הצגת תחליפים ספציפיים על טבעת האקרידנה, ניתן לסנתז נגזרות צהובות של אקרדן עם תכונות ופונקציות שונות. צהוב של אקרדין נערך בדרך כלל על ידי תגובה של חומרי אקרדנה עם ריאגנטים המכילים קבוצות פעילות כמו קבוצות אמינו או הלוגן, והכנסת תחליפים תואמים על טבעת האקרידנה.
(2) שלבי סינתזה ספציפיים
Acridine: כחומר התחלתי, יש להבטיח את טוהר ואיכותו כדי להפחית את הפרעות הטומאה בכמויות הבאות. ניתן להכין את Acridne על ידי הפרדת זפת פחם או שיטות סינתזה אורגנית.
כלור -אצטיל כלוריד או ברומואצטיל ברומיד: כריגנטים להכנסת תחליפים, יש להם תגובתיות גבוהה ויכולים לעבור סיביות החלפה עם אקרדין.
ממיסים את Acridne בממיס אורגני מתאים, כמו דיכלורומתאן או כלורופורם, ומוסיפים לאט כלורו-אצטיל כלוריד או ברומואצטיל ברומיד ירידה בטמפרטורה נמוכה (בדרך כלל 0-5 מעלות) ותנאי ערבוב. נדרשת בקרה קפדנית על תאוצה טיפות במהלך תהליך הפקודה כדי למנוע התרחשות של פעולות צד הנגרמות כתוצאה מריכוז מקומי מוגזם.
לאחר תקופת הפעולה, העלו את הטמפרטורה של מערכת RACTION לטמפרטורת החדר והמשיכו לערבב את הרצף למשך מספר שעות כדי לאפשר לרצף להמשיך במלואו. לאחר השלמת הקריעה, תערובת הפעולה נתונה לפרסם - טיפול באמצעות מיצוי, שטיפה, ייבוש ושלבים אחרים להשגת נגזרות אצטיל כלוריד או אצטיל ברומיד של אקרדין.
ממיסים את הנגזרות האקרדין אצטיל כלוריד או נגזרות אצטיל ברומיד בממס אורגני ומוסיפים עודף דיאתילאמין או מחסומי אמין אחרים. הקריעה מתבצעת בטמפרטורת החדר או בתנאי חימום, וזמן הפעולה תלוי במצב הספציפי.
במהלך תהליך הפעולה, אצטיל כלוריד או אצטיל ברומיד עוברים כיבוי החלפה נוקלאופילית עם מחסומי אמין לייצור נגזרות אמיד של אקרדין. לאחר השלמת הרצועה, יש צורך גם בטיפול בפרסום -, כולל מיצוי, שטיפה, ייבוש וקריאה מחדש, כדי להשיג ביניים גבוהים {}}} טוהר אמיד.
בצע את הכיתוב של מחזור על ביניים של Acridne Amide בתנאים חומציים לייצור צהוב אקרדיני. זרזים חומציים נפוצים כוללים חומצה גופרתית מרוכזת, חומצה פוליפוספורית וכו '. הרצף מתבצע בתנאי חימום, ויש לייעל את הטמפרטורה והזמן בהתאם למערכת הפעולה הספציפית.
במהלך רצועת המחזור, הביניים של אקרדין אמיד עובר מחזור אינטרמולקולרי ויוצר את מבנה צהוב האקרידנה. לאחר השלמת הרצועה, התוצר הסופי של צהוב אקרדין מתקבל באמצעות שלבים כמו נטרול, מיצוי, שטיפה, ייבוש והתגבשות מחדש.
שיטה 2: סינתזה המבוססת על 3,6-דימינו-אקרידין
(1) עקרון סינתזה
3,6-דיאמינו-אקרידין הוא ביניים חשובים לסינתזה שלאבקת Acriflavineו על ידי שינוי כימי של קבוצת האמינו של 3,6-דיאמינו-אקרידין, ניתן להכניס תחליפים ספציפיים כדי לסנתז את צהוב Acridne. שיטה זו משתמשת בנוקלאופיליות של קבוצות אמינו, ומאפשרת להן להגיב עם ריאגנטים אלקטרופיליים שונים.
(2) שלבי סינתזה ספציפיים
ניתן לסנתז 3,6-דיאמינו-אקרידין באמצעות שלבים כמו חנקה והפחתת Acridne. ראשית, Acridne נתון לתגובה חנקה בחומצה מעורבת של חומצה חנקתית מרוכזת וחומצה גופרתית מרוכזת, וקבוצת ניטרו מוצגת במיקום 3,6 של טבעת האקרידנה כדי להשיג 3,6-דיניטרוארידין.
לאחר מכן, 3,6-דיניטרו-אקררידין נתון לכיתוב צמצום עם חומר צמצום (כמו אבקת ברזל, כלוריד סטנוס וכו ') כדי להפחית את קבוצת הניטרו לקבוצת אמינו, וכתוצאה מכך 3,6-דיאמינאקרידין.
ממיסים 3,6-דימינו-אקרידין בממס אורגני מתאים ומוסיפים עודף מתיל כלורופורמט או ריאגנטים אחרים של אציל כלוריד. הכניסה מתבצעת בטמפרטורה נמוכה (0-5 מעלות) ותנאי ערבוב. לאחר פרק זמן, הטמפרטורה מוגברת לטמפרטורת החדר להמשך הכיתוב.
קבוצות אמינו עוברות החלפת נוקלאופילית פיצוחים עם אציל כלורידים ליצירת נגזרות אמיד של 3,6 - דימינו -אקרידין. לאחר השלמת הקריעה, תערובת הפעולה נתונה לאחר הטיפול באמצעות מיצוי, שטיפה, ייבוש ושלבים אחרים להשגת הביניים האמיד.
טבעת סגירת טבעת של אמיד ביניים בתנאים אלקליין לייצור צהוב אקרדיני. זרזים אלקליין שכיחים כוללים נתרן הידרוקסיד, אשלגן הידרוקסיד וכו '. הרצף מתבצע בתנאי חימום, וגורם למחזור אינטרמולקולרי של רצועת הביניים של האמיד ליצירת מבנה צהוב אקרדיני.
לאחר השלמת רייקטון, התוצר הסופי של צהוב אקרדין מתקבל באמצעות שלבים כמו חמצה, מיצוי, שטיפה, ייבוש והתגבשות מחדש.
שיטה 3: שיטת סינתזה המבוססת על אקרדון
(1) עקרון סינתזה
ל- Acridone יש קבוצת קרבוניל קטון, שניתן לעיבות אותה בעזרת מחסומי אמין ליצירת ביניים אימין, ואז לסונתז לצהוב אקרדין באמצעות הפחתה ושלבים אחרים. שיטה זו משתמשת בתגובתיות של קבוצות קרבוניל קטון כדי לבנות את מבנה צהוב האקרידין באמצעות סדרה של תגובות כימיות.
(2) שלבי סינתזה ספציפיים
סינתזה של אקרדון
אבקת Acriflavineניתן לסנתז דרך רצועת החמצון של האקרידין. ממיסים את Acridne בממיס מתאים, מוסיפים חמצון (כמו מי חמצן, פרמנגנאט אשלגן וכו '), וביצעו רצועת חמצון בטמפרטורה מסוימת ובתנאי רצועות כדי לחמצן אטום פחמן אחד על טבעת האקרדין לקבוצת קרבוניל, ומייצרת אקרדון.
תגובת עיבוי
ממיסים את האקרידון בממס אורגני ומוסיפים עודף דיאתילאמין או מחברי אמין אחרים. הכניסה מתבצעת בתנאי חימום, והקרבוניל הקטון של אקרדון עובר רישום עיבוי עם קומפונדס אמין לייצור ביניים אימניים.
במהלך תהליך רייקון, יש לשלוט על טמפרטורת השטח והזמן כדי להבטיח את ההתקדמות החלקה של הריקטון. לאחר השלמת רייקטון, תערובת הכניסה נתונה לפרסם - טיפול באמצעות מיצוי, שטיפה, ייבוש ושלבים אחרים להשגת ביניים אימין.
