ירידה של 19.7% במשקל תוך 24 שבועות! Federal Pharmaceutical X נובו נורדיסק GLP-1/GIP/GCG מטרה משולשת אגוניסט הרזיה שלב 1 מחקר מוצלח
ב-24 בפברואר 2026, FedEx International Holdings Limited (FedEx) ו-Novo NordiskAS פרסמו יחד את התוצאות העיקריות של הניסוי הקליני שלב 11 של אגוניסט הקולטן המשולש GLP-1/GIP/GCG JBT251 בסין.
Semaglutide Powder CAS 910463-68-2
1. אנו מספקים
(1)טאבלט
(2) גומי
(3) קפסולה
(4) ריסוס
(5) API (אבקה טהורה)
(6) מכונת לחיצה על גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4
אנו מספקים אבקת Semaglutide, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-אבקת-cas-910463-68-2.html
UBT251 פותח במשותף על ידי Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), חברה בת בבעלות מלאה- של Federal Pharmaceuticals, ונובו נורדיסק במסגרת הסכם רישיון שנחתם במרץ 2025. Federal Biotech אחראית לפיתוח בסין היבשתית (סין), הונג קונג האזור המנהלי המיוחד וטייוואן, הונג קונג, אזור המינהל המיוחד וה-Mac. פיתוח גלובלי בנוסף לאמור לעיל.
מחקר קליני זה נערך על ידי Federal Biotech כדי לחקור את הבטיחות והיעילות של זריקות שבועיות של 2 מ"ג, 4 מ"ג ו-6 מ"ג של UBT251 בחולים הסובלים מעודף משקל או השמנת יתר בסין בהשוואה לקבוצת פלצבו. המשקל הממוצע של המטופל היה 92.2 ק"ג. לאחר 24 שבועות של טיפול, קבוצת הטיפול UBT251 הראתה את הירידה הממוצעת הגבוהה ביותר במשקל של 19.7% (-17.5 ק"ג), בעוד שבקבוצת הפלצבו הייתה רק ירידה של 2.0% (-1.6 ק"ג).
בנוסף, בהשוואה לקבוצת הפלצבו, כל קבוצות המינון של UBT251 הראו שיפורים מובהקים סטטיסטית בנקודות קצה משניות מרכזיות, כולל היקף מותניים, גלוקוז בדם, לחץ דם ושומנים בדם.
במחקר זה, UBT251 הראה בטיחות וסבילות טובה. תופעת הלוואי השכיחה ביותר היא תגובות במערכת העיכול, שרובן המוחלט קלות עד בינוניות ומקלות בהדרגה לאורך זמן, בהתאם לטיפול המבוסס על אנטרופנקריאטין.
2.1 מיליארד דולר! נובו נורדיסק מהמרת על הדור הבא של תרופות להרזיה דרך הפה
ב-25 בפברואר 2026, הודיעו נובו נורדיסק ו-Vivtex על הקמת מערכת יחסים משותפת לפיתוח משותף של הדור הבא של חומרים ביולוגיים דרך הפה לטיפול בהשמנת יתר, סוכרת וסיבוכים נלווים. על פי תנאי ההסכם, Vivex תעניק רישיון לכמה טכנולוגיות למתן תרופות דרך הפה לנובו נורדיסק, והיא זכאית לתשלומים מוקדמים של עד 2.1 מיליארד דולר, תשלומי אבני דרך עבור מימון מחקר ותמלוגים מדורגים עבור מכירות מוצרים עתידיות.
באופן ספציפי, שיתוף פעולה זה נועד להשיג מתן פומי של תרופות מועמדות ביו-פרמצבטיות, אשר ניתנות בדרך כלל רק בהזרקה עקב ספיגה לקויה במערכת העיכול. שיתוף פעולה זה משלב את המומחיות העמוקה של נובו נורדיסק בתרופות פפטידים וחלבונים עם הפלטפורמה הקניינית של Vvtex לבדיקת מערכת העיכול ופורמולציה לפיתוח הדור הבא של תרופות דרך הפה. בהתבסס על הסכם שיתוף הפעולה בין שני הצדדים, נובו נורדיסק תהיה אחראית לפיתוח גלובלי, לענייני רגולציה, ייצור ומסחור של מוצרים קשורים.
GSK הפטיטיס B AS0 Therapy Bepirovirsen הוכרז לרישום ביפן
ב-26 בפברואר 2026, הודיעה GlaxoSmithKline (GSK) כי Beplovirsen, תרופה חדשה להפטיטיס B מאודה, הגישה בקשה לרישום ביפן. GSK מאמינה כי Beplovirsen צפויה להפוך לתרופה הראשונה להשיג ריפוי פונקציונלי של הפטיטיס B כרונית.
Bepirovesen הוא טיפול אנטי-סנס אוליגונוקלאוטיד (ASO) שהוצג על ידי GSK מ-Ionis, שמטרתו לעכב את שכפול ה-DNA של נגיף הפטיטיס B, ובכך לדכא את רמת האנטיגן משטח הפטיטיס B (HBsAg) בדם ולעורר את מערכת החיסון לייצר תגובה מתמשכת. תרופה זו היא תרופת חומצת הגרעין הקטנה הראשונה בתחום הפטיטיס B כרונית שהשלימה את המחקר בשלב סצ'ואן. יישום רישום זה מבוסס על נתונים חיוביים משני מחקרי שלב I (B-Wel1 ו-B-Well2).
המחקר העריך את ההשפעה המרפאת הפונקציונלית, הבטיחות, הפרמקוקינטיקה וההתמדה ביעילות של Bepirovirsen בהשוואה לפלסבו בחולי הפטיטיס B כרוניים שטופלו באנלוגים של נוקלאוזידים ועם HBSAg של פחות או שווה ל-3000IU/ml. נקודת הסיום העיקרית היא שיעור הריפוי התפקודי של חולים עם HBsAg הבסיסי של פחות או שווה ל-3000IU/ml, ונקודת הסיום המשנית העיקרית היא שיעור הריפוי התפקודי של חולים עם HBsAg פחות או שווה ל-1000IU/ml.
אלי לילי אורפורגליפרון ניצח את הסמגלוטייד הפה ראש בראש, והשיג יתרונות כפולים בהפחתת רמת הסוכר והמשקל בדם.
ב-26 בפברואר 2026, לילי הכריזה על התוצאות המפורטות של מחקר ה-ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 הוא המחקר מבוקר ראש בראש הראשון בסדרת מחקר זו, שמטרתו להעריך את הבטיחות והיעילות של orforglipron ו- smeglutide דרך הפה במבוגרים סוכרת מסוג 2 עם בקרת גלוקוז לקויה בדם המטופלים בשני שרירים.
Orforglipron הוא אגוניסט לקולטן GLP-1 מולקולה קטנה הנלקחת ללא הגבלות תזונתיות או מים. המחקר נמשך 52 שבועות וכלל 1698 משתתפים, מחולקים לארבע קבוצות טיפול פעילות: orforglipron 12mg ו-36mg, וכן semaglutide פומי 7mg ו-14mg. במחקר ה-ACHIEVE-3, orforglipron הציג ביצועים טובים יותר מה-semaglutide דרך הפה בנקודת הסיום העיקרית ובכל נקודות הסיום המשניות העיקריות, והשיגה שיפורים משמעותיים בהפחתת A1C ושיפור במשקל.
מחקר ACHIEVE-3 הראה שהבטיחות והסבילות הכוללת של orforglipron תואמים מחקרים קודמים. תגובות הלוואי השכיחות ביותר של orforglipron ו-semaglutide דרך הפה הן בחילות, שלשולים, הקאות, הפרעות עיכול וירידה בתיאבון. ביניהם, שיעורי הפסקת הטיפול ב-0rforglipron עקב תופעות לוואי היו 8.7% בקבוצת ה-12 מ"ג ו-9.7% בקבוצת ה-36 מ"ג, בהתאמה; שיעור ההפסקה של semaglutide דרך הפה היה 4.5% בקבוצת ה-7 מ"ג ו-4.9% בקבוצת ה-14 מ"ג.
Orforglipron הוא מולקולה קטנה (לא פפטיד) גלוקגון כמו פפטיד-1 אגוניסט לקולטן (GLP-1 RA) שנמצא כעת בפיתוח וניתן דרך הפה פעם ביום. ניתן ליטול תרופה זו בכל שעה ביום ללא הגבלות על תזונה וצריכת מים. תרופה זו התגלתה על ידי ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd ואושרה לפיתוח על ידי Eli Lilly בשנת 2018. Zhongwai Pharmaceutical ו-Eli Lilly פרסמו במשותף נתונים פרמקולוגיים פרה-קליניים עבור מולקולה זו.