4-אמינו-2-כלורופירידין CAS 14432-12-3

4-אמינו-2-כלורופירידיןהוא נגזרת חשובה של פירידין דו -פונקציונלי ואבן בניין סינתטית אורגנית. המאפיין המבני שלה טמון בנוכחות קבוצת אמינו (- nh₂) במיקום הרביעי של טבעת הפירידין ואטום כלור (- Cl) במצב השני. דפוס החלפה ייחודי זה מעניק למולקולה תגובתיות ייחודית: אטום הכלור משמש כקבוצה עזיבה טובה ויכול לעבור תגובות להחלפה נוקלאופילית (כמו באלכוהולים, אמינים), או להשתתף בתגובות פלדיום {}}} צלב {}}}}}}}} תגובות}}}}}}}} gupliple צימודים), בונים ביעילות פחמן - פחמן או פחמן - קשרי heteroatom; במקביל, לקבוצת האמין במיקום הפארה יש אלקטרונים- תרומת אפקט ונוקלאופיליות, שיכולים לווסת את צפיפות הענן האלקטרונית של הטבעת, לשפר את התגובה של הכלור הסמוך, ולהשתתף ישירות בשינוי כמו אצטדיזציה, דיאזוטציה וכו ', או משתלב עם איזורי מתכת. בשל העמדות היחסיות הספציפיות של קבוצת האמינו ואטום הכלור, השניים יכולים להשתתף באופן סינרגיסטי בסינתזה הטרוציקלית (כמו בניית מערכת טטרציקלית). לפיכך, תרכובת זו נמצאת בשימוש נרחב בתכנון והכנה של ביניים תרופתיים (במיוחד לסינתזה של אנטיביוטיקה, אנטי - תרופות לגידול), מולקולות הדברה, וחומרים פונקציונליים, והיא חומר התחלה מפתח להתפתחות של חנקן חנקן -} ביו -שיקולית חנקן.

4-אמינו-2-כלורופירידיןהוא ביניים אורגניים חשובים עם מגוון רחב של יישומים.

1. שדה הדברה: ניתן להשתמש בו בייצור חומרי הדברה כמו קוטלי חרקים, קוטלי פטריות וקוטלי עשבים.

2. שדה צבע: ניתן להשתמש בו כדי לסנתז כמה צבעים ופיגמנטים אורגניים.

3. שדות אחרים: ניתן להשתמש בהם גם לסינתזה של חומרי פולימר, חומרים אלקטרוניים, זרזים וכו '.

4. שדה תרופות: ניתן להשתמש בו כדי לסנתז כמה תרופות חשובות, כמו Lomefloxacin, enoxacin, nimesulide וכו '.

יש לציין כי בשל הרעילות הגבוהה של אמצעי הבטיחות ההכרחיים יש לנקוט בעת השימוש בו.

4-amino-2-chloropyridine, השימושים העיקריים שלו כוללים את ההיבטים הבאים:

היישומים העיקריים של 4-אמינו-2-כלורופירידין הם נרחבים, כולל ההיבטים הבאים:

יש לציין שלמרות ש- 4-amino-2-chloropyridine יש שימושים פוטנציאליים מרובים, יש לקחת בחשבון את ההשפעות הסביבתיות והבריאותיות הפוטנציאליות שלה ביישומים מעשיים.

הדרך הסינתטית של4-אמינו-2-כלורופירידיןניתן להשיג מ- 2-chloro-4-nitropyridine דרך שלבים מרובים כמו הפחתה ואמוניוליזה. להלן אחד הנתיבים הסינתטיים והצעדים המפורטים שלו:

1. הוסף 2-כלורו-4-ניטרופירידין, FE ו- HCL ל- Cyclohexanone, והגיב תחת חמצון חמצן כדי לייצר 2-כלורו-4-ניטרופירידין -1-תחמוצת.

2. הפחתה של 2-כלורו-4-ניטרופירידין -1 תחמוצת עד 2-כלורו-4-אמינופירידין.

3. React 2-Chloro-4-Aminopyridine ו- Ferric Chloride (FECL3) בפתרון מימי נתרן הידרוקסיד (NAOH) ליצירת 4-כלורופירידין-2,6-דיון.

4. React 4-Chloropyridine-2,6-dione עם טטרבוטיליתום (Bu4nli) לייצור 4-בוטילפירידין-2,6-דיון.

5. React 4-butylpyridine-2,6-dione עם אתיל בנזואט בפתרון נתרן הידרוקסיד (NaOH) לייצור אתיל 4-בוטילפירידין-2,6-דיון-4-קרבוקסילאט.

6. React Ethyl 4-butylpyridine-2,6-dione-4-carboxylate עם נתרן הידרוקסיד (NaOH) תמיסה מימית לייצור מלח חומצה 4-butylpyridine-2,6-dione-4-carboxylic.

7. React 4-butylpyridine-2,6-dione-4-carboxylate עם מימן כלוריד (HCl) באתנול כדי לייצר 4-בוטילפירידין-2,6-dione-4-carboxylate -4-hydroxy.

8. React 4-butylpyridine-2,6-dione-4-formate-4-hydroxyl עם כלוריד ברזלי (FECL2) וחומצה הידרוכלורית (HCl) באתנול כדי לייצר 4-כלורו-2- (4-הידרוקסי-4-בוטילפינין-2,6-דיוניון).

9. React 4-Chloro-2- (4-hydroxy-4-butylpyridine-2,6-dione) פירידין עם מי אמוניה לייצור מוצר. יש לציין שעליך לשים לב להפעלה בטוחה בשלבים שלעיל.

היסטוריית הגילוי של 4 - amino-2-chloropyridine לא תועדה ודיווחו באופן נרחב. עם זאת, בהתבסס על שם החומר, ניתן להעלות השערה כי ככל הנראה הוא מתקבל על ידי כלור וחילוף של מולקולות פירידין. פירידין הוא תרכובת הטרוציקלית המכילה חנקן נפוצה. בגלל תכונותיה הכימיות הפעילות, הוא נמצא בשימוש נרחב בתחומי הרפואה, חומרי הדברה, צבע וכן הלאה. תגובות כלור ואמינות הן אחת השיטות הנפוצות להכנת תרכובות פירידין.

נכון לעכשיו, היסטוריית הגילוי ותהליך המחקר של המוצר עדיין זקוקים לדיון ומחקר נוסף.

4-אמינו-2-כלורופירידיןהוא תרכובת אורגנית עם מבנה ארומטי והטרוציקלי, תכונותיו הכימיות מתבטאות בעיקר בהיבטים הבאים:

1. תגובת החלפה אלקטרופילית: אטומי כלור וקבוצות אמינו בהן יש אלקטרופיליות מסוימת, כך שתגובות החלפה אלקטרופיליות, כמו תגובות החלפה ותגובות אמינות, נוטות להתרחש.

2. תגובת חמצון: הוא מחומצן בקלות על ידי חמצון, למשל, הוא יכול להגיב עם מי חמצן כדי לייצר נגזרות כלורופירידון תואמות.

3. תגובת הפחתה: זה יכול לעבור תגובת הפחתה עם חומר צמצום, כמו מימן, ליצירת הנגזרת המתאימה 4-אמינופירידין.

4. תגובה אלקליין: זהו תרכובת אלקליין שיכולה להגיב עם חומצה לייצור הידרוכלוריד תואם או מלחי חומצה אחרים.

5. תגובת סידור מחדש: זה יכול גם לעבור תגובת סידור מחדש, כמו תגובת אפוקסידציה בתנאים חומציים ליצירת 4-אמינו-3-פירידינול המתאימה.

תכונות התגובה של4-אמינו-2-כלורופירידיןבאים לידי ביטוי בעיקר בהיבטים הבאים:

1. תגובת החלפה: אטומי כלור וקבוצות אמינו בהן יש אלקטרופיליות מסוימת והם מועדים לתגובות החלפה, כמו תגובות החלפה נוקלאופיליות עם הלידים אלקיליים, הלידים אלקיליים וכו ', כדי לייצר מוצר תחליף תואם.

2. תגובת אמינציה: הוא מכיל קבוצות אמיניות, שיכולות לעבור תגובות אמינות עם כלורידים חומציות ואנשיידרידים חומציים כדי לייצר אמידות ואימדיס תואמות.

3. תגובת עיבוי: זה יכול לעבור תגובת עיבוי עם אלדהידים או קטונים, למשל, זה יכול להתעבות עם אצטון כדי לייצר את הפירידו התואם [2,3-D].

יש לציין כי מכיוון שמדובר בתרכובת אורגנית עם רעילות וסכנה מסוימים, יש לבצע נהלי הפעלה רלוונטיים בטיחותיים במהלך ייצורו ושימושו כדי להבטיח את בטיחות המעבדות ואתרי הייצור.

תגיות פופולריות: 4-אמינו-2-כלורופירידין CAS 14432-12-3, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה