ירידה מדעית במשקל: מסלול חדש לוויסות מטבולי

ב-29 בספטמבר 2025, Metsera (נרכשה על ידי פייזר) הודיעה על תוצאות חיוביות משני מחקרי הרזיה שלב 1b (VESPER-1 ו-VESPER-13) של MET-097i.

 

Semaglutide Powder CAS 910463-68-2

1. אנו מספקים
(1)טאבלט
(2) גומי
(3) קפסולה
(4) ריסוס
(5) API (אבקה טהורה)
(6) מכונת לחיצה על גלולות
https://www.achievechem.com/pill-לחץ
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4

אנחנו מספקיםסמגלוטייד, אנא עיין באתר הבא למפרטים מפורטים ומידע על המוצר.

מוּצָר:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-אבקת-cas-910463-68-2.html

MET-097i הוא אגוניסט קולטן ל-GLP-1 (GLP-1 RA) בעל פוטנציאל להזרקה חודשית, מוטה לחלוטין ופועל במיוחד.

מחקר VESPER-1 (n=239) העריך את היעילות והבטיחות של MET-0971 (0.4mg-1.2mg, פעם בשבוע) למשך 28 שבועות ללא טיטרציה. אנו מבצעים כעת הרחבת מחקר ומעריכים את היעילות של תדרי הזרקה נמוכים יותר. מחקר VESPER-3 הוא ניסוי קליני מתמשך הכולל 268 נבדקים הסובלים מעודף משקל או השמנת יתר, שמטרתו להעריך את היעילות והסבילות של MET-097 מספר פעמים בחודש, ולהעריך את הסבילות של אסטרטגיות הסלמה מרובות של מינון במהלך ניתוח אמצע טווח של 12 שבועות. המחקר נמשך 28 שבועות.

במחקר VESPER-1, הירידה הממוצעת במשקל של קבוצות המינון של 0.4 מ"ג, 0.6 מ"ג, 0.9 מ"ג ו-1.2 מ"ג לאחר התאמת פלצבו הייתה -8.1%, -10.0%, -13.0% ו-14.1%, בהתאמה. בנוסף, הירידה המקסימלית במשקל של אנשים בקבוצת המינון של 1.2 מ"ג הגיעה ל-26.5%. מחקר VESPER-3 נמצא כעת בעיצומו ואין נתוני ירידה במשקל זמינים לשיתוף.

MET-097 הראה סבילות פוטנציאלית למעמד המוביל בשני המחקרים. במחקר VESPER-1, מאפייני הסובלנות של MET-097i במינון גבוה-ולא טיטרציה היו דומים לאלו של תרופות משווקות הדורשות טיטרציות מרובות, עם טווח סיכון תלוי-מינון של 4%-23% לבחילות, 4%-15% להקאות ו-0% -13% עבור שלל. קבוצת המינון של 1.2 מ"ג, שעברה טיטרציה דו-שלבית, הייתה בעלת הסיכון הנמוך ביותר לשלשול במחקר VESPER-3.

ב-30 בספטמבר 2025, הודיעה היום צ'נגדו, סין/בלגיה Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (להלן "Radiolink Technology"), חברה בינלאומית לריפוי-פרמצבטיקה משולבת בשלבים קליניים, על השלמת מימון של 77 מיליון דולר, כולל כ-50 מיליון דולר במימון הון מסדרה C ו-27 מיליון דולר במימון הון של 27 מיליון דולר. סבב מימון זה ישמש לקידום המחקר והפיתוח של צינור הרדיו-פרמצבטיקה העולמי של החברה ובניית מתקני ייצור בבלגיה. עם השלמת המימון הזה, Fulian Technology צברה כמעט 200 מיליון דולר במימון מאז הקמתה ב-2021, כולל מימון הון, מימון חוב ותשלומי עסקאות BD.

סבב מימון הון זה מובל על ידי Jiachen Capital, עם מספר-מוסדות באיכות גבוהה, כולל Longpan Investment, Plaisance ו-Zhenmai Investment כמשקיעים משותפים. בעלי המניות הקיימים כוללים את Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital ומספר מוסדות נוספים ממשיכים להשקיע. בנוסף למימון ההון מסדרה C, החברה השיגה בהצלחה מימון חוב של כ-27 מיליון דולר כתמיכה במימון גמיש, אשר יספק פתרונות מימון נוספים לפיתוח הצינור הקליני של החברה ולחקירת פרויקטים פרה-קליניים מוקדמים, תוך הבטחת השלמת חלקה של בסיס הייצור הבלגי.

על טכנולוגיית Radiance
Fulian Technology Co., Ltd ("Fulian Technology") היא חברה בינלאומית משולבת לחלוטין לטיפולי רדיו-פרמצבטיקה בשלב הקליני, עם משרדים בבלגיה, גרמניה וסין. Radiolink Technology מתמקדת בחולים גלובליים ומחויבת לבנות חברת תרופות גרעיניות בשרשרת מלאה בתעשייה המשלבת מחקר ופיתוח, ייצור ומסחור של תרופות רדיו-פרמצבטיות. באמצעות מחקר חדשני מוביל, הוא פותר את האתגרים הבסיסיים העומדים בפני תרופות רדיו-פרמצבטיקה כיום ומקדם פיתוח של טיפולים עתידיים. צוות Radiolink Technology מורכב מצוות יעיל של יזמים ומדענים מנוסים עם ניסיון עשיר במדעי החיים, מחקר רדיואיזוטופים ופיתוח קליני.

הניסוי הקליני שלב III מתכנן לרשום 1000 נבדקים וצפוי להסתיים עד מרץ 2028.

Orforglipron השיגה הצלחה בניסויים הקליניים בשלב III של סוכרת והשמנת יתר, ועומדת להגיש בקשה לרישום כאגוניסט קולטן GLP-1 למולקולה הקטנה הראשונה בעולם.

Orforgipron הוא מולקולה קטנה (ללא פפטיד) גלוקגון כמו אגוניסט קולטן פפטיד-1 (GLP-1 RA) שנמצא כעת בפיתוח וניתן דרך הפה פעם ביום. ניתן ליטול תרופה זו בכל שעה ביום ללא הגבלות על תזונה ומים. תרופה זו התגלתה על ידי Chugai Pharmaceutical Co., Ltd ואושרה לפיתוח על ידי אלי לילי בשנת 2018.