N-Boc-piperidine-3-methanol CAS 116574-71-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.

N-Boc-piperidine-3-methanol, הידוע גם בשם N-Boc-piperidin-3-methanol, הוא תרכובת אורגנית המשמשת בדרך כלל כתוצר ביניים בסינתזה אורגנית. נוסחה מולקולרית C11H21NO3, CAS 116574-71-1, מופיעה כאבקה מוצקה לבנה או אפרפרה. משמש בתגובות שינוי וגזירה של מולקולות תרופות ומולקולות ביו-אקטיביות. קבוצות האסטר במבנה שלה יכולות לעבור סדרה של טרנספורמציות, כולל הפחתה לקבוצות אלדהיד, קבוצות הידרוקסיל או הכנת תרכובות אמיד באמצעות תגובות חילופי אסטר אמין. בנוסף, ניתן להסיר בקלות את קבוצת ה-Boc על אטום החנקן כדי להשיג את תרכובות האמין המשניות המתאימות. יש לו מבנה ומאפיינים כימיים ספציפיים, והוא יכול לשמש גם כחומר גלם סינטטי או משנה לחומרים פולימריים מסוימים. על ידי הצגת תרכובת זו, ניתן לשפר תכונות פיזיקליות או כימיות מסוימות של החומר, כגון עמידות מוגברת בחום, עמידות בפני קורוזיה כימית או חוזק מכני משופר.

1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine (N-Boc-piperidine-3-methanol) ממלא תפקיד מכריע בסינתזה ושינוי של מולקולות ביו-אקטיביות בשל המבנה הכימי והתכונות הייחודיות שלה. תרכובת זו משמשת לא רק כתווך מרכזי בסינתזה אורגנית, אלא גם בעלת סיכויי יישום רחבים בתחומי הכימיה הרפואית ומדעי החומרים בשל קבוצות ההגנה על הידרוקסיל וה-Boc שלה.

הנוסחה המולקולרית של 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine היא C11H21NO3, עם משקל מולקולרי של 215.29. קבוצות ההגנה של הידרוקסיל ו-Boc (tert butoxycarbonyl) במבנה שלה מעניקות לתרכובת תכונות כימיות ייחודיות. קבוצות הידרוקסיל יכולות להשתתף בתגובות כימיות שונות, כגון אסטריפיקציה, אטריפיקציה, אמינציה וכו', כדי ליצור תרכובות בעלות פעילויות ביולוגיות שונות. קבוצת ההגנה של Boc יכולה להגן על אטום החנקן במהלך תהליך התגובה, למנוע תגובות לוואי מיותרות, וניתן להסיר אותה בקלות בשלבים הבאים כדי להחזיר את התגובתיות של אטום החנקן.

 

שינוי וגזירה של מולקולות תרופות:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine יכול לשמש כחומר מוצא לשינוי מולקולות תרופה. על ידי הכנסת קבוצות פונקציונליות שונות, ניתן לסנתז נגזרות של תרופות בעלות פעילויות ביולוגיות ספציפיות. לדוגמה, באמצעות תגובות אסטריפיקציה, ניתן לשלב תרכובות של חומצה קרבוקסילית עם קבוצת ההידרוקסיל של 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine ליצירת תרכובות אסטר, שלעתים קרובות יש להן זמינות ביולוגית ותכונות פרמקוקינטיות טובות יותר. בנוסף, ניתן לשלב תרכובות אמינו עם אטום החנקן של 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine באמצעות תגובת אמינציה ליצירת תרכובות אמידים, בעלות ערך יישום חשוב בפיתוח תרופות.

 

בניית מולקולות ביו-אקטיביות:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine יכול לשמש גם כשבר מפתח לבניית מולקולות ביו-אקטיביות. על ידי צימוד תגובות עם תרכובות אחרות, ניתן לסנתז מולקולות פעילות ביולוגית בעלות מבנים מורכבים. לדוגמה, בעת סינתזה של תרכובות עם פעילות אנטי-גידולית, ניתן לצרף 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine עם תרכובות המכילות טבעות ארומטיות או הטרוסיקליות כדי ליצור תרכובות עם פרמקפורים ספציפיים. תרכובות אלו הראו פעילות אנטי-גידולית משמעותית הן בניסויים חוץ גופיים והן בניסויים in vivo.

 

סינתזה של תרכובות כיראליות:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine יכול לשמש גם כחומר סינטטי לתרכובות כיראליות. ניתן לסנתז תרכובות כיראליות עם תצורות סטריאו ספציפיות באמצעות שיטות כגון סינתזה א-סימטרית או הפחתה סטריאו-סלקטיבית. לתרכובות כיראליות אלו יש ערך יישום חשוב בפיתוח תרופות, שכן היעילות והרעילות של תרופות רבות קשורות קשר הדוק לסטריאואיזומרים שלהן.

דוגמאות ספציפיות

סינתזה של תרכובות עם פעילות אנטי-גידולית

חוקרים סינתזו סדרה של תרכובות עם פעילות אנטי--גידולית תוך שימוש ב-1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine כחומר ביניים מרכזי. תרכובות אלה מתחברות עם 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine באמצעות תגובות כימיות ספציפיות ליצירת תרכובות עם פרמקפורים ספציפיים. ניסויים במבחנה, תרכובות אלו הראו פעילות מעכבת משמעותית כנגד שורות תאי גידול שונות. מחקרים נוספים מצביעים על כך שתרכובות אלו מפעילות השפעות אנטי-גידוליות על ידי עיכוב שגשוג תאי גידול והשראת אפופטוזיס של תאי גידול.

סינתזה של תרכובות בעלות פעילות נוגדת דיכאון

1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine יכול לשמש גם לסינתזה של תרכובות בעלות פעילות נוגדת דיכאון. על ידי תגובה כימית ספציפית, תרכובות המכילות קבוצות פעילות נוגדות דיכאון שולבו עם 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine כדי ליצור תרכובות מועמדות חדשות לתרופות נוגדות דיכאון. תרכובות אלו מפגינות פעילות נוגדת דיכאון משמעותית במודלים של בעלי חיים עם תופעות לוואי מינימליות. ממצאי מחקר אלו מספקים רעיונות ושיטות חדשות לפיתוח תרופות נוגדות דיכאון.

סינתזה של תרכובות בעלות פעילות אנטי-דלקתית

דלקת היא תגובת הגנה של גוף האדם מפני פציעה או זיהום, אך דלקת מוגזמת עלולה להוביל לנזק לרקמות ולמחלות. חוקרים סינתזו סדרה של תרכובות בעלות פעילות אנטי-דלקתית תוך שימוש ב-1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine כחומר ביניים מרכזי. תרכובות אלו מפעילות השפעות אנטי דלקתיות על ידי עיכוב שחרור של מתווכים דלקתיים והפחתת חדירת תאים דלקתיים. במודלים של בעלי חיים, תרכובות אלו הראו השפעות טיפוליות משמעותיות על מחלות דלקתיות שונות.

סינתזה של תרכובות עם פעילות להורדת לחץ דם

יתר לחץ דם היא מחלה כרונית שכיחה המהווה איום רציני על בריאות האדם. חוקרים סינתזו סדרה של תרכובות עם פעילות להורדת לחץ דם תוך שימוש ב-1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine כחומר ביניים מרכזי. תרכובות אלו מורידות את לחץ הדם על ידי עיכוב פעילות האנזים הממיר אנגיוטנסין. בניסויים בבעלי חיים, תרכובות אלו הראו השפעות נוגדות לחץ דם משמעותיות על חיות מודל עם יתר לחץ דם עם תופעות לוואי מינימליות. ממצאי מחקר אלו מספקים רעיונות ושיטות חדשות לפיתוח תרופות להורדת לחץ דם.

N-Boc-piperidine-3-methanol(1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine) הוא תוצר ביניים סינתטי אורגני בשימוש נרחב בשינוי מולקולות תרופות ומולקולות ביו-אקטיביות. הנוסחה המולקולרית שלו היא C ₁₁ H ₂₁ NO ∝, ומספר ה-CAS שלו הוא 116574-71-1. לתרכובת זו טבעת פירידין ששונתה עם קבוצת הגנה N-Boc כמבנה הליבה שלה, וקבוצת 3-methylol (- CH ₂ OH) כאתר הפעיל שלה, שיכולה להשתתף בתגובות נגזרות שונות. עם זאת, זיהומים שונים עשויים להיות מוכנסים במהלך תהליך הסינתזה, לרבות חומרי גלם שאינם מגיבים, תוצרי ביניים, תוצרי לוואי ומוצרי פירוק, אשר עשויים להשפיע על הבטיחות, היציבות והיעילות של התרופה. לכן, הקמת מטריצה ​​שיטתית של טכנולוגיית ספקטרום טומאה היא חיונית להבטחת איכות המוצר.

ניתוח תהליכי סינתזה מיינסטרים
הסינתזה התעשייתית של N-Boc-piperidine-3-methane מתחילה בדרך כלל מ-N-Boc-3-piperidinecarboxylic acid אתיל אסטר ומפחיתה באופן סלקטיבי את קבוצת האסטרים ליצירת מוצר היעד באמצעות ליתיום אלומיניום טטרהידרוקסיד (LiAlH ₄). התגובה מתבצעת בטמפרטורת החדר, ויש לשמור על קבוצת ההגנה של Boc (tert butoxycarbonyl) על אטום החנקן עקב הפרעה סטרית, בעוד שקבוצת האסטר על הטבעת מופחתת להידרוקסי-מתיל.

תנאי התגובה העיקריים:

ממס: טטרה-הידרופורן נטול מים (THF) או אתר
טמפרטורה: 0-25 מעלות (טמפרטורת החדר)
זמן תגובה: 4-8 שעות
לאחר עיבוד: כיבוי חומצה (כגון חומצה הידרוכלורית מדוללת), מיצוי, ייבוש וטיהור כרומטוגרפיה עמודה

סיווג מקורות זיהומים פוטנציאליים
על פי מנגנון יצירת הטומאה, ניתן לחלק אותו לארבע הקטגוריות הבאות:

יש לשלב טכניקות אנליטיות מרובות כדי ליצור מערכת זיהוי משלימה עבור מאפייני הטומאה של N-Boc-piperidin-3-methanol. בנו מטריצת טכנולוגיה משלושה מימדים: טכנולוגיית הפרדה, טכנולוגיית זיהוי וטכנולוגיה כמותית:

תגיות פופולריות: n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בכמות גדולה, למכירה