2-בנזותיאזולמין CAS 136-95-8

2-בנזותיאזולמין, המכונה גם 2 - aminobenzothiazole, הוא תרכובת ארומטית הטרוציקלית השייכת למשפחת בנזותיאזול. הוא כולל מערכת טבעת בנזותיאזול בה אטום חנקן מחליף את אחד מאטומי הפחמן בטבעת הבנזן, וקבוצת אמינו (- NH2) מחוברת לאטום הפחמן המסתדר גופרית בעמדת הדו-עמדות. מבנה ייחודי זה מעניק לו תכונות כימיות מובחנות ומגוון רחב של יישומים.

בתחום הסינתזה האורגנית הוא משמש כמתווך חשוב להכנת נגזרות שונות, כולל תרופות, חומרי הדברה וצבעים. קבוצת האמינו שלה יכולה לעבור מגוון תגובות, כמו אצטילציה, סולפונציה ואלקילציה, מה שמאפשר סינתזה של שפע של תרכובות מתמחות עם תכונות מותאמות.

מבחינה תרופתית, נגזרות מסוימות מראים פעילויות אנטיבקטריאליות, נוגדי פטריות ונוגדנים. הם נבדקים כמועמדים פוטנציאליים לפיתוח סוכנים טיפוליים חדשים כנגד מחלות זיהומיות וסרטן.

יתר על כן, בשל יכולתו לספוג אור באזור האולטרה סגול, נגזרותיו מוצאות יישומים בייצור בולמי UV ומייצבים לפולימרים, ומגנים על חומרים מפני השפלה הנגרמת על ידי אור שמש.

לסיכום, עם המבנה והתכונות המגוונות שלו, ממלאת תפקיד מרכזי בתחומים תעשייתיים שונים, ותורמת להתקדמות בתחום הבריאות, מדעי החומרים ומעבר לה.

ביניים בצבע. משמש לייצור 3RL סגול קטיוני. משמש גם בסינתזה של 3-methylbenzothiazole hydrazone לייצור 2RL סגול קטיוני וכו '. זהו גם חומר גלם לסינתזות אורגניות אחרות.

מנשא נייטרלי (מנשא יונים) המשמש לבניית אלקטרודה ממברנה פוליוויניל כלוריד לקביעת CE 3 + יונים . 2- aminobenzothiazole נקשר כימית לקשורה לכימיה ({2}} ננו -צינורות פחמניים מפורק -דגימה של II.

סגול קטיוני 3RL, המכונה גם סגול בסיסי 3RL או CI סגול בסיסי 10, הוא צבע אורגני סינטטי השייך למעמד הצבע הקטיוני. הצבע הספציפי הזה מאופיין בצבעו הסגול העז ובמטען היוני החיובי, המאפשר לו לקיים אינטראקציה חזקה עם משטחים טעונים שלילית, כמו אלה שנמצאים במצעים אניוניים כמו כותנה, צמר ומשי.

המבנה הכימי של סגול קטיוני 3RL כולל טבעות ארומטיות וחנקן - המכיל קבוצות הטרוציקליות, התורם לתכונות היציבות והצבע שלו. הוא מסיס מאוד במים ומשמש בדרך כלל בענפי הטקסטיל, הנייר והעור למטרות צביעה. בשל אופיו הקטיוני, הוא נקשר בקלות לאתרים האניוניים על משטחי הסיבים, וכתוצאה מכך גוונים עזים ועמידים.

מעבר ליישומו בצביעה, סגול קטיוני 3RL מוצא גם שימוש בכתמים ביולוגיים, במיוחד במיקרוביולוגיה, שם היא יכולה להכתים תאי חיידקים בגלל הממברנות החיצוניות הטעונות שלהם. יכולת מכתים זו מסייעת בהדמיה וזיהוי של מיקרואורגניזמים תחת מיקרוסקופ.

יתרה מזאת, סגול קטיוני 3RL עומד בתקני בטיחות מסוימים כאשר משתמשים בהם כראוי, אך כמו כל צבע כימי, הוא דורש טיפול וסילוק זהיר כדי למזער את ההשפעה הסביבתית. בסך הכל, קטיון סגול 3RL בולט כצבע רב -תכליתי ויעיל עם מגוון רחב של יישומים תעשייתיים ומדעיים.

מנשא יונים, המכונה גם מחליף יונים או טרנספורטר יונים, הוא מרכיב מכריע בתחומים מדעיים וטכנולוגיים שונים, במיוחד בכימיה, ביולוגיה והנדסה. זה מתייחס לחומר או מולקולה המאפשרת תנועה או העברת יונים על פני ממברנות או בתוך פתרונות. נשאים אלה יכולים להיות טבעיים או סינתטיים ולמלא תפקיד חיוני בשמירה על איזון אלקטרוכימי ומאפשר תהליכים ביולוגיים חיוניים.

בהקשר של ביולוגיה, נושאי יונים מתייחסים לרוב לחלבוני טרנסממברנה המוטמעים בקרומים סלולריים. לחלבונים אלה אתרי כריכה ספציפיים ליונים, המאפשרים להם להעביר יונים סלקטיביים כמו נתרן, אשלגן, סידן וכלוריד על פני הממברנה. חדירות סלקטיבית זו היא קריטית לייצור אותות חשמליים בנוירונים, שמירה על איזון אוסמוטי בתאים ולוויסות התכווצות שרירים.

בטיפול במים ובתהליכים תעשייתיים משתמשים נושאי יונים סינתטיים כמו שרפים חילופי יונים. שרפים אלה נועדו למשוך ולהחזיק יונים של מטען מסוים, ומאפשרים טיהור מים והפרדת יונים בתגובות כימיות. לדוגמה, בהתרככות מים, שרפים מחליפי יונים מסירים יוני קשיות כמו סידן ומגנזיום, ומשפרים את איכות המים ליישומים שונים.

בסך הכל, נושאי יונים חיוניים לשמירה על תפקודים פיזיולוגיים, שיפור תהליכים תעשייתיים ולהבטיח את טוהר ופונקציונליותן של מערכות שונות. היכולת הייחודית שלהם להעביר יונים באופן סלקטיבי הופכת אותם לבסיסיים למגוון רחב של התקדמות מדעית וטכנולוגית.

השיטה העיקרית לסינתזה2-בנזותיאזולמיןכרוך בתגובה בין פנילתיאוריאה לבין כלוריד גופרית. הצעדים המפורטים הם כדלקמן:

• הכנת מגיבים: ראשית, כלורופורם יבש מתווסף לכלי תגובה. לאחר מכן מכניסים פנילתיאוריאה לכלי שנמצאים במערבב.
• תנאי תגובה: הטמפרטורה מוגברת בהדרגה ל 60 - 63 מעלות כדי לאייד כל מים - המכיל כלורופורם. לאחר מכן מקוררים את התערובת ל -40 מעלות לפני הוספת כלוריד גופרית. חשוב לשמור על טמפרטורת שלב הגז שלא תעלה על 40 מעלות כדי למנוע אגרומציה של חומרים.
• תהליך תגובה: לאחר הוספת כלוריד גופרית, הטמפרטורה מוגברת בהדרגה ל 61 מעלות במשך 4 שעות ונשמנת על 61-64 מעלות לתגובת ריפלוקס שנמשכת 10 שעות.
• פרסם - עיבוד: לאחר מכן מועבר תערובת התגובה לכלי זיקוק המכיל כמות מסוימת של מים ופחמן מופעל. כלורופורם מתאושש על ידי זיקוק קיטור ישיר עד לטמפרטורת השלב של הנוזל {}}} מגיעה ל 98 מעלות ונשמרת למשך 15 דקות. לאחר ההתאוששות, התערובת מדוללת במים, מקוררת בקרח, מנוטרלת עם נתרן הידרוקסיד מימי ל- pH של 4.1, ומערבבת עם פחמן מופעל. לאחר מכן מקוררים את התערובת, מסוננת והסינון מנוטרל עם 30% נתרן הידרוקסיד מימי ל- pH של 7.0-7.6. לבסוף, התערובת מקוררת ל 35-40 מעלות, מסוננת בלחץ ומיובשת (בטמפרטורה שלא תעלה על 80 מעלות) כדי להשיג את המוצר הסופי.

• באמצעות כלוריד גופרית כטבעת - סוכן סגירה: כלורופורם מתווסף לכור, ואחריו יבש 1-מתיל-3-פנילתיאוריאה. התערובת מערבבת בטמפרטורה של 50-60 מעלות, וסולפריל כלוריד מתווסף לתגובה שנמשכת שעתיים. לאחר הקירור, התערובת מתווספת למים כדי להפריד בשכבות, והממס מוסר כדי להשיג את המוצר.
• תגובה של 2-mercaptobenzothiazole: 2-mercaptobenzothiazole יכול להגיב עם Na2S2O5 ו- CH3NH2, או עם 2-aminobenzothiazole ו- CH3NH2 בנוכחות NAHSO3, לייצור 2-מתילמינובנזותאזול.

2-בנזותיאזולמין, המכונה גם 2 - aminobenzothiazole, הוא תרכובת אורגנית השייכת למשפחת בנזותיאזול. הוא כולל מבנה טבעת בנזותיאזול בו אטום חנקן מחליף את אחד מאטומי הפחמן בטבעת התיאזול, וקבוצת אמינו (-NH2) מחוברת למצב דו-מיקוד של שלד בנזותיאזול.

מבחינה כימית, הוא מציג כמה תכונות בולטות. זהו מוצק גבישי לבן או בהיר - עם נקודת התכה מתונה. התרכובת יציבה יחסית בתנאים רגילים אך יכולה לעבור תגובות שונות בגלל הפונקציונליות של האמינו והבנזותיאזול שלה. לדוגמה, קבוצת האמינו יכולה להשתתף בתגובות החלפה, ומאפשרת הכנסת תחליפים שונים. בנוסף, טבעת הבנזותיאזול יכולה לעבור תגובות החלפה ארומטיות אלקטרופיליות בחלק הבנזן.

זה ידוע גם ביכולתו ליצור קשרי מימן דרך קבוצת האמינו שלה, ומשפיע על המסיסות והאינטראקציה שלה עם מולקולות אחרות. בפתרונות מימיים זה עשוי להציג תכונות בסיסיות חלשות בגלל יכולת קבוצת האמינו לקבל פרוטונים.

יתר על כן, נמצא כי תרכובת זו מציגה תכונות פלורסנטיות, מה שהופך אותו לשימושי פוטנציאלי ביישומים אופטיים וחושניים. עם זאת, התגובה הכימית והיציבות שלה יכולים להיות מושפעים מגורמים כמו pH, טמפרטורה ונוכחות של זרזים או מינים תגוביים אחרים.

בסך הכל, המבנה והמאפיינים הכימיים הייחודיים שלו הופכים אותו לאבן בניין רב -תכליתית לסינתזת תרכובות אורגניות שונות עם יישומים פוטנציאליים במדע חומרים, תרופות ושדות אחרים.

2-בנזותיאזולמיןהוא חנקן - המכיל תרכובת הטרוציקלית עם הנוסחה המולקולרית C₇H₆n₂s. בטמפרטורת החדר, מדובר באבקה אפרפרת - לבנה עד לבנה. יש להדגיש במיוחד את הבטיחות והיציבות שלה ביישומים תעשייתיים. הניתוח הבא נערך מארבעה היבטים: תכונות פיזיקליות וכימיות, בטיחות מבצעית, סיכונים סביבתיים ויציבות.

ניתוח יציבות

 

יציבות תרמית

נקודת ההיתוך של 2-aminobenzothiazole היא 129-134 מעלות, ונקודת הרתיחה שלה היא בערך 307.5 מעלות (760 מ"מ כספית). זה לא נוטה לפרק בטווח הטמפרטורות הרגיל. עם זאת, היא עשויה לשחרר גזים רעילים (כמו מימן גופרתי, תחמוצות חנקן) בטמפרטורות גבוהות, ולכן יש לבצע פעולות חימום במכסה המנוע ולצויד במכשיר ספיגת גז.

יציבות כימית

תרכובת זו יציבה בתנאים ניטרליים או חומציים חלש, אך היא עשויה לעבור הידרוליזה בסביבה אלקליין מאוד, ויוצרת נגזרות קטון בנזותיאזול. בנוסף, קבוצת האמינו (- nh₂) במולקולה שלה עשויה להשתתף בתגובות redox, והיא צריכה להימנע ממגע עם חמצונים חזקים.

יציבות קלה

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur a2 - aminobenzothiazole אינו רגיש לאור, אך חשיפה לטווח הארוך לקרניים אולטרה סגולות עלולה לגרום לשינויים בצבע (כמו צהבה). מומלץ לאחסן אותו במקום חשוך כדי לשמור על יציבות המראה שלו.

תגיות פופולריות: 2-בנזותיאזולמין CAS 136-95-8, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאות, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה