ב-7 בינואר 2026, הודיעה Aktis0ncol0gy, חברת ביו-פרמצבטיקה המתמחה בתרופות רדיו-פרמצבטיות ממוקדות, על הנפקה ראשונית מורחבת של 17650,000 מניות רגילות במחיר של 18.00 דולר למניה. בנוסף, אקטיס העניקה לחתמים אופציה של 30 יום לרכוש עד 2647500 מניות רגילות נוספות במחיר ההנפקה הראשונית, בניכוי הנחות חיתום ועמלות.
1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
(2) טאבלטים
(3) כמוסות
(4) ריסוס
(5) מכונת לחיצת גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
יצרן: BLOOM TECH Xi'an Factory
אנחנו מספקיםאבקת טירזפטיד, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.
מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-מחיר-רשימת-ה-בלום-tech-85355837.html
סך התמורה של הנפקה זו (לפני ניכוי הנחות חיתום, עמלות ודמי הנפקה שישולמו על ידי אקטיס) צפויה לעמוד על כ-318 מיליון דולר, לא כולל מימוש אופציית הקצאת היתר על ידי החתמים. כל המניות הנפוצות מסופקות על ידי Aktis. המניה הרגילה של אקיס צפויה להתחיל להיסחר ב-NASDAQ ב-9 בינואר 2026, עם קוד המניה "AKTS". הנפקה זו צפויה להסתיים ב-12 בינואר 2026, בכפוף לתנאי האספקה המקובלים.
מליבת העסקים שלה, Aktis Oncol0gy מתמקדת בפיתוח תרופות רדיו-פרמצבטיות של חלקיקי אלפא לטיפול בגידולים מוצקים נפוצים, ולצנרת המחקר והפיתוח שלה יש פוטנציאל רב. ביניהם, AcAKY-1189, המכוון לסרטן המבטא Nectin-4, ערכה ניסוי קליני Phase 1b רב מרכזי בארה"ב ומגייס כיום כ-150 חולים. תוצאות ראשוניות צפויות להתפרסם ברבעון הראשון של 2027;
Ac-AKY-2519 נוסף המכוון לגידולי B7-H3 מתוכנן להגיש בקשה ל-IND (New Drug Clinical Trial Application) ב-2026, שיניח את הבסיס למחקר ופיתוח נוספים. בנוסף, החברה הקימה שותפויות אספקת איזוטופים מקומיים ובינלאומיים, שהושקעו בבניית מתקני cGMP0 פנימיים שיבוצעו ויבוצעו על שיתוף פעולה של מיקרו-20 חלבון (2), פרויקטים של מצמידים רדיואקטיביים לבניית מערכת מו"פ ותמיכה מקיפה בייצור.
מחקר שלב א' מוצלח על טיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית עם טרפוטיד בשילוב עם נוגדן מונוקלונלי Yiqizhu
ב-8 בינואר 2026, אלי לילי הכריזה על תוצאות חיוביות במחקר Phase 1b TOGETHER PsA של Zepbound בשילוב עם TaltzZ לטיפול בדלקת מפרקים פעילה בכתף כסף (PsA) בנבדקים הסובלים מהשמנת יתר או בעודף משקל. מחקר זה הוא הניסוי הקליני המבוקר הראשון להערכת השילוב של תרופות GLP-1 ותרופות ביולוגיות PsA.
Zepbound הוא אגוניסט GIPR/GLP- IR שאושר על ידי ה-FDA לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה ובהשמנת יתר או בעודף משקל. Taltz (נוגדן חד שבטי Yiqizhu) הוא נוגדן חד שבטי אנטי-17A שאושר על ידי ה-FDA לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, פסוריאזיס פלאק, דלקת ספונדיליטיס פעילה ודלקת מפרקים צירית פעילה שאינה רדיולוגית.
מחקר TOGETHER PsA הוא ניסוי קליני אקראי, רב-מרכזי בן 52 שבועות, עיוורון, שלב 1b עם תווית פתוחה (n=271) שהעריך את היעילות והבטיחות של TalLz ו-Zepbound בשילוב עם Taltz בלבד בנבדקים מבוגרים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה המסובכת על ידי השמנת יתר או משקל גבוה מ-3/BMI או גבוה מ-0 ק"ג או BMI. גדול או שווה ל-27 ק"ג/מ"ר אבל<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
מבחינת בטיחות, תופעות הלוואי בקבוצת הטיפול המשולב ב-Zepbound היו לרוב קלות עד בינוניות, והסוגים תאמו את מאפייני הבטיחות הידועים של כל תרופה. תופעות לוואי שכיחות עם שיעור שכיחות של יותר או שווה ל-5% בקבוצה זו כוללות בחילות, שלשולים, עצירות ותגובות באתר ההזרקה; תופעות הלוואי השכיחות בקבוצת המונותרפיה של Taltz היו תגובות באתר ההזרקה וזיהומים בדרכי הנשימה העליונות.
האגוניסט GLP-1R של מולקולה קטנה של לילי הגיש בקשה לרישום בסין
ב-10 בינואר 2026, אתר CDE הראה שהמולקולה הקטנה של אלי לילי GLP-1R אגוניסט, 0rforglpron, הוכרזה לשוק בסין. בעבר, התרופה נכללה ברשימת התרופות שאושרו על ידי ה-FDA בנובמבר 2025, ואלי לילי הגישה בקשה לשיווק התרופה לירידה במשקל ל-FDA בדצמבר 2025.
עד כה, Aoqiglielon השלימה בהצלחה שבעה מחקרי שלב I, כולל ארבעה עבור אנשים עם סוכרת מסוג 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), שניים עבור אנשים הסובלים מהשמנת יתר או עודף משקל (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), ואחד עבור אנשים הסובלים מהשמנת יתר או עודף משקל (ATTACIN-MAINTAIN), ואחד עבור אנשים הסובלים מהשמנת יתר או עודף משקל-22. גם תוצאות רלוונטיות נחשפו.
0rforglipron הוא אגוניסט לקולטן GLP-1 למולקולה קטנה יומית שהתגלה על ידי חברות תרופות סיניות וזרות ופותח ברחבי העולם על ידי Lilly, המשמש לטיפול בסוכרת מסוג 2 והשמנת יתר. בתור תרופת ה-GLP-1 המולקולה הקטנה האוראלית הקרובה ביותר לשוק, 0rforglipron השלימה בהצלחה ניסויים קליניים בשלב I והגישה רשמית בקשה לשיווק ל-FDA ב-18 בדצמבר 2024.
על פי נתוני השורה העליונה של מחקר ACHIEVE-3 שפרסמה לילי בספטמבר 2025, בבדיקת ראש בראש למטופלים עם סוכרת מסוג 2, היעילות של 0rforglipron בהפחתת רמת הסוכר והמשקל בדם טובה משמעותית מהסמוגלוטיד פומי של נובו נורדיסק. נתוני ניהול המשקל מרשימים במיוחד: קבוצת המינון של 36 מ"ג איבדה בממוצע 8.9 ק"ג (שיעור ירידה במשקל 9.2%), הרבה מעבר ל-5.0 ק"ג (שיעור ירידה במשקל 5.3%) של קבוצת ה-Semaglutide 14mg דרך הפה, עם יתרון יחסי של 73.6%; הירידה הממוצעת במשקל של קבוצת המינון של 12 מ"ג הייתה 6.6 ק"ג (שיעור ירידה במשקל 6.7%), שהיה גם טוב יותר מ-3.6 ק"ג (שיעור ירידה במשקל 3.7%) של קבוצת ה-Semaglutide 7mg דרך הפה