3-Nitrobenzaldehyde 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.

3-ניטרובנזלדהיד 99%היא תרכובת אורגנית עם הנוסחה המולקולרית C7H5NO3, CAS 99-61-6, ומשקל מולקולרי של 151.13. בדרך כלל אבקה גבישית צהובה או חומה או מוצקה. צבעו עשוי להשתנות בהתאם לטוהר, אצווה או תנאי אחסון. הוא מסיס במים, אך מסיס במים חמים. בממיסים אורגניים כמו אתר וכלורופורם יש לו גם מסיסות טובה. זוהי תרכובת חומצית חלשה עם ערך pKa בסביבות 7. המשמעות היא שהיא יכולה להתקיים ביציבות בתנאים חומציים ובסיסיים, אך נוטה להפגין יציבות טובה יותר בתנאים חומציים. זהו תוצר ביניים אורגני רב תכליתי שיכול להגיב עם תרכובות רבות אחרות כדי לסנתז תרכובות אורגניות אחרות. לדוגמה, זה יכול להגיב עם אלכוהול כדי ליצור תרכובות אסטר; מגיבים עם אלדהידים ליצירת תרכובות קטון; מגיבים עם אמינים ליצירת תרכובות אמידים וכו'. לתרכובות אלו יש ערך יישום נרחב בתחומים כמו הנדסה כימית, רפואה וחומרי הדברה.

3-ניטרובנזלדהיד 99%(נוסחה כימית: C ₇ H ₅ NO ∝, מספר CAS: 99-61-6) היא תרכובת אלדהיד ארומטית עם קבוצות פונקציונליות כפולות של ניטרו (- NO ₂) ואלדהיד (- CHO). התכונות הפיזיקליות שלו באות לידי ביטוי כגבישים צהובים בהיר או אולבן, עם נקודת התכה של 58-59 מעלות, נקודת רתיחה של 164 מעלות (3.06kPa), צפיפות יחסית של 1.2792 (20/4 מעלות), מסיסים בממיסים אורגניים כגון אלכוהול, אתרים, בנזן, כלורופורם כמעט ובנזן, מים. בעל יכולת זיקוק בקיטור. כחומר ביניים חשוב לסינתזה אורגנית, ל-m-nitrobenzaldehyde מגוון רחב של יישומים בתרופות, צבעים, חומרים פעילי שטח ומדעי החיים, והביקוש בשוק שלו ממשיך להתרחב עם שדרוג התעשיות במורד הזרם.

תחום פרמצבטי: תוצר ביניים ליבה של חוסמי תעלות סידן

 

זהו חומר גלם מרכזי לסינתזה של חוסמי תעלות סידן דיהידרופירידין, המפחיתים את טונוס השרירים החלקים בכלי הדם על ידי עיכוב בריחת יוני הסידן ונמצאים בשימוש נרחב בטיפול במחלות לב וכלי דם כגון יתר לחץ דם ותעוקת חזה. בסינתזה של תרופות המיוצגות על ידי nitrendipine, nifedipine וניקרדיפין, מבנה הליבה של טבעת הדיהידרופירידין נבנה באמצעות תגובת העיבוי של קבוצות אלדהיד ואמיניות, וקבוצת הניטרו משמשת כקבוצת המיקום לתגובות ההפחתה הבאות. לדוגמה, במסלול הסינתזה של ניטרנדיפין, החומר מתעבה עם מתיל אצטואצטט ואמוניה בתנאים אלקליים, ותוצר המטרה מתקבל בשלבים כמו הפחתת ניטרו ויצירת מלח, עם תשואה כוללת של מעל 75%.

 

בנוסף לחוסמי תעלות סידן, הוא מעורב גם בסינתזה של חומרי ניגוד כגון סידן יודופוספט וחומצה יודופורית, וכן תרופות כלי דם כמו מטה הידרוקסילאמין ביטארטראט. בייצור של סידן יודיד, קבוצת האלדהיד שלו מגיבה עם הידרוקסילאמין ליצירת אוקסימה, אשר לאחר מכן עובר יוד ומומלח לקבלת המוצר הסופי. חומר ניגוד זה נמצא בשימוש נרחב בהדמיית כלי דם בשל ההידרופיליות הגבוהה שלו. לפי הסטטיסטיקה, גודל השוק העולמי של חוסמי תעלות סידן עלה על 20 מיליארד דולר אמריקאי, כאשר סין מהווה יותר מ-30%, מה שמוביל בעקיפין את הביקוש השנתי ל-ניטרובנזלדהיד לאלפי טונות.

תעשיית הצבעים: אבני בניין מרכזיות של צבעים פונקציונליים

 

קבוצות הניטרו והאלדהיד שלו יכולות להשתתף בתגובות סינתזת צבע שונות. בתחום הצבעים המפוזרים, ניתן לחמצן ולסגור את בסיס שיף הנוצר מהעיבוי שלו עם אמינים ארומטיים ליצירת צבעי אנתרקינון. לדוגמה, בסינתזה של Disperse Blue 2BLN, צבע המטרה מתקבל על ידי עיבוי עם p-nitroaniline וחמצון עם חומצה כרומית, המהווה יותר מ-15% מנתח השוק של הצבע המפוזר. מבחינת צבעים חומציים, אמינים ארומטיים המוחלפים בקבוצות אלדהיד וחומצה סולפונית יכולים להגיב ליצירת צבעי אזו, המשמשים לצביעת סיבי חלבון כמו צמר ומשי.

 

בנוסף, ניתן להכין meta aminobenzaldehyde באמצעות תגובת הפחתה, שהיא תוצר ביניים חשוב לסינתזה של צבעים קטיוניים וצבעים תגובתיים. לדוגמה, ה-X-R הצהוב התגובתי שנוצר על ידי התגובה של meta aminobenzaldehyde עם כלוריד ציאנורי נמצא בשימוש נרחב לצביעת סיבי כותנה בשל התגובתיות הגבוהה שלו. עם החמרת התקנות הסביבתיות, גדל הדרישה לצבעים בעלי רעילות נמוכה ויציבות גבוהה, עם קצב גידול שנתי ממוצע של 8% בשימוש בצבעים פונקציונליים.

Surfactant: חומר גלם סינטטי לחומרי שטח מיוחדים

 

קבוצת האלדהיד של m-nitrobenzaldehyde יכולה לעבור תגובת עיבוי עם אמינים ראשוניים אלקיליים ארוכי שרשרת- ליצירת חומרים פעילי שטח על בסיס Schiff. לסוג זה של חומר פעיל שטח יש תכונות מתחלבות ופיזור מצוינות בשל קבוצות הניטרו הקוטביות החזקות שלו, והוא נמצא בשימוש נרחב בתחומים כגון מיצוי נפט, הדפסת טקסטיל וצביעה. לדוגמה, בשחזור שמן שלישוני, זה יכול לשמש כחומר עקירה כדי להפחית את מתח הממשק בין שמן ומים מתחת ל-10 ⁻ mN/m, ולהגדיל את שיעור ההתאוששות ב-5% -10%.

בנוסף,3-ניטרובנזלדהיד 99%יכול גם להשתתף בסינתזה של פעילי שטח מופלרים. ניתן להכין חומרים פעילים על בסיס Schiff המכיל פלואור על ידי עיבוי עם אמין ראשוני פרפלואוריאלקיל והפחתת הידרוגנציה של קבוצת ניטרו. מוצרים אלה משמשים בחומרי ניקוי אלקטרוניים, קצף אש ותחומים אחרים בשל מאפייני מתח הפנים הנמוכים שלהם. על פי התחזיות של מוסדות מחקרי שוק, גודל השוק העולמי של פעילי שטח מיוחדים יעלה על 20 מיליארד דולר אמריקאי עד 2025, כאשר פעילי שטח אלדהיד ניטרו-ארומטיים מהווים 12%.

מדעי החיים: ריאגנטים ביוכימיים וניתוח תרופות

 

יש לו ערך יישום כפול בתחום מדעי החיים. כמגיב ביוכימי, קבוצת האלדהיד שלו יכולה לעבור תגובת בסיס Schiff עם שאריות ליזין בחלבונים, והיא משמשת בביוטכנולוגיה כמו אימוביליזציה של חלבון ו-immunoassay. לדוגמה, במבחן אימונוסורבנטי מקושר (ELISA), חלבון הנשא המותאם יכול לשפר את הספציפיות של קשירת נוגדנים לאנטיגנים ולהפחית הפרעות רקע.

בתחום הניתוח הפרמצבטי, זהו מגיב מיוחד לזיהוי עקבות של תרכובות פנוליות. הוא עובר תגובת עיבוי עם פנולים בתנאים אלקליים, ומייצר מוצרים צבעוניים. ניתן לזהות באופן כמותי את התוכן של זיהומים פנוליים בתרופות באמצעות ספקטרופוטומטריה. לשיטה זו רגישות של 0.1 מיקרוגרם/מ"ל והיא נכללת כשיטה הסטנדרטית לזיהוי טומאה של תרופות כגון אספירין ואצטמינופן בפרמקופאה הסינית.

תחומים מתפתחים: מדעי החומר והנדסת סביבה

 

עם העמקת המחקר הבינתחומי, יישומיו בתחומים מתפתחים מתרחבים בהדרגה. בתחום מדעי החומרים, הוא משתתף בסינתזה של פולימרים מצומדים כמונומר, ומכניס קבוצות אמינו באמצעות הפחתת ניטרו להכנת פולימרים מצומדים המכילים אמינו. חומר זה משמש בתחומים כגון חיישני פלואורסצנטי ודיודות אורגניות-פולטות אור (OLED) בשל תפוקת הקרינה הקוונטית הגבוהה שלו.

בתחום הנדסת הסביבה, ניתן לצמצם את קבוצת הניטרו של m-nitrobenzaldehyde לקבוצת אמינו, היוצרת m-aminobenzaldehyde. האחרון, כחומר קלאט עבור יוני מתכות כבדות, יכול לספוג ביעילות יוני מתכות כבדות כגון Pb ² ⁺ ו- Cd ² ⁺ בשפכים, עם יכולת ספיחה של מעל 150 מ"ג/ג. בנוסף, קבוצת האלדהיד שלה יכולה להגיב עם פורמלדהיד ליצירת חומרי שרף פנוליים, המשפרים את עמידות החום והחוזק המכני של השרף ועונים על הצרכים של חומרים מרוכבים-מתקדמים.

3-ניטרובנזלדהיד 99%ניתן להשיג על ידי חנקה של בנזלדהיד עם חומצה חנקתית. זוהי שיטת סינתזה נפוצה, עם חומרי גלם זמינים ותנאי תגובה מתונים יחסית.

משוואת הכימיה לסינתזה של 3-Nitrobenzaldehide באמצעות תגובת חנקה היא כדלקמן:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

במשוואת כימיה זו, CH3CHO מייצג את החמצון של קבוצות אלדהיד במולקולות בנזלדהיד לקבוצות חומצה קרבוקסילית; HNO₃מייצג את השילוב של יוני מימן ויוני חמצן במולקולות חומצה חנקתית ליצירת מולקולות מים; CH₃CHO₃מצביע על כך שקבוצות האלדהיד במולקולות ה-3-Nitrobenzaldehide שנוצרות מחומצנות לקבוצות חומצה קרבוקסילית ומחנקות לקבוצות ניטרו; ח₂O מייצג את מולקולות המים שנוצרו.

עקרון ניסוי:

תגובת ניטריפיקציה היא שיטת סינתזה אורגנית נפוצה הנפוצה להכנת תרכובות אורגניות המכילות קבוצות ניטרו. בניסוי זה, נשתמש בבנזלדהיד וחומצה חנקתית כחומרי גלם לסינתזה של 3-Nitrobenzaldehide באמצעות תגובת חנקה.

שלבי ניסוי:

1. הכנת חומרי גלם: הכינו כמות מתאימה של בנזלדהיד וחומצה חנקתית בהתאם לדרישות הניסוי. ודא שהטוהר של בנזלדהיד וחומצה חנקתית עומד בדרישות הניסוי.

2. חומרי גלם מעורבים: מערבבים בנזלדהיד וחומצה חנקתית בפרופורציה מסוימת יחד. בדרך כלל, כמות החומצה החנקתית בשימוש מעט גבוהה מזו של בנזלדהיד כדי להבטיח את התקדמות התגובה. בתהליך הערבוב יש לשים לב לערבול אחיד כדי להבטיח מגע מלא בין שני חומרי הגלם.

3. תגובת ניטריפיקציה: התערובת נתונה לתגובת ניטריפיקציה בתנאי חימום. במהלך התגובה, החומצה החנקתית עוברת תגובת חנקה עם קבוצת האלדהיד בבנזלדהיד, ומייצרת 3-Nitrobenzaldehide. תגובת ניטריפיקציה היא תגובה אקזותרמית, ובקרת הטמפרטורה חשובה מאוד. טמפרטורה מוגזמת עלולה להוביל לתגובות צד, להשפיע על הטוהר והתפוקה של המוצר. לכן, במהלך תהליך הניסוי, יש צורך לשלוט בקפדנות על הטמפרטורה וזמן התגובה.

4. הפרדה וטיהור: לאחר השלמת התגובה, ה-3-Nitrobenzaldehide שנוצר מופרד על ידי זיקוק, מיצוי ושיטות אחרות. לאחר מכן, טיהור בוצע באמצעות שלבים כגון גיבוש מחדש וייבוש כדי להשיג 3-Nitrobenzaldehide בטוהר- גבוה. במהלך תהליך ההפרדה והטיהור, יש לשים לב לפרטים התפעוליים כדי להימנע מהחדרת זיהומים ותוצרי לוואי.

זיהוי מוצר: אפיון מבני וזיהוי טוהר של 3-Nitrobenzaldehide שנוצר בוצעו באמצעות ספקטרוסקופיה אינפרא אדום, תהודה מגנטית גרעינית ושיטות אחרות.

אמצעי זהירות

1. בקרת טוהר של חומרי גלם: לטוהר הבנזלדהיד וחומצה חנקתית יש השפעה משמעותית על תוצאות התגובה. לכן נדרשות בדיקות טהרה קפדניות ובקרת איכות של חומרי הגלם לפני הניסוי. אם חומר הגלם מכיל זיהומים או-מוצרי לוואי, זה עלול להשפיע על טוהר המוצר ותפוקתו.

2. בקרת טמפרטורה: תגובת הניטריפיקציה היא תגובה אקסותרמית, ובקרת הטמפרטורה חשובה מאוד. טמפרטורה מוגזמת עלולה להוביל לתגובות צד, להשפיע על הטוהר והתפוקה של המוצר. לכן, נדרשת בקרה קפדנית על הטמפרטורה וזמן התגובה במהלך תהליך הניסוי.

3. פרטים תפעוליים: במהלך תהליך ההפרדה והטיהור, יש לשים לב לפרטים התפעוליים כדי להימנע מהחדרת זיהומים ומוצרי לוואי-. לדוגמה, במהלך תהליך הזיקוק, יש צורך לשים לב לשליטה בטמפרטורה ובלחץ כדי למנוע תופעות כמו רתיחה או משפך; במהלך תהליך המיצוי, יש לשים לב לבחירת מיצוי ותנאי מיצוי מתאימים כדי להבטיח יעילות מיצוי וטוהר המוצר.

4. שימור המוצר: 3-Nitrobenzaldehide שנוצר צריך להישמר כראוי כדי למנוע קלקול או חמצון הנגרמים ממגע עם אוויר.

3-ניטרובנזלדהיד 99%היא תרכובת אורגנית חשובה בעלת תכונות כימיה ייחודיות שונות.

1. תגובה של קבוצות אלדהיד

בשל נוכחותן של קבוצות אלדהיד (-CHO) במולקולת 3-Nitrobenzaldehide, היא יכולה לעבור סדרה של תגובות הקשורות לקבוצות אלדהיד. לדוגמה, הוא יכול להגיב עם אמינים ראשוניים או משניים כדי ליצור אימינים מתאימים (בסיסי שיף). לתגובה זו יש יישומים חשובים בביוכימיה ובסינתזה אורגנית.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. תגובה של קבוצות ניטרו

קבוצת הניטרו (-NO2) במולקולת 3-Nitrobenzaldehide מעניקה לה כמה תכונות כימיה ייחודיות. ניתן לצמצם קבוצות ניטרו לקבוצות אמינו (-NH2), שהיא אחת התגובות הנפוצות בתרכובות ניטרו. בנוסף, קבוצות ניטרו יכולות להשתתף גם בתגובות החלפה נוקלאופיליות, כגון תגובה עם הלוגנים או אלכוהול ליצירת נגזרות ניטרו מתאימות.

אר-לא₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

אר-לא₂ + X₂→ Ar-X+ 2לא₂(X=Cl, Br, I)

אר-לא₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. תגובה של טבעת בנזן

טבעת הבנזן במולקולת 3-Nitrobenzaldehide יכולה לעבור סדרה של תגובות החלפה אלקטרופיליות ארומטיות, כגון ניטרציה, סולפפון, הלוגנציה וכו'. לתגובות אלו יש בדרך כלל יישומים חשובים בסינתזה ושינוי של תרכובות ארומטיות.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (ניטריפיקציה)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (סולפפון)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (הלוגן, X=Cl, Br, I)

4. תגובת חמצון

3-Nitrobenzaldehide ניתן לחמצן לחומצה קרבוקסילית המתאימה. תגובה זו משמשת בדרך כלל בסינתזה אורגנית לבניית קבוצות פונקציונליות של חומצה קרבוקסילית.

ArCHO + [O] ← ArCOOH

5. תגובת הפחתה

ניתן להמיר 3-Nitrobenzaldehide לאלכוהולים או אמינים מתאימים באמצעות תגובות הפחתה. לתגובות ההפחתה הללו יש מגוון רחב של יישומים בסינתזה אורגנית, כגון לבניית קבוצות תפקודיות של אלכוהול או אמין.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (מופחת לאלכוהול)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (מופחת לאמין)

6. תגובה עם ריאגנט Grignard

3-Nitrobenzaldehide יכול להגיב עם ריאגנט Grignard כדי ליצור קטונים מתאימים. תגובה זו משמשת בדרך כלל בסינתזה אורגנית לבניית קשרי פחמן.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. תגובות עם תרכובות קרבוניל אחרות

3-Nitrobenzaldehide יכול לעבור תגובות עיבוי עם תרכובות קרבוניל אחרות (כגון קטונים, אסטרים וכו') כדי ליצור , - תרכובות קרבוניל בלתי רוויות. תגובות אלה משמשות בדרך כלל בסינתזה אורגנית לבניית קשרים כפולים של פחמן.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (תגובת עיבוי)

תגיות פופולריות: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאות, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה