שילוב אפקט כפול: מחקר שלב I הצליח

ב-18 בפברואר 2026, לילי הודיעה שמחקר ה-TOGETHERPS0 הפתוח Phase 1b השיג תוצאות חיוביות. מחקר זה העריך את היעילות של השילוב של Yiqizhumab ו- Tilpotide בטיפול בפסוריאזיס פלאק בינוני עד חמור עם השמנת יתר או עודף משקל (ולפחות סיבוך אחד הקשור למשקל) בחולים מבוגרים שטופלו במונותרפיה של Yiqizhumab. סך של 274 נבדקים חולקו אקראית ביחס של 1:1 לקבלת טיפול בהזרקה תת עורית עם מונותרפיה עם Yiqizhumab או בשילוב עם Telopotide. שתי קבוצות החולים קיבלו הדרכה לגבי דיאטה דלת קלוריות והגברת הפעילות הגופנית. המטרה העיקרית של המחקר היא להעריך את שיעור הנבדקים שהשיגו PAS1100 בשבוע 36 וחוו ירידה במשקל של יותר או שווה ל-10%. ה-BMI של הנבדק חייב להיות גדול או שווה ל-30 ק"ג/מ"ר, או גדול או שווה ל-27 ל<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

תוצאות המחקר הראו שבשבוע 36, טיפול משולב השיג את נקודת הסיום העיקרית ואת כל נקודות הסיום המשניות העיקריות, והיה טוב יותר באופן מובהק מאשר טיפול יחיד עם Yiqizhumab מבחינת שיעור פינוי העור וירידה במשקל. בארצות הברית, כ-61% מחולי הפסוריאזיס סובלים מהשמנת יתר או עודף משקל עם לפחות תחלואה נלווית אחת הקשורה למשקל, מה שמדגיש את הצורך באפשרויות טיפול מקיפות שיכולות לתת מענה מקיף לנטל המחלה.

Tirzepatide Lyophilized Powder

1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
(2) טאבלטים
(3) הזרקה
(4) כמוסות
(5) טיפות אוראליות
(6) ריסוס
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4

אנו מספקים Tirzepatide Lyophilized Powder, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.

מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-מחיר-רשימת--bloom-tech-85355837.html

ב-23 בפברואר 2026, נובו נורדיסק הודיעה שמחקר הירידה במשקל שלב I REDEFINE 4 של CagriSema בהשוואה לטילבופטין לא הגיע לנקודת הסיום העיקרית.

Cagr1Sema היא תרופה משולבת שפותחה על ידי נובו נורדיסק, הכוללת את אנלוג העמילין הממושך- Cagrlintide ואת האגוניסט לקולטן GLP-1, מטפורמין. בדצמבר 2025, תרכובת זו הוכרזה לשוק בארצות הברית, כאשר האינדיקציות המוצהרות הן: להפחית משקל ולשמור על ירידה במשקל לטווח הארוך על בסיס הפחתת צריכת קלוריות והגברת הפעילות הגופנית, מתאים למבוגרים הסובלים מהשמנת יתר (BMI גדול מ-30 ק"ג/מ"ר או שווה ל-30 ק"ג/מ"ר) או עודף משקל (BMI גדול מ-27 ק"ג או גדול מ-27 ק"ג) סיבוך הקשור למשקל. צפוי שה-FDA יקבל החלטת אישור על בקשת השיווק עד סוף 2026.

REDEFINE4 הוא ניסוי קליני פתוח הנמשך 84 שבועות, הכולל 809 מטופלים שמנים עם לפחות מחלה נלווית אחת הקשורה להשמנה. המטרה היא להעריך את היעילות והבטיחות של CagriSema (2.4 מ"ג+2.4 מ"ג) בהשוואה לטלופוטיד (15 מ"ג). המשקל הממוצע של המטופל היה 114.2 ק"ג. לאחר השלמת ניתוח הטיפול, משקלן של קבוצת CagriSema וקבוצת הטיריזין ירד ב-23.0% ו-25.5%, בהתאמה, לאחר 84 שבועות; על פי ניתוח הכוונה לטפל, הירידה במשקל של שתי הקבוצות הייתה 20.2% ו-23.6%, בהתאמה, והמחקר בסופו של דבר לא הגיע לנקודת הסיום העיקרית ללא נחיתות.

ב-24 בפברואר 2026, פייזר ו-Xianweida Biotechnology הודיעו כי הגיעו להסכם שיתוף פעולה אסטרטגי מסחרי על הדור החדש של הזרקת אגוניסטים לקולטן GLP-1 Ecn0gLutide (להלן הזרקת Ecn0gLutide).

על פי ההסכם, פייזר תקבל את הזכויות המסחריות והאינטרסים הבלעדיים של המוצר ביבשת הסינית, תוך ביצוע הצעד הראשון במערך האסטרטגי שלה בתחום המטבולי העולמי בסין; במקביל, כבעלת אישור השיווק (MAH) של המוצר המורשה, אחראית דהוא ביוטק על המחקר והפיתוח, הרישום, הייצור והאספקה ​​של המוצר המורשה. BioNTech תהיה זכאית לקבל תשלום מרבי של עד 495 מיליון דולר מפייזר, כולל תשלומי מקדמה, רישום ותשלומי אבני דרך במכירות.

Enoglutide הוא דור חדש של אגוניסט קולטן GLP-1 מוטה cAMP שפותח באופן עצמאי על ידי Xianweida Biology, אשר יספק תכנית טיפול מדויקת יותר לחולים עם סוכרת מסוג 2 וניהול משקל ארוך טווח. עם המנגנון המוטה הייחודי שלה, Enoglutide Injection הוכיחה יעילות ובטיחות מצוינות במספר מחקרים קליניים. הירידה הממוצעת במשקל של האוכלוסייה הסינית לאחר התאמת פלצבו הגיעה ל-15.1%, 92.8% מהחולים השיגו ירידה משמעותית קלינית במשקל, ולמעלה מ-80% מהחולים עמדו בסטנדרטים של גלוקוז בדם (HbA1c)<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

ב-24 בפברואר 2026, Saint Yin Biotechnology, חברת ביוטכנולוגיה בשלבים קליניים המתמקדת בפיתוח תרפיה חדשנית בהפרעות RNAi (RNAi), הודיעה כי תרופת הניסוי שפיתחה בעצמה SGB 9768 זכתה למעמד של תרופת יתום על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לטיפול בדלקת תרופתית חיסונית זוהרת. (IC-MPGN).

IC-MPGN היא מחלת כליות נדירה, הנגרמת בעיקר על ידי הפעלה מוגזמת של מערכת המשלים. הפתוגנזה של מחלה זו מורכבת והמהלך מתקדם במהירות, בעוד אפשרויות הטיפול המסורתיות מוגבלות. SGB-9768 היא תרופת sIRNA המיקודת משלים C3, שנמצאת כעת בניסויים קליניים בשלב I. אינדיקציות היעד שלה כוללות IC.MPGN, נפרופתיה ראשונית 1EA (gAN), ו-C3 גלומרולופתיה (C3G), בין מחלות כליה משלימות בתיווך אחרים. בניסוי הקליני שלב 1 שהושלם, מתן תת עורי יחיד של SGB-9768 השיג הפחתה מתמשכת תלוית מינון ומשמעותית יומית ברמות C3 ועיכוב פעילות מסלול המשלים, הדגימה בטיחות וסבילות טובה והדגימה את הפוטנציאל שלו כטובים בקבוצתו.