ב-13 בינואר 2026 הודיעה China Biopharmaceuticals (1177. HK) כי תרכוש במלואה את Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (להלן "Hejiya"), חברת תרופות חדשנית בתחום חומצת גרעין מתערבת קטנה (siRNA) בסין, במחיר כולל של 12 מיליארד יואן. באמצעות רכישה זו, China Biopharmaceutical רכשה פלטפורמה טכנולוגית עצמאית מובילה, צנרת מוצרים מגוונת וצוות מו"פ מקצועי בתחום ה-siRNA, מה שהעשיר עוד יותר את מערך הצינורות של הקבוצה בתחום המחלות הכרוניות.
1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
(2) טאבלטים
(3) כמוסות
(4) ריסוס
(5) מכונת לחיצת גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
יצרן: BLOOM TECH Xi'an Factory
אנחנו מספקיםאבקת טירזפטיד, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-מחיר-רשימת-ה-בלום-tech-85355837.html
Hegia נוסדה בשנת 2018 והיא חברת ביו-פארמה פורצת דרך המתמקדת במחקר ופיתוח של תרופות חדשניות מסוג sRNA. לצוות המו"פ בראשותו של Cui Kunyuan יש למעלה מ-20 שנות ניסיון מקצועי בפיתוח של תרופות חומצות גרעין קטנות, השיג יותר מ-50 פטנטים ליבה, ובנה מערכת פיתוח תרופות חדשנית משולבת מגילוי יעד ועד לאימות קונספט קליני (POC). עם 6 פלטפורמות אספקה כבדיות/חיצוניות עיקריות, יעילות האספקה ופוטנציאל המוצר של Hejiya מקדימים משמעותית את רמת התעשייה, והיא נחשבת ל"סוס אפל" בתחום חומצות הגרעין הקטנות המקומיות.
פלטפורמת מיקוד כבד MVIP: הפלטפורמה הראשונה בעולם וכיום הפלטפורמה היחידה בעלת תוקף קליני לאספקת sIRNA שיכולה להשיג "מנה אחת לשנה" למתן תרופות-לאורך זמן. הן במודלים במבחנה והן בדגמי in vivo, הוא הראה יעילות ואפקטיביות אספקה מעולים בהשוואה לפלטפורמות דומות קיימות. זוהי הפלטפורמה הראשונה של טכנולוגיית אספקת siRNA בסין שמקבלת אישור פטנט גלובלי, והיעילות הגבוהה, הבטיחות ויעילותה-לטווח ארוך נבדקו במספר רב של צינורות קליניים.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". בעתיד, על ידי שילוב של פלטפורמות שונות למיקוד רקמות, ניתן לפתח אותו למחלות מורכבות או עקשניות המתווכות על ידי ריבוי מטרות ומנגנונים, בעלי פוטנציאל שיבוש טכנולוגי משמעותי.
NSDP Neural Targeting Platform: מתווה פרוספקטיבי למסירה בתחום המחלות הנוירולוגיות, מילוי הצרכים הקליניים הבלתי מסופקים של CNS (מערכת העצבים המרכזית) ו-PNS (מערכת העצבים ההיקפית). החל משנת 2026, המוצרים ייכנסו לשלב הקליני, ויסייעו להרחיב את הצינור למגוון רחב יותר של תחומי מחלה.
המטופל הראשון בניסויים קליניים שלב I שקיבל בהצלחה טיפול siRNA ל-ALS שטופל עם Ruikang מסין ומארצות הברית
ב-13 בינואר 2026, Zhongmei Ruikang הודיעה כי טיפול סיRNA חדשני שפותח באופן עצמאי, RAG-17, המכוון S0D1 מוטנטית אמיוטרופית צדדית (ALS, הידוע בכינויו "תסמונת Zhezong") השלים את מתן המטופל הראשון בניסויים קליניים בשלב I בבית החולים האוניברסיטאי השני לרפואה של Zheji. ניסוי זה הובל על ידי פרופסור וו ז'ייינג, מנהל המחלקה לגנטיקה רפואית/מרכז אבחון וטיפול במחלות נדירות בבית החולים.
ניסוי קליני רב-מרכזי זה הוא מחקר אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו- עם הסלמה מרובה במינונים (MAD) שמטרתו להעריך את הבטיחות/סבילות, PK, PD ויעילות ראשונית של הזרקה תוך-תיקלית של RAG-17 בנבדקי ALS עם מוטציות של SOD1. המוסדות המשתתפים בניסוי כוללים את בית החולים מקדש השמים של בייג'ינג המזוהה עם האוניברסיטה לרפואה קפיטל (הצוות של פרופ' וואנג ילונג), בית החולים השני של בית הספר לרפואה של אוניברסיטת ג'ג'יאנג (הצוות של פרופסור וו ז'ייינג),
בית החולים המערבי של סין של אוניברסיטת סצ'ואן (הצוות של פרופ' שאנג הויפאנג), בית החולים יוניון מדיקל קולג' המזוהה עם האוניברסיטה הרפואית של פוג'יאן (הצוות של פרופסור זו טניו), ובית החולים המסונף הראשון של אוניברסיטת סאן יאט סן (הצוות של פרופ' זנג ג'ינסנג)
RAG-17 היא תרופת siRNA חדשנית שפותחה באופן עצמאי על ידי Zhongmei Ruikang, הנשענת על טכנולוגיית פלטפורמת האספקה הקניינית של החברה SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery).
תרופה זו שואפת למקד ולהשתיק באופן ספציפי ויעיל את ביטוי ה-mRNA של הגן SOD1 לטיפול ב-ALS הנושא מוטציות בגן SOD1. רכישת פונקציות רעילות הנגרמות על ידי מוטציות בגן 5OD1 היא גורם פתוגני חשוב ב-ALS משפחתי. על ידי עיכוב יעיל של ביטוי גנים SOD1 והפחתת הייצור של חלבון SOD1 רעיל, RAG-17 שואף להגן על תפקוד עצבי, ובכך לעכב או למנוע את התקדמות המחלה של SOD1-ALS