Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת מהיצרניות והספקיות המנוסות ביותר של 4,6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה 4,6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
4,6-דיכלורופירמידיןהוא חומר גלם לסינתזה של אזוקסיסטרובין. השם הכימי של אזוקסיסטרובין הוא (E) 2- [2-[6-(2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl] -3-methoxyacrylate methyl ester. בקיצור DCP, עם נוסחה כימית של C4H2Cl2N2, זה בדרך כלל גביש לבן שהופך לחום צהוב בעת אחסון. הוא אינו מסיס במים אך מסיס בממיסים כגון טולואן. מוצר זה הוא קוטל פטריות methoxyacrylate (Strobilurin), שהוא יעיל ביותר וספקטרום רחב. יש לו פעילות טובה כמעט נגד כל המחלות הפטרייתיות (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella ו- Hemimycota) כמו טחב אבקתי, חלודה, נבול פוסריום, מחלת כתמים נטו, טחב פלומתי, מחלת פיצוץ אורז וכו'. ניתן להשתמש בו לריסוס גזע ועלים, טיפול בזרעים וטיפול בקרקע, בעיקר לדגנים, אורז, עצי ירקות, בוטנים, עצי ירקות, בוטנים. מדשאות וכו'. זהו תוצר ביניים חשוב לסינתזה של תרכובות פירימידין, בשימוש נרחב בסינתזה של מוצרי פירמידין פרמצבטיים וחומרי הדברה, בעיקר לסינתזה של קוטלי פטריות מתאוקסיקרילט כגון אזוקסיסטרובין.
|
|
|
4,6-דיכלורופירמידין, עם הנוסחה הכימית C4H2Cl2N2, יש משקל מולקולרי של 148.9781 ומספר גישה ל-CAS של 1193-21-1. זהו חומר כימי חשוב. נקודת ההיתוך שלו אינה גבוהה, עם נקודת התכה של 65-67 מעלות צלזיוס, נקודת רתיחה של 176 מעלות צלזיוס, צפיפות של 1.493 גרם/ס"מ ³ ונקודת הבזק של 105.12 מעלות צלזיוס.
להלן הסבר מפורט על השימושים של 4,6-דיכלורופירידין.
תרופות סולפונאמיד סינתטיות
אחד היישומים החשובים בתחום התרופות הוא כתוצר ביניים לסינתזה של תרופות סולפונאמיד. תרופות סולפונאמיד הן סוג של תרופות בעלות פעילות אנטיבקטריאלית, בשימוש נרחב בטיפול קליני. ניתן להמיר אותו לתרופות סולפונאמיד כמו סולפונאמיד 6-מתוקסיפירמידין באמצעות תגובות כימיות ספציפיות, בעלות השפעות טיפוליות משמעותיות בטיפול בזיהומים חיידקיים.
סינתזה של תוצרי ביניים פרמצבטיים אחרים
בנוסף לתרופות סולפונאמיד, ניתן להשתמש בו גם כחומר גלם לסינתזה של תוצרי ביניים פרמצבטיים אחרים. ניתן להשיג חומרי מוצא לסינתזה של פירימידינים לא מחולקים באמצעות אמינציה טנדם ותגובות צולבות של סוזוקי מיאורה. לתרכובות הפירימידין הבלתי-מוחלפות הללו יש ערך יישום פוטנציאלי בתחום התרופות וניתן להשתמש בהן לפיתוח תרופות חדשות כדי לטפל בסוגיה המתהווה כל הזמן של עמידות לתרופות.
להשתתף בפיתוח תרופות חדשות
עם הפיתוח המתמשך של הטכנולוגיה הפרמצבטית, המחקר והפיתוח של תרופות חדשות הפכו לנושא חשוב בתחום התרופות. בשל המבנה הכימי הייחודי שלו ופעילותו הביולוגית, הוא הפך לאחד מחומרי הגלם החשובים לפיתוח תרופות חדשות. באמצעות-מחקר מעמיק על התכונות הכימיות שלו, מדענים יכולים לפתח תרופות חדשות בעלות יעילות גבוהה יותר ותופעות לוואי נמוכות יותר, התורמות לבריאות האדם.
קוטל פטריות סינתטי
אחד היישומים העיקריים בתחום ההדברה הוא כתוצר ביניים לסינתזה של קוטלי פטריות. ביניהם מסונתז ממנו קוטל הפטריות מתוקסי אקרילט אזוקסיסטרובין. אזוקסיסטרובין הוא קוטל פטריות רחב-ספקטרום ויעיל ביותר שיש לו השפעות בקרה משמעותיות על מחלות יבול שונות. על ידי שימוש באזוקסיסטרובין, חקלאים יכולים להגדיל ביעילות את תפוקת היבול ואיכותם, תוך הבטחת ביטחון תזונתי ופיתוח חקלאי בר קיימא.
פיתוח חומרי הדברה חדשים
בנוסף לאזוקסיסטרובין, ניתן להשתמש בו גם לפיתוח חומרי הדברה חדשים אחרים. באמצעות-מחקר מעמיק על התכונות הכימיות שלו, מדענים יכולים לפתח חומרי הדברה חדשים עם סלקטיביות גבוהה יותר וזיהום סביבתי נמוך יותר כדי לטפל בבעיה החמורה יותר ויותר של מזיקים ומחלות חקלאיות. חומרי הדברה חדשים אלו יכולים לא רק להגביר את תפוקת היבול ואיכותם, אלא גם להפחית את השימוש בחומרי הדברה ולהפחית את הזיהום הסביבתי.
יישומים בתחומים אחרים
סינתזה של דיאריל פירמידין
זה יכול לשמש גם לסינתזה diarylpyrimidines. Diarylpyrimidines הם מחלקה של תרכובות בעלות תכונות כימיות מיוחדות ופעילות ביולוגית, שיש להן יישומים פוטנציאליים במדעי החומרים, מדעי האלקטרוניקה ותחומים אחרים. על ידי ניצול תכונות התגובה הכימית שלהם, מדענים יכולים לסנתז תרכובות דיאריל פירמידין עם מבנים ומאפיינים ספציפיים, לספק חומרים חדשים ותמיכה טכנולוגית לפיתוח תחומים אלה.
משמש לתגובות סינתזה אורגניות
זה יכול לשמש גם כחומר גלם או זרז בתגובות סינתזה אורגניות. ניתן ליצור תרכובות אורגניות עם מבנים ותפקודים ספציפיים באמצעות תגובות כימיות עם תרכובות אחרות. לתרכובות אורגניות אלו יש ערך יישום רחב בתחומים כמו תעשייה כימית ומדעי החומרים, וניתן להשתמש בהן לייצור כימיקלים וחומרים שונים.
שיטות ההכנה המדווחות כיום, בהתחשב בתפוקה ועלויות הייצור, משתמשות בעיקר בדימתיל מלונט ונתרן מתוקסיד כחומרי גלם לחלק המחזור של4,6-דיכלורופירמידיןסינתזה בטכנולוגיה קיימת. עם זאת, מתנול מזיק מאוד לבריאות האדם; קיימות שיטות רבות לסינתזה של החלק הכלור של 4,6-דיכלורופירידין, אותן ניתן לסכם לשתי גישות עיקריות: האחת מתקבלת בשיטת הדיפוסגן או הטריפוסגן, והשנייה מתקבלת בשיטת הפוספוריל כלוריד.
עם זאת, בתהליך הייצור בפועל, נמצא כי פוסגן מהווה סיכון גבוה, בעל דרישות טכניות גבוהות, והתפוקה ואיכות המוצר אינן גבוהות במיוחד; ייצור שיטת פוספוריל כלוריד מצריך שימוש בזרחן אוקסיכלוריד, שהוא כימיקל רעיל ביותר ונוטה לתאונות ייצור במהלך תהליך הייצור. הוא גם מסוכן מאוד, עם כמות גדולה של פסולת, הפרדה קשה וצריכת אנרגיה גבוהה.
הבעיה הטכנית שיש לפתור על ידי ההמצאה הנוכחית היא לספק שיטת-עלות נמוכה-תשואה חדשה להכנת 4,6-דיכלורופירידין, שהיא פשוטה בתהליך וידידותית לסביבה, בתגובה לחסרונות של הטכנולוגיה הקיימת.
אופטימיזציה של שיטות הכנה
(1) הכנת 4,6-dihydroxypyrimidine: קח פורמאמיד ואתנול נטול מים ביחס משקל של 1:3-5 והכנס אותם למיכל; הוסף שוב נתרן אתוקסיד, עם יחס מולרי של 1:1-3.5 בין פורמאמיד לנתרן אתוקסיד. מערבבים במשך 10-40 דקות ומעלים את הטמפרטורה בהדרגה ל-70-90 מעלות. הוסף diethyl malonate טיפה במהירות קבועה; היחס המולארי של פורמאמיד ל-diethyl malonate הוא 2-3.5:1, הוסיפו טיפה במשך 2-5 שעות, ולאחר מכן נשמר ברפלוקס למשך 4-8 שעות לאחר השלמת התוספת; לאחר השלמת הבידוד, לאט לשחזר אתנול נטול מים לשימוש בתגובה הבאה; כאשר כמות ההתאוששות של אתנול נטול מים מגיעה ל-75% מכמות הקלט, פתח את השסתום של מיכל קבלת אתנול מימי וסגור את השסתום של מיכל קבלת אתנול מימי; הוסף באיטיות תמיסה מימית של חומצה הידרוכלורית עם ריכוז מסה של 0.5-3% תוך שחזור אתנול עם מים; כאשר הטמפרטורה עולה ל-85 מעלות, סגור את השסתום של מיכל קבלת המים ואת שסתום חימום הקיטור, ונטרל, ייבש וזיקק את אתנול המים לאתנול נטול מים לפני השימוש בו; המשך להוסיף את התמיסה המימית של חומצה הידרוכלורית לעיל בטיפה למיכל עד שה-pH של תמיסת התגובה הוא 2-6. לאחר קירור ל-5-5 מעלות, צנטריפוגה ויבש לקבלת 4,6-dihydroxypyridine;
(2) הכנת 4,6-דיכלורופירידין: 4,6-דיהידרוקסיפירימידין, דיכלורואתן וזרז הכלרה מוסיפים למיכל ביחס משקל של 1:3-6:0.005-0.05. זרז ההכלה הוא חומצת בורית מיותרת או אלומינה פעילה; מתחילים לערבב ומעלים לאט את הטמפרטורה לרפלוקס. פתח את שסתום הטפטוף של מיכל האגירה של תיוניל כלוריד ומערכת ספיגת גז הזנב, והוסף תיוניל כלוריד באופן שווה; היחס המולארי של 4,6-דיהידרוקסי-פירמידין לסולפוניל כלוריד הוא 1:2-4, וזמן התוספת טיפה הוא 2-6 שעות. לאחר השלמת התוספת הטיפה, התערובת נשמרת בטמפרטורת החדר למשך 3-8 שעות ולאחר מכן מצננים לטמפרטורת החדר; פתח את מערכת הוואקום על מיכל קבלת הדיכלורואתן, קומקום התגבשות המוצר המוגמר והמיכל. כאשר הוואקום מתייצב על -0.095Mpa, הרם לאט את הטמפרטורה ופתח את השסתום של מיכל קבלת הדיכלורואתן כדי לשחזר דיכלורואתן; כאשר כמות ההתאוששות של דיכלורואתן מגיעה ל-60% מכמות הקלט, פתח את השסתום בקומקום ההתגבשות המוגמר וערבב, וסגור את השסתום של מיכל קבלת הדיכלורואתן כדי לאסוף דיכלורואתן ומוצרים מוגמרים; כאשר טמפרטורת הקומקום של המיכל מגיעה ל-115-130 מעלות, סגור את השסתום של קומקום ההתגבשות המוגמר, סיים את הזיקוק ומקרר את המיכל. כאשר טמפרטורת המיכל מתקררת ל-30-40 מעלות, רוקן את שאריות הזיקוק; כאשר קומקום ההתגבשות המוגמר מקורר ל-8~8 מעלות, המוצר 4,6-dichloropyriidine מתקבל על ידי צנטריפוגה וייבוש. הוא משמש לזיקוק הבא של משקה האם.
בשלב (1) של שיטת ההכנה הטכנית המתוארת בהמצאה הנוכחית, יחס המשקל המועדף של פורמאמיד לאתנול נטול מים הוא 1:3.5 עד 4.5; היחס המולארי של פורמאמיד לנתרן אתוקסיד הוא רצוי 1:1.2 עד 2.5; היחס המולארי של פורמאמיד לדיאתיל מלונט הוא רצוי בין 2.2 ל-3:1. ריכוז אחוז המסה המועדף של תמיסה מימית חומצה הידרוכלורית הוא 1-2%. עדיף להוסיף תמיסת מימית חומצה הידרוכלורית טיפה עד שה-pH של תמיסת התגובה הוא 4-5, ולאחר מכן לקרר אותה. בשלב (2), יחס המשקל של 4,6-דיהידרוקסיפירמידין, דיכלורואתן וזרז הכלרה הוא רצוי 1:3.5 עד 5:0.01 עד 0.03, והיחס המולארי של 4,6-דיהידרוקסיפירימידין לתיוניל כלוריד הוא רצוי 1:2.2 עד 3.5.
בהשוואה לטכנולוגיות הקיימות, ההמצאה הנוכחית משתמשת בדיאתיל מלונט ובנתרן אתוקסיד כחומרי גלם לחלק המחזור בהכנת 4,6-dichloropyriidine, עם אתנול כממס, וכתוצאה מכך נגרם פחות נזק לעובדים במהלך הייצור; חלק ההכלרה של סינתזה של 4,6-דיכלורופירידין משתמש בסולפוניל כלוריד כחומר גלם, וטכנולוגיות מפתח כמו{10}}זרזים מתוצרת עצמית וציוד התגבשות הפרדה ייחודי משמשות להשגת 4,6-דיכלורופירידין באיכות גבוהה באמצעות ארבעה שלבים של זיקוק, כלור, ייבוש, כלור. חומרי הגלם מבוססים בסין, וטכנולוגיית התהליך בוגרת ואמינה. ניתן למחזר את תוצרי הלוואי והממיסים ולעשות בהם שימוש חוזר, להפחית את הסיכונים בתהליך הייצור של הסדנה ולהשיג סטנדרטים בינלאומיים לאיכות המוצר. לשיטת ההכנה של ההמצאה הנוכחית תהליך סביר ופשוט יותר, עלות נמוכה, איכות גבוהה, ידידותיות לסביבה ומתאימה יותר לייצור תעשייתי.
מַסְקָנָה
4,6-דיכלורופירמידיןהוא אבן בניין מולקולרית של תרופות וחומרי הדברה. מבנה הליבה שלו מורכב מטבעת פירמידין, עם אטום כלור תגובתי מאוד המחובר לכל אחד מאטומי הפחמן הרביעי והשישי. חלוקת אלקטרונים ייחודית זו הופכת את המולקולה הזו לפלטפורמה אידיאלית לתגובות החלפה נוקלאופיליות. The two chlorine atoms can act as excellent leaving groups and undergo sequential controlled substitution reactions with various nucleophilic reagents (such as amines, alcohols, and thioalcohols), thereby efficiently and modularly constructing structurally diverse di-substituted, tri-substituted, and even tetra-substituted pyrimidine derivatives. בתחום פיתוח תרופות, הוא נמצא בשימוש נרחב לסינתזה של פיגומי הליבה של סדרה של תרכובות פעילות מרכזיות כגון מעכבי קינאז, תרופות אנטי-ויראליות ותרופות אנטי-סרטניות. באמצעות המרה מדויקת של קבוצות פונקציונליות, הוא יכול לבנות במהירות פרמקפורים הנקשרים ביעילות למטרות ביולוגיות. בינתיים, במדעי ההדברה, הוא גם תוצר ביניים חשוב להכנת קוטלי עשבים ופטריות יעילים. האיזון הגאוני של היציבות הכימית והתגובתיות שלו, בשילוב עם הזמינות המסחרית שלו, ביסס היטב את עמדת אבן הפינה הבלתי מעורערת של 4,6-דיכלורופירמידין בסינתזה אורגנית עדינה מודרנית, במיוחד בכימיה הטרוציקלית.
תגיות פופולריות: 4,6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה