Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
2,5-דיהידרוקסי-בנזלדהידהיא תרכובת אורגנית עם הנוסחה המולקולרית C7H6O3 ו-CAS 1194-98-5. זוהי צורה גבישית צהובה בהירה, קיימת בדרך כלל בצורת אבקה או גביש, בעלת טעם אלדהיד מיוחד, הדומה לריח של שקדים מרים. במהלך תהליך ההיתוך, הוא יצהיב בהדרגה ויעבור סובלימציה בטמפרטורות גבוהות. הוא יכול להיות מסיס במים, אך מסיסותו אינה גבוהה. הוא גם מסיס מעט בממיסים אורגניים כמו אלכוהול ואתרים. תרכובת זו מורכבת מטבעת בנזן, קבוצת אלדהיד וקבוצת הידרוקסיל. ביניהם, קבוצת האלדהיד ממוקמת במיקום הסמוך של טבעת הבנזן, ושתי קבוצות ההידרוקסיל ממוקמות במיקום הביניים של טבעת הבנזן. זוהי תרכובת מצמצמת שיכולה להגיב עם אלקלי כדי ליצור מלחים פנולים מתאימים. זה יכול לעבור תגובת עיבוי בנזואין עם אצטלדהיד בתנאים חומציים, מה שמייצר חומצה בנזואית. בנוסף, הוא יכול גם לעבור תגובות תוספת נוקלאופיליות עם אמוניה או תרכובות אמינים. ישנם שימושים שונים בהכנת בנזואין, כולל כמקור אלדהיד, מגן, חומר עיבוי, הסרת זיהומים, זרז, ממס, חומר גלם לפני טיפול, שינוי מבנה וסינתזה של אנלוגים. שימושים אלו הופכים את המוצר לתרכובת הכרחית וחשובה בתהליך הכנת הבנזואין.
|
נוסחה כימית |
C7H6O3 |
|
מסה מדויקת |
138 |
|
משקל מולקולרי |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
ניתוח אלמנטים |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
נוסחה כימית: C7H6O3, מסה מדויקת: 138.03, משקל מולקולרי: 138.12, מ/צ: 138.03 (100.0%), 139.04 (7.6%), ניתוח יסודות: C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75
אנא עיין בתקן הארגוני שלנו או ב-COA. אם אתה רוצה קצת פרטים, מוזמן ליצור קשר עם המכירות שלנו.
מידע נוסף על תרכובת כימית: נקודת התכה 97-99 מעלות (ליט), נקודת רתיחה 213.5 מעלות (הערכה גסה), צפיפות 1.2667 (הערכה גסה), אינדקס שבירה 1.4797 (הערכה), אחסון אחסון מתחת ל-+30 מעלות, מסיסות 13.8g/L מסיס
הערה: BLOOM TECH(מאז 2008), ACHIEVE CHEM-TECH היא חברת הבת שלנו.
2,5-דיהידרוקסי-בנזלדהידניתן לסנתז במעבדה בשיטות שונות. להלן אחת משיטות הסינתזה הנפוצות, יחד עם שלבים מפורטים ומשוואות כימיות מתאימות:
שיטת סינתזה:
חומרי גלם וריאגנטים: קטכול, סטאנו כלוריד, חומצה הידרוכלורית מרוכזת, מי אמוניה מרוכזים, נתרן קרבונט, פחם פעיל.
ציוד: בקבוק עם תחתית עגולה, צינור מעבה ומשפך הפרדה.
שלבים:
1. מוסיפים קטכול לבקבוק עם תחתית עגולה, ואז מוסיפים לאט סטאנו כלוריד תוך כדי ערבוב, והטמפרטורה בתוך הבקבוק תעלה.
2. המשך להוסיף כמות מתאימה של חומצה הידרוכלורית מרוכזת, ולאחר מכן לחמם ולרפלוקס את התגובה למשך תקופה מסוימת, ולאפשר לקטכול להגיב באופן מלא עם סטאנו כלוריד לייצור דיכלורופנוקסיאתנול.
3. מצננים את תמיסת התגובה לטמפרטורת החדר, ולאחר מכן מוסיפים כמות מתאימה של מי אמוניה מרוכזים כדי להשיג ערך pH ניטרלי של התמיסה.
4. שטפו את השכבה האורגנית העליונה במשפך מפריד בתמיסת נתרן קרבונט להסרת סטאנו כלוריד וחומצה הידרוכלורית שלא הגיבה, ולאחר מכן הוסיפו כמות מתאימה של פחם פעיל להפחתת הצבע.
5. מסננים ומסירים את הפחמן הפעיל, ולאחר מכן בצעו כרומטוגרפיה עמודה להפרדה וטיהור המוצר.
משוואה כימית:
C6H4(הו)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5הו
בשיטת הסינתזה לעיל, השלב הראשון הוא יצירת דיכלורופנוקסיאתנול על ידי יצירת תגובת קטכול וסטאנו כלוריד עם חומצה הידרוכלורית; השלב השני הוא להתאים את ה-pH של התמיסה הנייטרלית של דיכלורופנוקסי אתנול לנייטרלי על ידי הוספת מי אמוניה; השלב השלישי הוא הפרדה וטיהור המוצר באמצעות כרומטוגרפיה עמודה.
2,5-דיהידרוקסי-בנזלדהידיש שימושים מרובים בהכנת בנזואין.
1. מקור האלדהיד לסינתזה של בנזואין: יכול לשמש כמקור האלדהיד לסינתזה של בנזואין. בנזואין הוא תרכובת בעלת ארומה מיוחדת, בשימוש נרחב בתחומים כמו תבלינים, רפואה וקוסמטיקה. על ידי שימוש ב-25 dihydroxybenzaldehyde כחומר גלם, ניתן לסנתז בנוחות סוגים שונים של בנזואין, כגון בנזואין מסוג A, בנזואין מסוג B וכו'.
2. חומר מגן אלדהיד: בתהליך סינתזה של בנזואין, ניתן להשתמש בו גם כחומר הגנה לקבוצות אלדהיד. בשל העובדה שקבוצות אלדהיד הן קבוצות פונקציונליות פעילות שמתחמצנות בקלות או מגיבות עם תרכובות אחרות, השימוש בחומר זה יכול להגן על קבוצות אלדהיד, לשפר את יעילות הסינתזה ואת התפוקה.
3. חומר עיבוי: יכול לשמש כחומר עיבוי לסינתזה של בנזואין. בתגובת עיבוי, הוא יכול להגיב עם תרכובת אחרת כדי ליצור תרכובת חדשה, כגון עיבוי Knoevenagel עם בנזלדהיד לייצור חומצה בנזואית.
4. הסרת זיהומים: בתהליך סינתזה של בנזואין, יש לעתים קרובות זיהומים מסוימים, כמו חומרי גלם שלא הגיבו ומוצרי לוואי.- השימוש במוצר זה יכול בקלות להסיר זיהומים אלו, לשפר את טוהר ואיכות המוצר.
5. זרז: ניתן להשתמש בו כזרז בתהליך סינתזה של בנזואין. על ידי שימוש בזרזים, ניתן להאיץ את קצב התגובה, ולשפר את התפוקה והאיכות של המוצרים.
6. ממס: בתהליך סינתזה של בנזואין ניתן להשתמש בו כממס. זה יכול להמיס כמה חומרי גלם או מוצרים בלתי מסיסים, ולשפר את יעילות התגובה.
7. חומרי גלם מטופלים מראש: לפני סינתזה של בנזואין, ניתן להשתמש בחומר זה לטיפול מוקדם בחומרי הגלם. לדוגמה, הוא יכול להגיב עם חומרי גלם כדי ליצור תוצרי ביניים כגון חצי אצטלים או אצטלים, מה שמקל על שלבי הסינתזה הבאים.
8. שינוי מבנה: על ידי שימוש בחומר זה כמשנה, ניתן לבצע שינויים ספציפיים במבנה של בנזואין. לדוגמה, ניתן להציג קבוצות פונקציונליות אחרות או לשנות את המיקום של תחליפים.
9. אנלוגים סינתטיים: מוצר זה מאפשר סינתזה נוחה של תרכובות הדומות לבנזואין. לתרכובות אלו תכונות ושימושים דומים לבנזואין, אך עשויות להיות בעלות מבנים מעט שונים.
10. מטרת מחקר: זהו גם מגיב ניסיוני חשוב לחקר הסינתזה והתכונות של בנזואין. על ידי שימוש בו ובריאגנטים ניסיוניים אחרים, נוח לערוך ניסויי סינתזה ומחקרי מנגנונים.
2,5-דיהידרוקסי-בנזלדהיד(CAS No. 1194-98-5), הידוע גם בשם 2,5-dihydroxybenzaldehyde או gentian aldehyde, יש מגוון רחב של ערך מחקר ופוטנציאל יישום בתחום התרופות. להלן ניתוח מפורט של המחקר, מקרי היישום ומצב הפיתוח שלו בתחום התרופות:
1. ערך מחקרי
2,5-Dihydroxybenzaldehyde פועל כחומר אנטי-מיקרוביאלי טבעי עם השפעות מעכבות על מגוון רחב של מיקרואורגניזמים, מה שהופך אותו לבעל ערך פוטנציאלי ליישום בתחום התרופות. בנוסף, המבנה הכימי הייחודי שלו מספק רעיונות חדשים לפיתוח תרופות חדשות.
2. תיקי בקשה
חומר אנטי מיקרוביאלי:
מחקרים הראו של-2,5-Dihydroxybenzaldehyde פעילות אנטיבקטריאלית משמעותית נגד חיידקים כגון Staphylococcus aureus, כך שהוא יכול לשמש כחומר אנטיבקטריאלי לטיפול בחיטוי של ציוד רפואי ותרופות.
תוצרי ביניים פרמצבטיים:
בתהליך של סינתזה פרמצבטית, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde יכול לשמש כתוצר ביניים חשוב בסינתזה של תרכובות בעלות פעילות פרמקולוגית ספציפית. לדוגמה, ניתן להשתמש בו כדי לסנתז תרופות בעלות פעילות אנטי-גידולית.
גילוי תרופות חדש:
בשל יכולתו לעכב את הצמיחה והשגשוג של מיקרואורגניזמים, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde זכה להכרה נרחבת גם בגילוי תרופות חדשות. חוקרים בוחנים את הפוטנציאל שלה כמועמד לתרופה חדשה במטרה לפתח תרופות חדשות עם השפעות אנטי-מיקרוביאליות יעילות ובטוחות יותר.
3. מצב פיתוח
התקדמות המחקר:
נכון לעכשיו, חוקרים מבית ומחוצה לה ביצעו מחקר-מעמיק על המנגנון האנטיבקטריאלי, ההשפעות הפרמקולוגיות והשיטות הסינתטיות של 2,5-דיהידרוקסיבנזלדהיד. על ידי שינוי ואופטימיזציה של המבנה הכימי שלו, ניתן לשפר עוד יותר את פעילותו האנטי-בקטריאלית ואת ההשפעה הפרמקולוגית.
פיתוח אפליקציות:
עם העמקת המחקר על 2,5-Dihydroxybenzaldehyde, מתרחב גם היקף היישום שלו בתחום הרפואה. בנוסף לשימוש כחומר אנטי-מיקרוביאלי וכחומר ביניים תרופתי, החוקרים בוחנים גם את היישום שלו בפיתוח תרופות חדשות, מערכות אספקת תרופות וחומרים ביו-רפואיים.
ביקוש בשוק:
עם הדאגה הגוברת לבריאות ואיכות הטיפול הרפואי, הביקוש לתרופות וציוד רפואי עם השפעות אנטי-מיקרוביאליות יעילות ובטוחות גובר. לכן, היישום של 2,5-Dihydroxybenzaldehyde בתחום הרפואה מבטיח, ופוטנציאל הביקוש בשוק הוא עצום.
לסיכום, ל-2,5-Dihydroxybenzaldehyde יש ערך מחקרי נרחב ופוטנציאל יישום בתחום התרופות. עם העמקת המחקר וההתקדמות המתמשכת של הטכנולוגיה, מאמינים שיישומה בתחום התרופות יהיה נרחב ומעמיק יותר.
תגובה שלילית
2,5-dihydroxybenzaldehyde הוא תרכובת אורגנית חשובה עם נוסחה מולקולרית של C ₇ H ₆ O ∝ ומראה אבקה גבישית צהובה. כחומר ביניים בתעשיות התרופות והצבעים הכימיים, הוא נמצא בשימוש נרחב בתהליכי מחקר וסינתזה במעבדה, כמו משחק תפקיד מפתח בסינתזה של תרופות אנטיבקטריאליות, מיצוי מוצרים טבעיים ותגובות סינתזה אורגניות. עם זאת, התכונות הכימיות שלו קובעות שהוא עלול לגרום לסדרה של תגובות שליליות במהלך השימוש.
מנגנון רעילות וסיווג תגובות שליליות
גירוי בעור וברירית
מגע ישיר: אבקה או תמיסה עלולים לגרום לאדמומיות בעור, גירוד ואפילו דרמטיטיס ממגע. המנגנון כרוך בקישור-הצולב בין קבוצות אלדהיד וחלבוני עור, משבש את מחסום השכבה הקרנית.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) עלול לגרום לנזק לאפיתל הקרנית.
גירוי בדרכי הנשימה
שאיפת אבק או אירוסולים עלולה לגרות את רירית הנשימה העליונה ולגרום לשיעול ולכאבי גרון. ניסויים בבעלי חיים הראו שחולדות שאפו LC ₅₀ בריכוז של 4.2 מ"ג/ליטר (חשיפה של 4 שעות).
תגובות במערכת העיכול
בבליעה או בניסויים דרך הפה, מינון של 0.5 גרם/ק"ג עלול לגרום לפעילות מופחתת ולנשימה מהירה בעכברים, עם שיעור תמותה של 30% תוך שעה. המנגנון העיקרי הוא קורוזיה ישירה של רירית מערכת העיכול על ידי קבוצות אלדהיד.
סיכון חשיפה כרונית
רעילות איברים
Liver: Long term exposure (>90 ימים, 50 מ"ג/ק"ג/ד') מוביל לבצקת וסטאטוזיס של תאי כבד חולדה, עם עלייה של פי 2-3 ברמות ALT/AST בסרום.
כליות: ואקואוליזציה של תאי אפיתל צינוריים פרוקסימליים ופעילות מוגברת של אנזים NAG בשתן מצביעים על פגיעה צינורית.
מערכת נוירולוגית: חשיפה למינונים גבוהים (200 מ"ג/ק"ג/ד') הביאה לירידה בקואורדינציה המוטורית בעכברים ולירידה של 15% ברמות הדופמין ברקמת המוח.
גנוטוקסיות
מבחן איימס: זן TA98 הראה חיוביות חלשה בהיעדר תנאי הפעלה של S9 (עם עלייה של פי 1.8 במספר המושבות החזרתיות).
בדיקת מיקרו-גרעין מכרסמים: לאחר הזרקה תוך-צפקית של 50 מ"ג/ק"ג בעכברים, שיעור המיקרו-גרעין של תאי מח העצם עלה מ-0.2% ל-0.8%.
מחלוקת קרצינוגניות
ניסוי בבעלי חיים: לאחר מתן פומי לחולדות במשך שנתיים, השכיחות של קרצינומה כבדית בקבוצת 50 מ"ג/ק"ג/יום עלתה מ-8% ל-15%, אך לא הגיעה למובהקות סטטיסטית.
נתונים אנושיים: נכון לעכשיו, אין הוכחות אפידמיולוגיות התומכות בקרצינוגניות שלה, אך IARC לא סיווג אותה.
תגיות פופולריות: 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה