3,5-Di-tert-butylbromobenzene CAS 22385-77-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.

3,5-די-טרט-בוטילברומובנזןהוא בדרך כלל גבישים לבנים עד צהובים בהירים או עשוי להיות בצורה של אבקה גבישית. אין לו ריח ברור בטמפרטורת החדר. הנוסחה המולקולרית היא C14H19Br, CAS 22385-77-9, עם משקל מולקולרי של כ-263.21 גרם/מול. הוא מורכב מטבעת בנזן, שתי קבוצות טרט בוטיל ואטום ברום. טווח נקודות ההיתוך רחב יחסית, בדרך כלל בין 60 ל-70 מעלות צלזיוס. נקודת הרתיחה שלו היא בערך 310-320 מעלות צלזיוס. יש לו מסיסות מסוימת בממיסים אורגניים נפוצים. ניתן להמיס אותו בממיסים אורגניים כמו אתנול נטול מים, טולואן ודיכלורומתאן, בעוד שמסיסותו במים נמוכה יחסית. זהו חומר בעירה הדורש התייחסות לאמצעים למניעת שריפות ופיצוץ. זוהי תרכובת אורגנית חשובה בשימוש נרחב בתחומים כמו רפואה, חומרי הדברה וכימיקלים עדינים.

3,5-Di-tert-butylbromobenzene (נוסחה מולקולרית: C14H19Br) היא תרכובת אורגנית בעלת המבנה המולקולרי הבא:

כפי שמוצג באיור, זוהי מולקולת טבעת בנזן, שבה שני אטומי המימן בעמדות 3 ו-5 מוחלפים בקבוצות טרט בוטיל, בעוד אטום המימן בעמדה 1 מוחלף באטומי ברום.
התכונה העיקרית של מולקולה זו היא החלפה של שתי קבוצות טרט בוטיל בעמדות 3 ו-5 על טבעת הבנזן, המורכבות מארבעה אטומי פחמן בוטיל. נוכחותן של קבוצות טרט בוטיל אלו מעניקה למולקולות נפח גדול ואפקט בידוד מרחבי, המשפיע על התכונות הפיזיקליות והתגובתיות שלהן. בנוסף, נוכחותם של אטומי ברום מביאה למולקולות גם תגובתיות מסוימת ותכונות כימיות.

1. חומרים פולימריים פונקציונליים:

בשל המבנה המיוחד והיכולת להכניס קבוצות פונקציונליות פנימה3,5-די-טרט-בוטילברומובנזןמולקולות, זה יכול לשמש גם להכנת חומרים פולימריים עם פונקציות מיוחדות. באמצעות אסטרטגיות סינתזה ותנאי תגובה מתאימות, ניתן לעצב ולסנתז חומרים פולימריים פונקציונליים המבוססים על 3,5 Di tert butylbromobenzene, כגון חומרים פלורסנטים, חומרים גבישים נוזליים, חומרים אלקטרואקטיביים וכו'.
לדוגמה, על ידי תגובה של 3,5 Di tert butylbromobenzene עם מונומרים המכילים מבנים ספציפיים, ניתן להשיג חומרים פולימריים פונקציונליים בעלי תכונות אופייניות. ניתן ליישם חומרים אלו בתחומים כמו בדיקות פלורסנט, טכנולוגיית תצוגה וציוד פוטו-וולטאי.
משוואה סכמטית:
C₁₄H₂₁Br +מונומרים עם מבנים ספציפיים → חומרים פולימריים פונקציונליים
2. כימיה של פולימרים:
3,5 Di tert butylbromobbenzene יכול לשמש לתגובות פילמור בכימיה של פולימר. בתנאים מתאימים, 3,5 Di tert butylbromobbenzene יכול להשתתף בתגובות פילמור רדיקלים חופשיים כיוזם או מונומר פונקציונלי, ליצור פולימרים עם מבנים ותכונות מיוחדות. ניתן ליישם פולימרים אלו בתחומים כמו ציפויים, דבקים, פלסטיק וכו'.
3. גורם יוזם:
בתגובות פילמור של רדיקלים חופשיים, 3,5 Di tert butylbromobenzene יכול לשמש יוזם. היוזם מפעיל תגובת שרשרת של רדיקלים חופשיים בתגובת הפילמור ומתחיל תגובה בין מונומרים ליצירת פולימר. בתנאים ספציפיים, 3,5 Di tert butylbromobbenzene יכול ליצור רדיקלים חופשיים באמצעות פירוליזה או פוטוליזה, מה שיכול ליזום תגובות פילמור של מונומרים.
לדוגמה, במהלך תהליך הפילמור, 3,5 Di tert butylbromobenzene יכול ליצור רדיקלי ברום באמצעות חימום או קרינה אולטרה סגולה. רדיקלים חופשיים אלה יכולים להגיב עם מולקולות מונומר, ולעורר תגובות פילמור שרשרת. שיטה זו יכולה להשיג תגובות פילמור יעילות ולייצר פולימרים בעלי מבנים ומאפיינים הניתנים לשליטה.
משוואה סכמטית:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-רדיקל בוטיל
רדיקל N-בוטיל+מונומר → שרשרת פולימר

4. מונומר פונקציונלי:
3,5 Di tert butylbromobbenzene יכול להשתתף בסינתזה של פולימרים כמונומר פונקציונלי. על ידי הכנסת קבוצות פונקציונליות ספציפיות כגון קבוצות אמינו, הידרוקסיל או אסטר במיקום 3,5, 3,5 Di tert butylbromobenzene יכול להפוך למונומרים פונקציונליים בעלי תכונות מיוחדות. קבוצות פונקציונליות אלו יכולות להגיב עם מונומרים אחרים ליצירת פולימרים בעלי פונקציות או תכונות ספציפיות.
לדוגמה, על ידי תגובה של 3,5 Di tert butylbromobenzene עם מונומר המכיל קבוצת אמינו, ניתן להשיג פולימר המכיל די-tert-butylamino. לפולימר זה תכונות נפיחות וספיחה טובות, והוא מתאים לתחומים כמו נושאי זרז וחומרי הפרדה.
משוואה סכמטית:
C₁₄H₂₁Br + מונומר (מכיל קבוצות פונקציונליות) → פולימר פונקציונלי

5. משנה:
3,5 Di tert butylbromobenzene יכול לשמש כמשנה לפולימרים. על ידי הוספת כמות מתאימה של 3,5 Di tert butylbromobenzene לתגובת הפולימר, ניתן לשנות את המבנה המולקולרי ותכונותיו של הפולימר, ולשפר את היציבות התרמית, התכונות המכניות או המסיסות שלו.
לדוגמה, בתהליך של סינתזה של פולימרים, הוספת כמות מתאימה של 3,5 Di tert butylbromobenzene יכולה לעבור תגובת החלפה עם מולקולות הפולימר היוצרות, תוך הכנסת קבוצות tert butyl. שינוי זה יכול לשפר את היציבות התרמית ואת ביצועי נוגדי החמצון של הפולימר, ובכך להאריך את חיי השירות של החומר.
משוואה סכמטית:
C₁₄H₂₁Br + פולימר → פולימר שונה ברום

6. מעכב בעירה:
כתרכובת ארומטית ברומאטית, ל-3,5-Di-tert-butylbromobenzene יש עיכוב בעירה מסוים. ניתן להוסיף אותו לפלסטיק, גומי וחומרים דליקים אחרים כדי לשפר את עיכוב הבעירה ועמידותם באש. יש לזה יישומים חשובים בתחומים כמו מוצרים אלקטרוניים וחומרי בניין.

3,5-די-טרט-בוטילברומובנזןהיא תרכובת טבעת בנזן ברום המכילה שתי קבוצות טרט בוטיל, המתקבלות בדרך כלל על ידי החלפת אטום המימן על טבעת הבנזן בברום. שיטת הסינתזה במעבדה למוצר זה היא כדלקמן:

משוואה כימית:

C₆H₆+Br₂ → C₆H₅Br+HBr

C₆H₅בר+2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br+CH₃CC(CH₃)₃

שיטת סינתזה:

ראשית, ממיסים בנזן בממס מתאים, כגון דיכלורומתאן מיובש או טטרהידרופורן. ודא שהניסוי יתבצע באווירה אינרטית, כגון הגנה מחנקן.

2. מצננים את מערכת התגובה לטמפרטורה נמוכה, בדרך כלל באמצעות אמבט קרח או אמבט בטמפרטורה- נמוכה.

3. הוסף עודף של ברזל טריברומיד (FeBr3) כריאגנט ברומין לתמיסת בנזן. תגובה זו מתבצעת באמצעות העברת ענן אלקטרונים. בשל האלקטרופיליות החזקה של ברום, הוא יסיר אטומי מימן מטבעת הבנזן ויוצר תוצרים מרופטים.

4. מערבבים את מערכת התגובה ושומרים עליה בטמפרטורה נמוכה. התגובה לוקחת בדרך כלל פרק זמן מסוים עד להשלמתה.

לאחר השלמת התגובה, דלל את תערובת התגובה במים כדי להסיר עודפי ריאגנטים ותגובת לוואי-.

6. עבדו את השלב האורגני באמצעות שלבים כגון מיצוי, כביסה וייבוש כדי להפריד ולטהר את מוצר היעד הרצוי.

7. לבסוף, 3,5 Di tert butylbromobenzene שהתקבל נתון להתגבשות, גיבוש מחדש או שיטות טיהור אחרות כדי להשיג מוצר בטוהר- גבוה.

שיטת הסינתזה של 3,5 Di tert butylbromobenzene כוללת בעיקר את השלבים הבאים.

שלב 1: על ידי תגובת ברומינציה, טרט בוטיל ברומיד מגיב עם בנזן כדי להשיג בנזיל ברומיד. שלב זה משתמש לעתים קרובות בברומיד ברזל כזרז, והתגובה מתרחשת בטמפרטורת החדר. לברומיד הברזל יש פעילות גבוהה, שיכולה להאיץ את קצב התגובה ולשפר את התפוקה.

שלב 2: הפחת בנזיל ברומיד לבנזיל-בנזן באמצעות תגובת הידרוגנציה. תגובת הידרוגנציה היא תגובת הפחתה נפוצה, לעתים קרובות מזורזת על ידי זרזים כגון פלדיום או פלטינה. מטרת שלב זה היא להמיר בנזיל ברומיד לבנזיל-בנזן, הכנה לשלב הבא.

שלב 3: בתנאים אלקליים, בנזיל-בנזן מגיב עם tert butanol כדי לייצר 3,5 Di tert butylbromobenzene. תנאים בסיסיים יכולים להפוך את התגובה למהירה ויעילה יותר, בעוד שהחדרה של tert butanol יכולה לשפר את התפוקה והסלקטיביות. שלב זה דורש בדרך כלל שליטה בטמפרטורת התגובה ובזמן כדי להבטיח את שלמות התגובה והתפוקה.

שלב 4: חלץ 3,5 Di tert butylbromobenzene והסר זיהומים באמצעות תהליכי הפרדה וטיהור מדויקים. שיטות טיהור נפוצות כוללות התגבשות, בריחה, מיצוי וכו'. ניתן לבחור שיטות אלו על סמך נסיבות ספציפיות ובשילוב עם מאפיינים מולקולריים וצרכים בפועל לשיפור הטוהר והתפוקה.

3,5-די-טרט-בוטילברומובנזןהוא תרכובת ארומטית המכילה- ברום. המבנה המולקולרי שלו מורכב מטבעת בנזן, שני תחליפים tert-בוטיל ואטום ברום. הניתוח הבא נערך מארבעה היבטים: תכונות פיזיקליות, תכונות כימיות, תגובתיות ושדות יישום:

תגובתיות

01

תגובת החלפה נוקלאופילית

אטום הברום, כקבוצה עוזבת טובה, יכול לעבור תגובות החלפה עם ריאגנטים נוקלאופיליים (כגון אלכוהול, אמינים, תיולים וכו') כדי ליצור נגזרות אתרים, אמינים או תיאו-אתרים. לדוגמה, תגובה עם נתרן אתוקסיד יכולה ליצור אתר 3,5-dibutylbenzyl, ותגובה עם מי אמוניה יכולה ליצור 3,5-dibutylbenzylamine. תגובות כאלה מבוצעות בדרך כלל בממסים אפרוטים קוטביים (כגון DMF, DMSO) כדי להגביר את קצב התגובה והסלקטיביות.

02

תגובת צימוד

תחת פעולתם של זרזי פלדיום או ניקל, 3,5-דיבוטיל ברומובנזן יכול לעבור תגובות צימוד עם אלקנים סופניים, חומצות בורון או אלקנים (כגון תגובות סוזוקי, Heck), בניית קשרי פחמן- ויצירת תרכובות ביפניל או אלקניל-בנזן. לתגובות כאלה יש יישומים חשובים בסינתזת תרופות ובמדעי החומרים, כמו הכנת מולקולות אורגניות בעלות תכונות פלואורסצנטיות או חומרים בעלי מולקולריות גבוהה.

03

תגובת הפחתה

ניתן לצמצם את אטום הברום לאטומי מימן, תוך יצירת 3,5-דיבוטילבנזן. חומרים מפחיתים נפוצים כוללים ליתיום אלומיניום הידריד (LiAlH₄) או בוראן (NaBH₄). התגובה צריכה להתבצע בתנאים מימיים כדי למנוע תגובות לוואי. בנוסף, ניתן להפחית את אטום הברום על ידי מתכות (כגון אבץ, מגנזיום) כדי ליצור תוצרי ביניים מתכתיים אורגניים, שיכולים להשתתף עוד יותר בתגובות אחרות.

אזורי יישום

 

סינתזה אורגנית ביניים

3,5-דיבוטיל ברומובנזן הוא תוצר ביניים מרכזי להכנת מולקולות אורגניות מורכבות שונות, כגון באמצעות תגובות צימוד, הוא יכול לסנתז תרכובות ביפניל בעלות פעילות ביולוגית, המשמשות בחקר תרופות (כגון -סרטן, תרופות נוגדות-דלקת); באמצעות תגובות החלפה נוקלאופיליות, ניתן להכניס קבוצות פונקציונליות, הכנת חומרים גבישיים נוזליים או מונומרים בעלי מולקולריות גבוהה.

מדעי החומרים

ניתן להשתמש בנגזרות שלו (כגון 3,5-di-tert-בוטיל סטירן) לסינתזה של חומרים פולימרים על בסיס פוליסטירן-. השפעת ההפרעה הסטרית של קבוצת ה-tert-butyl יכולה לשפר את היציבות התרמית ואת התכונות המכניות של החומרים. בנוסף, תרכובת זו יכולה לשמש גם כמסגרת עבור בדיקות פלורסנט, המשמשת להדמיה ביולוגית או חישה כימית.

ליגנדים זרזים

ניתן להחליף את אטומי הברום ב-3,5-di-tert-butyl bromobenzene בקבוצות פונקציונליות אחרות כדי ליצור ליגנדים המכילים זרחן, חנקן או גופרית, המשמשים בתגובות קטליטיות הומוגניות (כגון תגובות הידרוגנציה וחמצון) כדי לשפר את הסלקטיביות והפעילות של הזרז.

תגיות פופולריות: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה