Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של טבליות Levmisole בסין. ברוכים הבאים לטבליות Levmisole באיכות גבוהה בתפזורת למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
טבליות Levamisoleהם תרופה קלאסית עם השפעות פרמקולוגיות כפולות, כאשר מרכיב הליבה שלה הוא Levamisole. שפותחה בתחילה כתרופה- רחבת טווח לתילוע, מאוחר יותר התגלתה כבעלת פונקציות אימונומודולטוריות והוכיחה ערך ייחודי ביישומים קליניים. זוהי נגזרת של תרכובות תיאזול ותרופת האנטלמינציה רחבה-שמשמשת בעיקר להנעת תולעים עגולות ותולעי קרס. ההשפעה הטיפולית על זיהומים טפיליים במעיים כגון תולעים עגולות, תולעי קרס ותולעי סיכה היא משמעותית, במיוחד עם יעילות תילוע של למעלה מ-90% עבור תולעים עגולות. מנגנון הפעולה שלו כרוך בעיכוב סלקטיבי של succinate dehydrogenase בשריר הטפיל, חסימת מסלולי חילוף חומרים אנרגטיים, המובילים לשיתוק ומוות של הטפיל, בעוד שהשפעות כולינרגיות מקדמות הפרשת טפיל. בהשוואה לטטרימידאזול (צורה גזעית), ללבמיסול פעילות חזקה יותר ופחות תופעות לוואי, מה שהופך אותה לאחת התרופות המועדפות לטיפול בתילוע.
מידע נוסף על תרכובת כימית:
| שם המוצר | אבקת לבמיסול | טבליות Levamisole | הזרקת Levamisole | Levamisole Hcl |
| סוג מוצר | אֲבָקָה | לוּחַ | הַזרָקָה | אֲבָקָה |
| טוהר המוצר | גדול או שווה ל-99% | גדול או שווה ל-99% | גדול או שווה ל-99% | גדול או שווה ל-99% |
| מפרט מוצר | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית |
| חבילת מוצר | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית | ניתן להתאמה אישית |
המוצר שלנו
Levamisole +. COA
 |
||
תעודת ניתוח |
||
|
שם מורכב |
Levamisole | |
|
מספר CAS |
14769-73-4 | |
|
צִיוּן |
ציון פרמצבטי | |
|
כַּמוּת |
מותאם אישית | |
|
תקן אריזה |
מותאם אישית | |
| יַצרָן | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
מגרש מס' |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 בינוארה' 2025 |
|
|
EXP |
8 בינוארה' 2029 |
|
|
מִבְנֶה |
|
|
| תקן בדיקה | GB/T24768-2009 תעשייה. סטנדארד | |
|
פָּרִיט |
תקן ארגוני |
תוצאת ניתוח |
|
הוֹפָעָה |
אבקה לבנה או כמעט לבנה |
תואם |
|
תכולת מים |
פחות או שווה ל-4.5% |
0.30% |
| הפסד בייבוש |
פחות או שווה ל-1.0% |
0.15% |
|
מתכות כבדות |
Pb פחות או שווה ל-0.5ppm |
N.D. |
|
כפחות או שווה ל-0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg פחות או שווה ל-0.5ppm |
N.D. | |
|
CD פחות או שווה ל-0.5ppm |
N.D. | |
|
טוהר (HPLC) |
גדול או שווה ל-99.0% |
99.5% |
|
טומאה יחידה |
<0.8% |
0.48% |
|
שאריות בהצתה |
<0.20% |
0.064% |
|
ספירת חיידקים כוללת |
פחות או שווה ל-750cfu/g |
80 |
|
אי קולי |
פחות או שווה ל-2MPN/g |
N.D. |
|
סלמונלה |
N.D. | N.D. |
|
אתנול (על ידי GC) |
פחות או שווה ל-5000ppm |
400 עמודים לדקה |
|
אִחסוּן |
שומרים במקום אטום חשוך ויבש ב-20 מעלות |
|
|
|
||
טבליות Levamisole, כתרופה קלאסית המשלבת תילוע ותפקודי ויסות חיסוני, מילאה תפקיד חשוב ברפואה הקלינית מאז היווסדה. מרכיב הליבה שלו הוא לבמיסול הידרוכלוריד. בתור הצורה השמאלית- של טטרימידאזול, פעילותו היא בערך פי 1-2 מהצורה הגזעמית, אך תופעות הלוואי הרעילות שלו מופחתות באופן משמעותי.
