לטרוזולאֲבָקָההוא נגזרת בנזוטריאזול סינתטית. זה מפחית את רמות האסטרוגן על ידי עיכוב ארומטאז, ובכך מבטל את ההשפעה הממריצה של האסטרוגן על צמיחת הגידול. לטיפול כימותרפי והקרנות לסרטן השד. זהו דור חדש של מעכבי ארומטאז סלקטיביים ביותר. זהו מוצר בנזילריאזול. על ידי עיכוב ארומטאז, רמת האסטרוגן מופחתת, ובכך מבטלת את ההשפעה הממריצה של האסטרוגן על צמיחת הגידול.
הפעילות in vivo חזקה פי 150-250 ממעכבי ארומטאז מהדור הראשון aminolutamide. בשל הסלקטיביות הגבוהה שלו, הוא אינו משפיע על תפקודם של גלוקוקורטיקואידים, קורטיקוסטרואידים מינרלים ובלוטת התריס. השימוש במינונים גבוהים אינו מעכב הפרשת קורטיקוסטרואידים באדרנל, ולכן יש לו אינדקס טיפולי גבוה. כללי Chat Chat Lounge מחקרים ראשוניים שונים מראים שלטרוזול אינו רעלן למערכת הסיסטמית ולאיברי המטרה, וגם אינו אפקט מוטגני או מסרטן. ויש לו יותר תופעות לוואי קלות והוא נסבל היטב. בהשוואה לתרופות אסטרוגן, המוצר האנטי-גידולי חזק יותר. הוא מתאים לחולים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד מתקדם שאינם יעילים בטיפול בטיפול אנטי אסטרוגן ובסרטן שד מוקדם.
בדצמבר 2005 אישרה הסוכנות הבריטית לרגולטורית התרופות והבריאות את זה מיוצר על ידי נוברטיס בשוויץ לטיפול בחולי סרטן שד, מה שאפשר להשתמש בו עבור חולות סרטן שד מוקדם פולשני לאחר גיל המעבר שטופלו בניתוח לאחר גיל המעבר. זהו מעכב הארומטאז השני שאושר בבריטניה לאחר אישור ה-arimidex של AstraZeneca ביוני 2005. שתי התרופות הוכחו בניסויים קליניים כדי למנוע את הסיכון להישנות סרטן השד טוב יותר מהטיפול הסטנדרטי הנוכחי בטמוקסיפן.
לאחר מתן פומי שלletrozoleאֲבָקָה, התרופה נספגה במהירות ובאופן מלא במערכת העיכול, הגיעה לריכוז הגבוה ביותר בסרום תוך שעה אחת, והופצה מיידית לרקמות. קצב הקישור של חלבון בסרום נמוך, רק 60 אחוז, וזמן מחצית החיים של שלב החיסול הסופני בסרום הוא בערך 2 ד'. הפינוי שלו הוא בעיקר על ידי מטבוליזם למטבוליטים הידרוקסי ללא השפעה תרופתית. הכליות מפרישות כמעט את כל המטבוליטים וכ-5 אחוזים מהתרופה המקורית.