N,N-דימתילפורמאמידהיא תרכובת אורגנית עם הנוסחה הכימית של C3H7NO. זהו נוזל שקוף חסר צבע. זה מתערבב עם מים והוא מתערבב עם רוב הממיסים האורגניים. זה לא רק חומר גלם כימי בשימוש נרחב, אלא גם ממס מצוין בשימוש נרחב. בנוסף לפחמימנים הלוגנים, ניתן לערבב אותו עם מים ורוב הממיסים האורגניים כרצונו, ויש לו מסיסות טובה למגוון תרכובות אורגניות ואי-אורגניות.
אנחנו מפעל של N, N-dimethylformamide טהור, אז ערכנו מדידה מקצועית ומחקר על המאפיינים של מוצר זה. כאשר אנו מוכרים n, N-dimethylformamide, אנו קובעים את המחיר הסביר ביותר של N,N-dimethylformamide ואת האיכות הגבוהה ביותר של N,N-dimethylformamide. תאר את טבעו.
רכוש כימי:
1. זהו ממס קוטבי אפרוטי, בעל מסיסות טובה עבור תרכובות אורגניות ואי-אורגניות רבות, ובעל יציבות כימית טובה בהיעדר אלקלי, חומצה ומים.
2. תכונות כימיות: בהיעדר חומצה, אלקלי ומים הוא יציב יחסית גם בחימום עד לסף רתיחה. הוא מתפרק לחומצה פורמית ודימתילאמין בפעולת חומצה, בעוד שהוא מפורק לפורמט ודימתילאמין בפעולת בסיס.
3. הוא מתפרק לדי-מתילאמין ופורמלדהיד בפעולת קרניים אולטרה-סגולות, ולאחר מכן מתפרק לדי-מתילאמין ופחמן חד-חמצני כאשר הוא מחומם ל-350 מעלות בערך. הוא יוצר אדדוקט אקוומולרי יציב יחסית עם חומצה הידרוכלורית, עם נקודת התכה של 40 מעלות צלזיוס ונקודת רתיחה של 110 מעלות צלזיוס. הוא יכול ליצור גם אדדוקטים גבישיים עם SO3, עם נקודת התכה של 138 מעלות צלזיוס ונקודת רתיחה של 145 מעלות צלזיוס. dmf-so3 יכול לשמש כחומר סולפפי עדין וסוכן סולפטינג. התוספות הנוצרות עם POCl3, CoCl2, SOCl2 וכו' יכולות להכניס קבוצות Cho על טבעות ארומטיות עם צפיפות אלקטרונים גבוהה (תגובת Vilsmeier). P2O5 אינו מסיס ב-N, N-dimethylformamide בטמפרטורת החדר, אך הוא יכול להתמוסס בטמפרטורת החדר ללא משקעים לאחר יצירת קומפלקס יציב מעל 40 מעלות. כאשר מחומם בנוכחות נתרן מתכתי, מתרחשת תגובה אלימה ומשתחרר גז מימן. זה יכול גם להגיב באלימות עם טריאתילאלומיניום ב-0 מעלות. זה יכול גם להגיב עם ריאגנט Grignard. כאשר מגיבים עם אציל כלוריד ואנהידריד, נוצרת נגזרת של דיקרבונמיד.
4. זה שייך לרעילות נמוכה. ניסויים בבעלי חיים מראים כי מתן רציף של כמות גדולה של N,N-dimethylformamide גורם לירידה במשקל ומפריע לתפקוד ההמטופואטי. יש לו השפעה מגרה חזקה על העיניים, העור והרירית, והנוזל או האדים שלו עלולים לגרום להפרעות בכבד לאחר ספיגה בעור. שאיפה של ריכוז גבוה של אדים עלולה לגרום להרעלה חריפה. התסמינים העיקריים הם גירוי חמור, עווית כללית, עצירות כואבת, בחילות והקאות. בנוסף לגירוי העור והריריות, הרעלה כרונית כוללת גם בחילות, הקאות, לחץ בחזה, כאבי ראש, אי נוחות כללית, ירידה בתיאבון, כאבי בטן, עצירות, הפטומגליה ושינויים בתפקודי כבד, וניתן להגביר גם אורובילינוגן ואורובילין. במהלך השימוש, ריכוז האדים הממוצע נדרש להיות מתחת ל-29.9mg/m3, ותסמיני הרעלה (פגיעה בעצב מרכזי) מתרחשים כאשר הריכוז הוא 59.8mg/m3. רעילות הפה LD50 של חולדות ועכברים הייתה 3000-7000מ"ג/ק"ג. ריכוז סף הריח הוא 0.14mg/m3, ו-TJ 36-79 קובע שהריכוז המרבי המותר באוויר בית המלאכה הוא 10mg/m3.
5. יציבות: יציבה
6. חומרים אסורים: חומר חמצון חזק, אציל כלוריד, כלורופורם, מפחית חזק, הלוגן, פחמימנים כלוריים, חומצה גופרתית מרוכזת וחומצה חנקתית מבעבעת.
7. סכנת פילמור: אי פילמור.
מאז הסינתזה הראשונה של דימתילפורמאמיד עם חומצה פורמית ודימתילאמין בשנת 1899, פותחו שיטות התהליך של סינתזה של דימתילפורמאמיד עם חומרי גלם שונים, כגון שיטת דימתילאמין פחמן חד חמצני, שיטת פורמאמיד דימתילאמין, שיטת מתנול חומצה ציאנוהידרית, שיטת מתנול אצטוניטריל, מתיל פורמט. שיטת dimethylamine, trichloroacetal dimethylamine, וכו'. עם זאת, הייצור התעשייתי בחו"ל עדיין נשלט על ידי שיטת dimethylamine פחמן חד חמצני.
1. שיטת מתיל פורמט דימתילאמין: מתיל פורמט נוצר על ידי אסטריפיקציה של חומצה פורמית ומתנול, ולאחר מכן הגיב עם דימתילאמין בשלב גז ליצירת דימתילפורמאיד. לאחר מכן, מתנול ומתיל פורמט שלא הגיב מוחזרים על ידי זיקוק, והמוצר המוגמר מוכן על ידי תיקון ואקום.
2. שיטת דימתילאמין פחמן חד חמצני: הוא מתקבל על ידי תגובה ישירה של דימתילאמין ופחמן חד חמצני תחת פעולת נתרן מתאוקסיד. תנאי התגובה הם 1.5-2.5mpa ו-110-150 מעלות . המוצר הגולמי מתוקן לקבלת המוצר המוגמר.
3. מתיל פורמט מסונתז על ידי קרבונילציה של פחמן חד חמצני ומתנול בלחץ גבוה ובטמפרטורה של 80-100 מעלות, ולאחר מכן מגיב עם דימתילאמין לייצור דימתילפורמאמיד, והמוצר המוגמר מתקבל לאחר תיקון.
4. שיטת טריכלורואצטל: היא מתקבלת על ידי תגובה של טריכלורואצטל עם דימתילאמין.
הוסף כלורופורם ו-{{0}}.52 חלקים של Trichloroacetaldehyde לקומקום התגובה, מקררים אותו עד מתחת ל-30 מעלות ולאחר מכן הכנס דימתילאמין בגז. במקביל, זרוק 0.78 חלקים של Trichloroacetaldehyde לתוך קומקום התגובה לתגובה. לאחר השלמת התגובה, מתבצעת פעולת הזיקוק. כאשר הטמפרטורה העליונה של עמודת התיקון היא 58-64 מעלות, השבר הוא כלורופורם, והשבר ב-64-150 מעלות הוא התערובת של כלורופורם ודימתילפורמאמיד. התערובת מזוקקת בלחץ מופחת לקבלת דימתיל-פורמאמיד גולמי, ולאחר מכן מתקנים את הגביש הגולמי לקבלת המוצר המוגמר.
מכסת צריכה (ק"ג/ט): דימתילאמין (40 אחוז) 2372; Trichloroacetaldehyde (95 אחוז) 2543.
שיטת זיקוק: n, N-dimethylformamide מכיל לרוב זיהומים כמו מים, אתנול, אמין ראשוני ואמין משני, ויכול ליצור hcon (CH3) 2 · 2H2O עם 2 מולקולות מים. כדי להשיג מוצרים בטוהר גבוה, ניתן להשתמש בשיטה של שילוב חומרי ייבוש וזיקוק. תחילה נוספו 1/10 נפח של בנזן ובוצע זיקוק אזאוטרופי בלחץ רגיל כדי להסיר מים. ולאחר מכן מעודן לפי השיטות הבאות:
① הוסף מגנזיום גופרתי נטול מים (25 גרם/ליטר) לייבוש וזיקק בלחץ מופחת ב-2 ~ 2.67kpa.
② הוסף אבקת תחמוצת בריום, שופך את הנוזל לאחר ערבוב ומזקק בלחץ מופחת.
③ הוסף אבקת אלומינה (50 גרם/ליטר, צרורה ב-500 ~ 600 מעלות), ערבב ונער, וזיקק בלחץ מופחת (0.67 ~ 1.33kpa).
④ הוסף טריפנילכלורוסילאן (5 ~ 10g/L), חממו ל-120 ~ 140 מעלות למשך 24 שעות, ולאחר מכן זקקו בלחץ מופחת (0. 67kpa). מוליכות המוצר שהושג בשיטה שלעיל: (1) ({{20}}.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0.3~0.9) × 10 -7 S/m; (4) (0.2~0.5) × 10 -7 S/m.
5. המגיב דימתילפורמיד הושג מהמוצר התעשייתי דימתילפורמיד באמצעות טיהור. אם כמות קטנה של מים כלולה במוצרים תעשייתיים, ניתן להסירה על ידי מסננת מולקולרית 4A. אם תכולת הלחות גבוהה, ניתן להוסיף כמות מתאימה של אשלגן הידרוקסיד גרגירי ללא ניעור ועמידה מלאה לשכבות. לאחר הפרדת שכבת המים המכילה חומצה פורמית וזיהומים אחרים, הוסף 1/5 של בנזן בדרגת מגיב בנפח דימתילפורמאמיד לתיקון אטמוספרי. כאשר טמפרטורת שלב הגז מגיעה ל-130 מעלות, הוסף כמות מתאימה של זרחן פנטאוקסיד לנוזל השיורי, כסה ונער למשך 3.5 שעות, מסנן את המוצק לאחר העמידה, ולאחר מכן התייבש עם אשלגן הידרוקסיד בתנאי מילוי חנקן, לאחר מכן, תחת הגנה. של חנקן יבש, תיקון ואקום מתבצע כדי לאסוף את התזקיק האמצעי לקבלת מוצר בטוהר גבוה.
6. דימתילאמין ופחמן דו חמצני מסונתזים בלחץ תחת קטליזה של נתרן מתאוקסיד, או שמכינים דימתילאמין ומתיל פורמט על ידי תגובת גז, או מכינים גם דימתילאמין וטריכלורואצטלדהיד.