יש לו אפקט הרג חזק על נמטודות שונות, ומנגנון הפעולה שלו הוא עיכוב סלקטיבי של succinate dehydrogenase בשריר החרקים, חסימת תהליך הפחתת הפומראט לחומצה סוקסינית, וכתוצאה מכך לחסימת חילוף החומרים האנאירובי בשריר החרקים, הפסקת אספקת האנרגיה, ובסופו של דבר שיתוק עם הפרשת שריר. מנגנון זה הופך אותה לתרופה המועדפת לטיפול בזיהומים הטפיליים הבאים:
1. זיהום נמטודות מעיים
זיהום באסקריס: השיעור היעיל של מתן מנה חד פעמית דרך הפה עולה על 90%, עם מינון למבוגרים של 1.5-2.5 מ"ג/ק"ג ומינון של 2-3 מ"ג/ק"ג לילד, נלקח על בטן ריקה או לפני השינה.
מחלת תולעי קרס: יש ליטול אותה ברציפות למשך 3 ימים, במינון זהה לזה של מחלת תולעים עגולות. ניתן לשפר עוד יותר את היעילות של גירוש תולעי קרס אמריקאיות על ידי שילוב עם תיאקלופריד.
מחלת תולעי סיכה ומחלת תולעת עגולה צואה: טיפול במינון בודד יכול להפחית משמעותית את השיעור החיובי של ביצי תולעת, וההשפעה בולטת במיוחד בטיפול קולקטיבי.
2. פילאריאזיס
הפעילות של התולעת הפילרית של באן, התולעת הפילרית הבוגרת של מלאית ומיקרופילמנטים עדיפה על תרופות מסורתיות כמו אתמבוטול, אך היעילות-לטווח ארוך היא ירודה. המינון המומלץ הוא 4-6 מ"ג/ק"ג, נלקח ב-2-3 מנות במשך 3 ימים רצופים.
טיפול רציף עם אמיודרון ציטראט יכול לשפר את היעילות ולהפחית את הסיכון לעמידות לתרופות.
3. זיהומים טפיליים מיוחדים
Onchocerciasis: יש לו אפקט הרג ישיר על מיקרופילמנטים, אך יש לציין שהוא עלול לגרום לתגובות אלרגיות חמורות.
Taenia solium: בשילוב עם תיאבנדזול, זה יכול לטפל בזיהומים מעורבים של נמטודות מעיים ולהרחיב את הספקטרום האנטיבקטריאלי.
מקרה קליני: באזורים אנדמיים של פילאריאזיס אפריקאית, הטיפול המשולב של לבמיסול ואתמבוטול הפחית את השיעור החיובי של מיקרופילמנטים מ-62% ל-8%, ושיעור ההישנות היה נמוך מזה של קבוצת המונותרפיה.
ההשפעה האימונומודולטורית של לבמיסול היא דו-כיוונית: היא מגבירה את התגובה כאשר תפקוד החיסון נמוך ומעכבת תגובת יתר במחלות אוטואימוניות. המנגנון כולל הפעלת תאי T, תפקוד פגוציטי של מקרופאג משופר וויסות הפרשת ציטוקינים.
1. מחלות אוטואימוניות
דלקת מפרקים שגרונית: כתרופה אנטי ראומטית הפועלת לאט, היא יכולה להפחית את הייצור של נוגדנים עצמיים ולהקל על תסמיני מפרקים. המינון הראשוני הוא 50 מ"ג ליום, עולה בהדרגה ל-150 מ"ג ליום, ונדרש מעקב צמוד אחר שגרת הדם כדי למנוע מחסור בגרנולוציטים.
זאבת אדמנתית מערכתית: עיכוב הפעלה מוגזמת של תאי B, הפחתת רמות נוגדנים נגד dsDNA ושיפור תסמיני העור והמפרקים.
2. מצב של תפקוד לקוי של מערכת החיסון
דלקת כבד כרונית B: שילוב עם אינטרפרון יכול להגביר את שיעור ההמרה בסרום של HBeAg, והמנגנון שלו קשור לשיפור תגובת תאי Th1.
זיהום אופורטוניסטי באיידס: על ידי גירוי שגשוג של תאי גזע המטופואטיים במח עצם, הגדל את ספירת תאי ה-CD4+T והפחתת השכיחות של סרקומה של קפוסי.
לאחר השתלת איברים: שילוב עם-מינון נמוך של גלוקוקורטיקואידים יכול להפחית את המינון של תרופות מדכאות חיסוניות ולהוריד את הסיכון לזיהום.
3. מחלת כשל חיסוני ראשוני
עבור חולים עם מחלות כשל חיסוני נפוצות (CVID), levamisol יכול להגביר את רמות ה-IgG ולהפחית את התדירות של זיהומים חוזרים בדרכי הנשימה.
נתוני מחקר: ניסוי אקראי מבוקר המכוון לדלקת מפרקים שגרונית הראה ששיעור ההתקדמות של הרס מפרקים במשך שנתיים בקבוצת הטיפול ב-levmisole היה נמוך ב-43% מזה שבקבוצת הפלצבו, אך יש לנקוט זהירות מפני מחסור בגרנולוציטים (שיעור שכיחות של כ-2.8%).
תפקידו של לבמיסול בטיפול בגידול עובר בהדרגה מטיפול אדג'ובנטי לטיפול מרובה-מטרות, עם מנגנונים הכוללים הפעלה חיסונית, אנטי אנגיוגנזה וויסות אפיגנטי.
1. טיפול משלים לגידולים מוצקים
סרטן ריאות: כימותרפיה משולבת לאחר ניתוח יכולה להאריך את חציון ההישרדות (MST) ב-3.2 חודשים ולהגדיל את שיעור ההישרדות של 5 שנים ב-12%.
סרטן השד: בשילוב עם ציקלופוספמיד ומתוטרקסט (תכנית CMF) יכולים להפחית את הסיכון להישנות ב-19%.
סרטן המעי הגס: שיפור הפרוגנוזה של חולים בשלב III על ידי הגברת הצפיפות של לימפוציטים חודרים לגידול (TIL).
2. ממאירות המטולוגית
לוקמיה לימפוציטית כרונית: מינון נמוך של לבמיסול (25-50 מ"ג ליום) יכול לעכב את התקדמות המחלה, והמנגנון שלה קשור לעיכוב של ביטוי חלבון Bcl-2.
מיאלומה נפוצה: שימוש משולב עם תלידומיד יכול לשפר את תפקוד הצגת האנטיגן של התאים הדנדריטים ולשפר את קצב ההפוגה המלא.
השפעה ישירה נגד-גידולים
ניסויים במבחנה הראו כי לבמיסול יכול לגרום לאפופטוזיס בתאי לוקמיה HL-60, והמנגנון שלו כרוך בהפעלת קספס-3 ובקריסת פוטנציאל של ממברנה מיטוכונדריאלית.
הנחיות קליניות: הנחיות NCCN ממליצות על Levmisole כטיפול משלים אופציונלי לטיפול לאחר ניתוח בסרטן המעי הגס בשלב III, במיוחד עבור חולים שאינם יכולים לסבול אוקסליפלטין.
היישום של Levmisole בדרמטולוגיה מבוסס על ההשפעות הכפולות שלו של ויסות חיסוני ואנטי ויראלי, מה שהופך אותו לאפשרות טיפול במחלות עור שונות.
1. מחלות עור ויראליות
יבלות שטוחות: למריחה מקומית של משחת לבמיסול בשילוב קרם יוגורט ויטמין A יש שיעור ריפוי של 78% תוך 4 שבועות, והמנגנון שלו קשור להגברת התגובה החיסונית התאית המקומית של העור.
Condyloma acuminatum: בשילוב עם אינטרפרון -2b ג'ל יכול להפחית את שיעור הישנות, במיוחד עבור נגעים צוואר הרחם.
2. מחלות עור אוטואימוניות
אורטיקריה כרונית: בחולים עם עמידות להיסטמין, לבמיסול (50 מ"ג ליום) יכול להפחית באופן משמעותי את תדירות התקפות הלוויינים, והשפעתו קשורה לוויסות מאזן Th1/Th2.
פמפיגואיד שוורי: מינון נמוך של לבמיסול (25 מ"ג/כל יום אחר) יכול להפחית את מינון הגלוקוקורטיקואידים ולהוריד את הסיכון לאוסטאופורוזיס.
3. מחלות עור זיהומיות
כיב עור כרוני: Levamisole יכול להאיץ ריפוי פצעים על ידי קידום שגשוג פיברובלסט ואנגיוגנזה, במיוחד עבור כיב כף רגל סוכרת.
עדויות מחקריות: ניסוי פתוח על הרפס גניטלי חוזר הראה שלקבוצת הטיפול ב-levmisole שיעור הישנות נמוך ב-61% לאחר 6 חודשים בהשוואה לקבוצת הביקורת, ולא העלה את הסיכון לפתח זנים ויראליים עמידים לתרופות-.
ההשפעה המחזקת את מערכת החיסון של לבמיסול הופכת אותו לבעל ערך ייחודי בתחום מניעת זיהומים, במיוחד עבור אוכלוסיות מוחלשות חיסונית.
1. אפקט אדג'ובנטי לחיסון
חיסון נגד שפעת: בשילוב עם תוסף אלומיניום,טבליות לבמיסוליכול להגביר את שיעור ההגנה בסרום של קשישים ל-82%, והמנגנון שלו קשור לשיפור תפקוד הצגת האנטיגן של התאים הדנדריטים.
חיסון נגד הפטיטיס B: עבור אנשים שאינם מגיבים, טיפול מקדים ב-levmisole יכול להגדיל את שיעור ההמרה החיובית לנוגדנים מ-31% ל-67%.
2. שליטה בזיהומים חיידקיים עמידים-לתרופות
Staphylococcus aureus עמיד למתיצילין (MRSA): Levamisole משחזר את הרגישות לאנטיביוטיקה לקטם - על ידי הורדת הביטוי של חלבון קושר פניצילין 2a (PBP2a).
Mycobacterium tuberculosis עמיד לריבוי תרופות: ניסויים במבחנה הראו כי לבמיסול יכול לשפר את פעילות החיידקים של ריפמפיצין, והמנגנון שלו קשור להרס של סרטי ביופילם חיידקיים.
פרקטיקה קלינית: בחיסון חצבת לילדים אפריקאים, תוסף לבמיסול העלה את שיעור ההמרה בסרום ב-29% מבלי להגביר את השכיחות של תופעות לוואי.
ההשפעות הביולוגיות של לבמיסול משתרעות על מספר תחומים רפואיים, והערך הפוטנציאלי שלו עדיין נחקר.
1. קידום גדילת והתפתחות ילדים
עבור ילדים עם קומה אידיופטית, השילוב של לבמיסול (0.5 מ"ג/ק"ג/יום) וטיפול בהורמון גדילה יכול להגביר משמעותית את קצב הגדילה השנתי (8.2 ס"מ לעומת 6.5 ס"מ), והמנגנון שלו קשור לוויסות עלייה של ביטוי IGF-1.
2. מחקר אנטי אייג'ינג
ניסויים בבעלי חיים הראו כי לבמיסול יכול להאריך את תוחלת החיים של זבובי הפירות ב-18%, והמנגנון שלו קשור להפעלת הגן לאריכות ימים SIRT1, אך מחקר אנושי עדיין חסר.
3. רפואת רבייה
עבור חולים עקרים עם כשלים חוזרים בהשתלה, Levmisole משפר את קצב השתלת העובר (מ-28% ל-41%) על ידי ויסות מאזן Th1/Th2 באנדומטריום.
כ"רב-תכליתי" בהיסטוריה של הרפואה, הערך שלטבליות לבמיסולבא לידי ביטוי לא רק ביישומים קליניים עכשוויים, אלא גם באפשרות לעורר באופן מתמשך חדשנות רפואית. בעתיד, עם הפיתוח של טיפול מותאם אישית ורפואה תרגום, לבמיסול צפויה להפגין השפעות טיפוליות ייחודיות בתחומי מחלה נוספים ולתרום כוח רב יותר לבריאות האדם.
שאלות נפוצות
מיהו "רוצח היציבות" הפוטנציאלי בחומרי העזר שלו בטבליות?
+
-
לקטוז. לקטוז, חומר עזר נפוץ בטבליות לבמיסול, עלול לעבור תגובה של Maillard עם התרופה העיקרית במהלך האחסון, וכתוצאה מכך שינוי צבע של הטבליות וייצור של כמויות עקבות של זיהומים קשורים. זה מסביר מדוע היציבות של תכשירים מורכבים מסוימים (במיוחד בשילוב עם מקרולידים) יורדת משמעותית - ריכוזי API אחרים שגבוהים יותר מפי 10 יכולים להשפיע ברצינות על יציבות התכשיר, מה שמוביל לזיהומים לא ידועים החורגים מהתקן.
מדוע נוזל הפה המוכן "יציב בתרופה המקורית אך נוטה להתמוטטות טבליות"?
+
-
90 day stability: Original drug powder>96%, נותרו נוזלי טבליות רק 64%.
The key experiment showed that the levamisole solution (25 mg/mL) prepared with pure powder still retained>96% לאחר אחסון ב-25 מעלות צלזיוס למשך 90 ימים, אך נותרו רק 63.56% מאותה תמיסה בריכוז שהוכנה בטבליות. מנגנון קר: תמצית חומרי העזר לטבליות משנה את ה-pH (מ-5.3 ל-6.87), בעוד שהפירוק של לבמיסול מואץ ב-pH 5-7, עם קצב הפירוק מהיר פי 70 ב-pH 8 מאשר ב-pH 2.
מדוע חובה הפרמקופאה לנטר 'שיא טומאה בלתי נראה'?
+
-
מכיוון שזמן השמירה היחסי של תוצרי הפירוק הכפוי הוא בערך 1.3, ודרישת דרגת ההפרדה גדולה או שווה ל-6.0.
הפרמקופיה הבינלאומית קובעת כי לאחר פירוק מאולץ בתנאים אלקליים (0.1 מול/ליטר NaOH) ב-100 מעלות צלזיוס למשך 5 שעות, יש להפריד לחלוטין את השיא הראשי ושיא תוצר הפירוק הראשי (דרגת הפרדה גדולה מ-6.0 או שווה ל-6.0). השיא הבלתי נראה הזה הוא המפתח לאימות האם השיטה האנליטית יכולה לזהות זיהומים פוטנציאליים.
כמה גבוהה הזמינות הביולוגית שלו דרך הפה?
+
-
עד 92.3%, כמעט מדביקים את ההזרקות.
הנתונים הפרמקוקינטיים העדכניים ביותר מראים כי הזמינות הביולוגית המוחלטת (F) של מתן פומי של לבמיסול היא 92.3%, שכמעט ולא ניתן להבחין בה מהזרקה תוך שרירית. אבל קצב הספיגה שונה באופן משמעותי: זמן השיא למתן פומי (Tmax) הוא 2.63 שעות, בעוד שהזרקה תוך שרירית אורכת רק 1.41 שעות.
מדוע המיליגרם בתווית הטאבלט אינם עקביים?
+
-
50 מ"ג לבמיסול ≈ 58 מ"ג הידרוכלוריד.
הפרמקופיה הבינלאומית קובעת שהתוויות חייבות לציין את תכולת הבסיס של לבמיסול, אך החומר הפעיל בפועל הוא מלח ההידרוכלוריד שלו. נוסחת ההמרה היא: 1 מ"ג Levmisole הידרוכלוריד =0.848 מ"ג Levmisole. זה מוביל לעודף של 18% בעת הזנת הפורמולה כדי להבטיח שרמת התיוג הבסיסית עומדת בתקן.
תגיות פופולריות: טבליות levamisole, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה