אנחנו מספקיםטבליות semaglutide, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. אנו מספקים
(1)טאבלט
(2) גומי
(3) קפסולה
(4) ריסוס
(5) API (אבקה טהורה)
(6) מכונת לחיצה על גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
נובו נורדיסק מפרסמת נתוני ORION: טבליות Simeglutide מפחיתות משמעותית את המשקל בהשוואה ל-orforglipron
ב-3 באפריל 2026, נובו נורדיסק תציג את תוצאות המחקר של ORION במפגש השנתי של האגודה לרפואת השמנת יתר בסן דייגו. מחקר זה הראה כי בהשוואה של טיפול עקיף מותאם לאוכלוסייה, טבליות Wegovy @ (semaglutide) 25 מ"ג הראו ירידה משמעותית במשקל ממוצעת גבוהה יותר בהשוואה ל-orforglipron 36 מ"ג. ראוי לציין כי ה-FDA אישר לאחרונה את השיווק של orforglipron תחת השם המסחרי "Foundayo", עם טווח מינון מרבי מאושר של 17.2 מ"ג. טבלית 17.2 מ"ג זו שווה ערך למינון של כמוסת orforglipron 36 מ"ג בשימוש במחקר הקליני שלב 3 ומשמשת כתרופת הביקורת למחקר ORION. בנוסף, מחקר העדפות מטופל אחר הראה כי מבוגרים הסובלים מעודף משקל או מטופלים עם השמנת יתר מעדיפים תכונות טיפול הדומות לטבליות סמגלוטייד. התוצאות שלמעלה מצביעות על הבדלים פוטנציאליים ומספקות הפניות שימושיות לקבלת החלטות קליניות-.
Simeglutide לעומת orforglipron
מחקר ORION הוא השוואת טיפול עקיף (ITC) מותאמת לאוכלוסיה שמעריכה את היעילות והסבילות לירידה במשקל של טבליות semaglutide 25 מ"ג ו-orforglipron 36 מ"ג בהתבסס על נתוני ניסוי קליני שלב 3 OASIS 4 ו-ATTAIN-1. המחקר השתמש בשיטת השוואת טיפולים מדומה כדי להעריך את אחוז השינוי במשקל מהבסיס; מבחינת תוצאות סבילות (כולל הפסקת טיפול עקב תופעות לוואי כלשהן ותופעות לוואי במערכת העיכול), נעשה שימוש בשיטת השוואה עקיפה של התאמה דו-שלבית. הניתוח מותאם למשקל הבסיסי, מצב הסוכר בדם ומין.
ניסוח דו-שבועי של Ganli Pharmaceutical GLP-1 מורשה על ידי JW Pharmaceutical בדרום קוריאה
ב-8 באפריל 2026 הודיעה Ganli Pharmaceutical Co., Ltd (להלן Ganli Pharmaceutical, קוד מלאי: 603087. SH) על שותפותה עם חברת תרופות מובילה בדרום קוריאה! Pharmaceutical (להלן JW Pharmaceutical) חתמה על הסכם רישיון בלעדי, ושני הצדדים ישתפו פעולה בפיתוח קליני, יישום רישום ומסחור של התכשיר הדו שבועי של גלוקגון כמו פפטיד-1 אגוניסט קולטן (GLP-1 RA) שפותח באופן עצמאי על ידי Ganli Pharmaceutical - Injeu Pharmaceutical - Injee Code ו-GR8D בקוד 1 ב-GR. קוריאה.
על פי ההסכם, חברת התרופות תקבל זכויות בלעדיות לפיתוח ומסחור של הזרקת Bofangrupeptide בדרום קוריאה. Ganli Pharmaceutical תקבל-תשלום חד פעמי ללא החזר של 5 מיליון דולר, והיא עשויה לגבות תשלומי אבני דרך בסך כולל של 76.1 מיליון דולר על סמך התקדמות המחקר והפיתוח, אישורים רגולטוריים ומסחור, כמו גם דמי תמלוגים מדורגים המבוססים על מכירות נטו לאחר מסחור המוצר; סכום העסקה הכולל הפוטנציאלי הוא עד 81.1 מיליון דולר (לא כולל תמלוגים).
שיתוף פעולה זה הוא האישור השלישי בחו"ל של הזרקת Bofangulutide של Ganli Pharmaceutical לאחר שיתוף פעולה באמריקה הלטינית ובהודו. לפי נתוני Grand View Research, שוק ה-GLP-1RA באזור אסיה והפסיפיק צפוי להגיע ל-5.47 מיליארד דולר עד 2025 ולגדול ל-16.95 מיליארד דולר עד 2033, עם קצב צמיחה שנתי מורכב של 14%, מה שהופך אותו לאחד האזורים הצומחים ביותר בעולם. כיום, קצב החדירה של טיפול תרופתי ב-GLP-1 נמוך ביותר, ויש מקום עצום לצמיחה. כשוק בוגר באזור אסיה פסיפיק, שוק ה-GLP-1RA של דרום קוריאה צפוי להגיע ל-526 מיליון דולר עד 2025, והוא צפוי לגדול ל-1.6 מיליארד דולר עד 2033. לשוק הדרום קוריאני יש קבלה גבוהה של תרופות חדשניות ויכולות תשלום חזקות לחולים, מה שהופך אותו למיקום אסטרטגי עבור חברות תרופות רב-לאומיות להיכנס לשוק מזרח אסיה. המפה העולמית של הניסוח הדו-שבועי GLP-1RA של Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, מואצת.
Weicheng Pharmaceutical השלימה מימון של 54 מיליון דולר מסדרה A כדי להאיץ את הקידום של אספקה חוץ-כבדית של טיפול בחומצות גרעין קטנות
ב-10 באפריל 2026, Vivatides Therapeutics הודיעה על השלמת סבב גיוס מנוי של 54 מיליון דולר מעודף. סבב מימון זה מובל על ידי Qiming Venture Capital וקרן-תעשייתית ידועה, המושקעת במשותף על ידי Honghui Fund, קרן השקעות ידועה- ו-Taifu Capital. המשקיע המקורי Xingze Capital ממשיך להגדיל את השקעתו. Weicheng Pharmaceutical מתמקדת במחקר ופיתוח של תרופות ממוקדות לחומצות גרעין קטנות מחוץ לכבד. הכספים שגויסו בסבב מימון זה ישמשו בעיקר לאופטימיזציה איטרטיבית של פלטפורמת הליבה של טכנולוגיית אספקה חוץ-כבדית של החברה, קידום קליני של מספר צינורות, כמו גם הרחבת צוות ובניית רשת מחקר ופיתוח גלובלית.
תרופות חומצות גרעין קטנות מסורתיות מוגבלות על ידי טכנולוגיית האספקה ומתמקדות בעיקר במיקוד לכבד, בעוד שצורכי הטיפול של מחלות הקשורות לרקמות חוץ-כבדיות לא נענו במשך זמן רב, מה שהופך לכיוון פורץ דרך עבור הדור הבא של הטכנולוגיה. עם עלייתה של טכנולוגיית הלידה מחוץ לכבד, האינדיקציות לתרופות חומצות גרעין קטנות מתרחבות במהירות ממחלות נדירות למחלות כרוניות כגון יתר שומנים בדם, יתר לחץ דם וגידולים.
לאחר סבב מימון זה, החברה תאיץ עוד יותר את האופטימיזציה של צינורות פרה-קליניים ותתכונן ליישומי IND, תוך הרחבה מתמדת של צוותי המחקר והפיתוח והניהול שלה, והעמקת בניית הפלטפורמה של טכנולוגיית אספקה חוץ-כבדית. בעתיד, החברה תתמקד במתן מענה לצרכים הקליניים שלא נענו, תתמקד בתחום של מחלות חוץ-כבדיות בעלות שכיחות גבוהה וביקוש גבוה, תבנה מפעל מחקר ופיתוח של תרופות חומצות גרעין קטנות חוץ-כבדיות, ותספק טיפולים חדשניים יעילים ובטוחים יותר לחולים ברחבי העולם.