ב-9 באוקטובר 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (להלן Newruit Medical) השלימה לאחרונה מימון מסדרה D של כ-800 מיליון יואן. סבב מימון זה מובל במשותף על ידי Shenzhen Venture Capital ו-PICC Capital, עם השקעה משותפת של-חברות השקעות ומוסדות פיננסיים ידועים כגון CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High Tech, Hunan Caixin Industry Capital, וקרן הון סיכון לשדה התעופה. גם בעלי המניות הוותיקים Luzhou Starry Sky, Xintou Huace ו-Rongtou Fund ממשיכים להגדיל את השקעתם.
Newruit Medical היא חלוצה במחקר וייצור של איזוטופים רדיואקטיביים בסין, עם פריסה של איזוטופים נדירים מרובים ותוצאות ראשוניות. מחולל הגליום Jialin @ גרמניום המתחדש באופן עצמאי, לא רק מתרחב בהתמדה בשוק המקומי, אלא גם "הופך לגלובלי" בהצלחה ונכנס לשוק דרום מזרח אסיה, מה שמניח את הבסיס לשלב הבא של התרחבות השווקים בחו"ל; מאיץ הפרוטונים המסחרי הראשון של 30MeVIKON בסין נבנה, שעומד להשיג הכנה ואספקה עצמאית של יותר מ-10 נוקלידים מרכזיים כגון גרמניום 168 ג'ל ונחושת [225AC].
מתווה שרשרת התעשייה המלא המונע על ידי מאיצים צפוי להיות מיושם; הפיתוח והייצור של נוקלידים פופולריים כגון רדיום [226Ra] ועופרת [212Pb] מסמלים ש-Newruit Medical מתמקדת בסבלנות-, מונעת על ידי חדשנות, וכתיבת פרק חדש לתרופות גרעיניות מקומיות לשמירה על החיים.
ל-Newruit Medical 4 צינורות מחקר בשלב הקליני: הזרקת NRT6003, המתאימה להתוויות של סרטן כבד, נכנסה לניסוי הקליני בשלב סצ'ואן; הזרקת NRT6008 המתאימה להתוויות של סרטן הלבלב נמצאת בבנייה/ניסוי קליני ראשוני; שני תרופות רדיו-פרמצבטיות המתאימות לגידולים מוצקים נכנסו לניסויים קליניים (מאושרים לניסויים קליניים בסין ובארצות הברית כאחד). במקביל, ישנם צינורות מחקר ופיתוח מרובים בשלב הפיתוח הפרה-קליני.
זריקת SYH2070 של קבוצת Shiyao (תרופת RNA מתערבת קטנה עם גדילים כפולים) אושרה לשימוש קליני בארצות הברית
ב-9 באוקטובר 2025, קבוצת Shiyao (1093. HK) הודיעה כי התרופה כימית חדשה, Class 1 חדשה, 5YH2070 Injection (תרופת RNA מתערבת כפולה כפולה גדילה כפולה, אושרה על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לניסויים קליניים בארצות הברית. המוצר אושר גם על ידי המינהל הלאומי למוצרים רפואיים של הרפובליקה העממית של סין לבצע ניסויים קליניים בסין בספטמבר 2025.
מוצר זה הוא תרופת siRNA המשיגה אספקה ממוקדת תעופה בכבד על ידי צימוד אצטיל-גלקטוסאמין (GalINAc). הוא מכוון אנגיופואטין כמו חלבון 3 (ANGPTL3) באמצעות מתן תת עורי, ומפחית ביעילות את רמות ANGPTL3. על ידי אופטימיזציה של הרצף ואסטרטגיית השינוי הכימי, מוצר זה משיג אפקט השתקת גנים מתמשך יותר וצפוי להפוך לתרופה siRNA בעלת יעילות ארוכה במיוחד בהפחתת ANGPTL3.
הוא מתאים לטיפול בטריגליצרידים גבוהים או היפרליפידמיה מעורבת ויש לו פוטנציאל להפחית ביעילות את הסיכון לעלייה ברמות הכולסטרול. מחקרים פרה-קליניים הראו כי מוצר זה מתעלה על מוצרי siRNA דומים במונחים של פעילות תרופות ויעילות מתמשכת, והדגימו יתרונות שונים כגון השפעות תרופות ארוכות טווח, בטיחות טובה ותאימות גבוהה של המטופלים. יש לו ערך פיתוח קליני גבוה.
פייג' ביוטק מאשרת תרופה לירידה במשקל GLP-1 במזרח התיכון ובאפריקה
ב-10 באוקטובר 2025, הודיעה Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd., כי החברה נכנסה לגיליון מונחים לא מחייב עם PDCFZ-LLC של איחוד האמירויות הערביות, המכיל את הרישיון הבלעדי של המוצר Visepegentide (PB-119) של החברה, טיפול מסוג GLP-119 בשימוש תת-עורי לטיפול בסוכרת מסוג receptor subcutaneous ניהול.
על פי התנאים המוצעים, ל-PDC יינתן רישיון בלעדי לפיתוח, הפצה, שיווק ומסחור של המוצר באזור המזרח התיכון ואפריקה. רישיון זה מכסה פיתוח אזורי, רישום מוצרים, ייצור מקומי הכרוך בהעברת טכנולוגיה מקיפה וזכויות בלעדיות למסחור מקיף. המוצר יימכר באזור תחת הסימן המסחרי של PDC. על פי נתונים ציבוריים, Visepegnatide (PB-119) היא הזרקה תת עורית שבועית של אגוניסט לקולטן GLP-1 שפותחה באופן עצמאי על ידי Peugeot Biologica, המשמשת לטיפול בסוכרת מסוג 2 וניהול משקל.
בהשוואה לכמה מוצרים דומים בשוק, Visepegenatide (PB-119) מציג מאפיינים קליניים מצוינים, כולל בטיחות טובה, סבילות והשפעות משמעותיות על הפחתת מפתח וירידה במשקל. העיצוב המולקולרי החדשני ומנגנון הפעולה לטווח ארוך מספקים למטופלים אפשרויות טיפול נוחות ויציבות יותר, המייצגות את כיוון הפיתוח של הדור החדש של טיפול ב-GLP-1.
אזור המזרח התיכון ואפריקה מספק שוק עצום וצומח לתרופות לסוכרת והשמנת יתר. שיעור ההיארעות הגבוה ומגמת העלייה של מחלות אלו מדגישים את הדרישה הרפואית העצומה שלא נענתה ואת הפוטנציאל המסחרי של טיפולים חדשניים כגון PB-119.