תגובת הפחתה
בפעולה של חומרים צמצומים כמו נתרן בורוהידריד וליתיום אלומיניום הידריד, הביניים האימין עובר ריאקטין להפחתה כדי להפחית את קשר האימיין לקבוצת אמינו, וכתוצאה מכך היווצרות צהוב אקרדיני. רייקטון מתבצע בטמפרטורה נמוכה (0-5 מעלות) ותנאי ערבוב. לאחר סיום הריקטין, התוצר הסופי של צהוב אקרדין מתקבל באמצעות שלבים כמו חמצה, מיצוי, שטיפה, ייבוש והתגבשות מחדש.
(3) יתרונות וחסרונות של השיטה
יתרונות: שיטה זו מנצלת את התגובה הכימית של אקרדון, ולמסלול הסינטטי יש מידה מסוימת של חדשנות, שיכולה לספק רעיונות חדשים לסינתזה של צהוב אקרדן.
חסרונות: מצבי החמצון מחדש של אקרדון הם מחמירים יחסית, המחייבים שליטה קפדנית בכמות התנאים של חמצון ותגובה כדי להימנע מחמצון מוגזם או מתגובות צד אחרות; החומר המפחית המשמש בתגובה הפחתה הוא יקר ובעל מידה מסוימת של סכנה, הדורש פעולות בטיחות קפדניות.
שיטה 4: חקר שיטות סינתזה ירוקה
(1) סינתזה בסיוע במיקרוגל
עִקָרוֹן:
סינתזה בסיוע במיקרוגל היא השימוש באנרגיה במיקרוגל להאצת ריקטונים כימיים. מיקרוגל יכולות לאפשר למולקולות המגיבות לספוג אנרגיה במהירות, להגביר את הטמפרטורה והלחץ של מערכת הכניסה, ובכך להאיץ את קצב הפעולה ולקצר את זמן הכניסה.
בַּקָשָׁה:
בסינתזה של Acriflavine, ניתן ליישם מיקרוגל - סינתזה בסיוע על צעדים כמו כריתות החלפה ופעולות מחזור. לדוגמה, בהחלפה של אקרדן עם כלור -אצטיל כלוריד, הצבת המגיבים בכור במיקרוגל ולבצע את הרצף תחת כוח מיקרוגל וזמן הכניסה מתאימים יכולים לשפר משמעותית את קצב הכניסה והתשואה.
(2) סינתזה מזרזת נוזלים יוניים
עִקָרוֹן:
נוזל יוני הוא סוג של תרכובת יונית הקיימת במצב נוזלי בטמפרטורת החדר או בסמוך לה, עם מסיסות טובה, יציבות תרמית ויכולת תכנון. נוזלים יוניים יכולים לשמש כזרזים או ממיסים, להשתתף בכימיה כימית ולשפר את הסלקטיביות והתשואה של הרצף.
בַּקָשָׁה:
בסינתזה של Acriflavine, ניתן להשתמש בנוזלים יוניים לצורך פעולות החלפה, פעולות מחזור וצעדים אחרים. לדוגמה, בשפע ההחלפה של 3,6-דיאמינו-אקרידין עם מתיל כלורופורמטים, תוך שימוש בנוזלים יוניים כמיסים וזרזים יכולים להגדיל את קצב הפעילות והתשואה תוך הפחתת השימוש בממסים אורגניים.
יתרונות וחסרונות:
יתרונות: לנוזלים יוניים יש מחזור ושימוש חוזר, שיכולים להפחית את הזיהום הסביבתי; תנאי כניסה קלים וסלקטיביות טובה.
חסרונות: עלות הסינתזה של נוזלים יוניים גבוהה יחסית, וכמה נוזלים יוניים עשויים להיות בעלי רעילות מסוימת, הדורשת הערכת בטיחות.
תגיות פופולריות: אבקת Acriflavine, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאות, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה