Butyl Dicarbonate Cas 24424-99-59

דיקרטילבונט דיטרטי, CAS 24424-99-5, פורמולה מולקולרית C10H18O5, המוצר המוגמר הוא קריסטל חסר צבע או נוזל חסר צבע, מעט מסיס במים, בלתי מסיס במים קרים. מסיסים ברוב המיסים האורגניים, כמו טטרכלוריד פחמן, טטרהידרפורן, N-הקסאן, בנזן, טריכלורומתאן, דיוקסאן, אלכוהולים, אצטון, אצטוניטריל, N, N-dimethylformamid, וכו '. זהו סוג חדש של מגן אמינו. משמש להכנסת מגנים של Tert Butoxycarbonyl (BOC) בסינתזה אורגנית, המתאימה במיוחד להגנה על אמינו על חומצות אמינו. בשימוש נרחב בסינתזה של תרופות, חלבונים ופפטידים, ביוכימיה, אוכל, קוסמטיקה ומוצרים אחרים. בתגובות כימיות אורגניות, ריאגנטים של TERT Butoxycarbonylation משמשים לרוב כמצעים לאמינים, פנולים, תיולים, אמידים, לקטמים, אסטרים אמינו וכו '. קצב התגובה מהיר והתשואה גבוהה יחסית. תגובת tert butoxycarbonylation (הגנה על קבוצות פונקציונליות); בשל היציבות הגרועה של ריאגנטים של אציל הליד, הם משמשים באופן נרחב כקבוצות מגן לקבוצות אמינו, שניתן להסיר בתנאים חומציים (כמו חומצה הידרוכלורית, חומצה טריפלואורואטית וכו '). אמינים שומניים, אמינים מחזוריים, אמינים ארומטיים ואמינים הטרוציקליים יכולים כולם להגיב עם (BOC).

דיקרטילבונט דיטרטי(פורמולה כימית C10H18O5, CAS מספר 24424-99-5) היא תרכובת אורגנית עם תכונות כימיות ייחודיות, המופיעה כנוזל שקוף חסר צבע או נקודת התכה נמוכה במוצק בטמפרטורת החדר. תפקוד הליבה שלה מקורו בקבוצת Tert Butoxycarbonyl (BOC) במבנה המולקולרי, שניתן לשלב עם קבוצות פונקציונליות פעילות כמו קבוצות אמינו באמצעות תגובות עיבוי ליצירת מבנה מגן יציב וניתן להסיר אותם באופן מוחלט בתנאים חומציים.

ביוכימיה: כלים וריאגנטים מקטליזה של אנזים להנדסה גנטית

 

1. בניית וקטורים הנדסיים גנטיים
בשיבוט גנים וביטוי, ניתן להשתמש בו כדי לשנות את קצות ה- DNA הווקטורי כדי למנוע קשירת עצמית או השפלה. לדוגמה, בעת בניית וקטורי פלסמיד, קבוצת BOC יכולה להגן על הקצה הדביק לאחר הגבלת המחשוף של אנדונוקליזה, להימנע מהשפעת המילוי של פולימראז DNA ובכך לשפר את יעילות הקשירה. בנוסף, ניתן להשתמש בפריימרים ששונו BOC גם להגברה של PCR למניעת היווצרות דימרים פריימר.

2. תיוג והפרדה ביו -מולקולרית
ניתן להשתמש כדי לסנתז בדיקות ביוטין או פלואורסצין המסומנות בתווית לגילוי והפרדה של חומצות גרעין או חומצות גרעין. לדוגמה, הגנה על קבוצות הקרבוקסיל בביוטין דרך קבוצות BOC יכולה למנוע מהן להגיב עם קבוצות אמינו במהלך הסינתזה, ובסופו של דבר להסיר את קבוצות ה- BOC בתנאים חומציים להשגת סמנים פעילים.

ענף המזון: ריאגנטים עזר ממיצוי פיגמנט טבעי לתוספי מזון

 

1. יציבות משופרת של פיגמנטים טבעיים
במיצוי פיגמנט מזון ניתן להשתמש בו כדי להגן על הקבוצות הפעילות של מולקולות פיגמנט ולשפר את יציבותן. לדוגמה, בעת חילוץ אנתוציאנינים, קבוצות BOC יכולות לשנות את קבוצות ההידרוקסיל הפנוליות במולקולות האנתוציאנין כדי למנוע חמצון או השפלה במהלך העיבוד, ובכך להרחיב את חיי המדף של הפיגמנטים. בנוסף, פיגמנטים שהשתנו ב- BOC יכולים להשיג שליטה מדויקת על שחרור הפיגמנט על ידי התאמת תנאי ההגנה.

2. סינתזה של תוספי מזון
DI TERT BUTYL DICARBONATE יכול לשמש כביניים לסינתזה של תוספי מזון מסוימים.

 

לדוגמה, בסינתזה של TBHQ נוגד חמצון (TERT Butylhydroquinone), קבוצת BOC יכולה להגן על קבוצת ההידרוקסיל הפנולית בתווך הביניים, למנוע מחמצון אותה במהלך תהליך הסינתזה ולשפר את טוהר המוצר. בנוסף, קבוצות BOC יכולות לשמש גם כמתווכים מרכזיים לסינתזה של תוספים כמו ממתיקים ומעבים.

3. שינוי חומרי אריזת מזון
בתחום חומרי אריזת המזון,דיקרטילבונט דיטרטיניתן להשתמש כדי לשנות את תכונות השטח של פולימרים. לדוגמה, על ידי שינוי פני השטח של פוליאתילן (PE) או פוליפרופילן (PP) עם קבוצות BOC, ניתן להכניס קבוצות פעילות כמו קבוצות אמינו או קרבוקסיל כדי לשפר את ההדבקה בין החומר לדו -דיו או ציפויים. בנוסף, ניתן להשתמש בפולימרים שהשתנו ב- BOC גם להכנת סרטי אריזת מזון מתכלים, ולהשיג השפלה נשלטת של חומרים על ידי בקרת תנאי ההגנה.

מדע חומרים: מסינתזת פולימר ועד שינוי פני השטח של ננו -חומרים

 

1. סינתזה של חומרי פולימר
ניתן להשתמש בסינתזת חומרים פולימריים בעלי ביצועים גבוהים כמו פוליקרבונט (PC) ופוליאסטר (PET). לדוגמה, בסינתזה של PC, קבוצת BOC יכולה להגן על קבוצת ההידרוקסיל הפנולית בביספנול A, להימנע מתגובות לוואי במהלך תגובת העיבוי, ובכך לשפר את האחידות של התפלגות המשקל המולקולרי. בנוסף, ניתן להשתמש במונומרים ששונו BOC גם כדי לסנתז פולימרים מגיבים לטמפרטורה, ולהשיג התנהגות מעבר שלב של חומרים על ידי בקרת תנאי הגנה.

2. שינוי פני השטח של ננו -חומרים
בתחום ננו -חומרים, ניתן להשתמש בו כדי לשנות את פני השטח של נקודות קוונטיות, חלקיקי מתכת או צינורות פחמן.

 

לדוגמה, על ידי שינוי פני השטח של נקודות קוונטיות עם קבוצות BOC, ניתן להכניס קבוצות פעילות כמו קבוצות אמינו או קרבוקסיל כדי לשפר את יכולת הכריכה שלהן עם ביומולקולות, אשר ניתן להשתמש בהן להדמיה ביולוגית או למסירת תרופות. בנוסף, חלקיקים ננו -חלקיקים ששונו BOC יכולים להשיג שליטה דינאמית של תכונות השטח על ידי שליטה בתנאי ההגנה.

3. ציפוי ושינוי דבק
בענף הציפויים והדבקים ניתן להשתמש בו כדי לשנות את המאפיינים הקישוריים של שרפים. לדוגמה, על ידי שינוי קבוצות ההידרוקסיל בשרף אפוקסי עם קבוצות BOC, ניתן לשלוט על קצב התגובה הקישור בין הקישור, וניתן לשפר את הקשיות ואת התנגדות השריטות של הציפוי. בנוסף, ניתן להשתמש גם ב- BOC Polyurethane (PU) גם כדי להכין דבקי גמישות גבוהים, ולהשיג התאמה דינאמית של חוזק הדבק על ידי בקרת תנאי ההגנה.

תחומים אחרים: יישומים מורחבים מקוסמטיקה לכימיה חקלאית

 

1. סינתזה של מרכיבים קוסמטיים
בענף הקוסמטיקה, זה יכול לשמש כמתווך מפתח לסינתזת מסנני קרינה, קרם לחות או נוגדי חמצון. לדוגמה, בסינתזה של קרני קרינה בנזופנון, קבוצת BOC יכולה להגן על קבוצת ההידרוקסיל הפנולית ביניים, למנוע מחמצון אותה במהלך תהליך הסינתזה ולשפר את טוהר המוצר. בנוסף, ניתן להשתמש גם בחומצה היאלורונית שונה BOC להכנת קרם לחות לאורך זמן, ולהשיג שחרור מתמשך של השפעות לחות על ידי בקרת תנאי הגנה.

 

2. ביניים כימיים חקלאיים
בתחום הכימיה החקלאית,דיקרטילבונט דיטרטייכול לשמש כמתווך מפתח לסינתזת קוטלי עשבים, קוטלי חרקים או רגולטורים לצמיחת צמחים. לדוגמה, בסינתזה של קוטלי עשבים סולפונילוריאה, קבוצת ה- BOC יכולה להגן על קבוצת האמינו בתווך, למנוע מחמצון או הידרוליזה במהלך תהליך הסינתזה ולשפר את התשואה של המוצר. בנוסף, ניתן להשתמש באנלוגים של Gibberellin שונו BOC גם לוויסות מחזורי צמיחת הצמח ולהשיג שחרור תרופתי מדויק על ידי שליטה בתנאי ההגנה.

Di Tert Butyl Dicarbonate הפך למגיב חיוני בתעשייה הכימית המודרנית בשל התכונות הכימיות הייחודיות שלו ופוטנציאל היישום הרחב. מסינתזה תרופתית ועד מדעי חומרים, מתעשיית המזון לכימיה חקלאית, יישומיה ממשיכים להתרחב, ומספקים תמיכה חשובה לבריאות האדם, איכות החיים והתקדמות טכנולוגית.

סינתזה של di tert butyl dicarbonate:

1. אלכוהול בוטיל אשלגן טרטס מומס בטטרהידרפורן נטול מים, מוצג דו תחמוצת הפחמן היבש ב - 5 ~ - 20 מידה ליצירת slurry, והטמפרטורה הנמוכה נשמרת ברציפות. לאחר מכן, תמיסת פוסגן בנזן מתווספת טיפה כדי להשיג Tert Tert Tricarbonate. ממיסים אותו בטטרכלוריד פחמן, הוסיפו כמות מתאימה של 1,4-דיאזביסיקו [2,2,2] אוקטן, מערבבים במהירות של 25 מעלות כדי לשחרר לחלוטין את הפחמן הדו-חמצני, ולהמיר אותו לדיקרבונט די טרטיל.

2. תשומת לב! יש לטפל בזהירות בשימוש בפוסגן רעיל מאוד במטבח מאוורר. יש לנקות את כל כלי הזכוכית שנתקעו עם פוסגן לפני מוציאים את מכסה המנוע.

(1) הכנת Di Tert Butyl Tricarbonate: יבש בקבוק 1L של שלוש צוואר עם תסיסה מכנית, משפך ירידה של 200 מ"ל קבוע, צינור ייבוש סידן כלוריד וקוטר פנימי של לא פחות מ 6 מ"מ המשתרע קרוב לתחתית הבקבוק. כיול וסמן את רמת המשפך המכיל 85 מ"ל ו -105 מ"ל נוזל מראש. מלאו חנקן יבש, הוסיפו 44.8 גרם (0.40 מול) של אלכוהול בוטיל אשלגן ללא אלכוהול ו -550 מ"ל של טטרהידרפורן נטול מים לבקבוק ומערבבים 5-10 דקות ליצירת תמיסה. טבלו את בקבוק התגובה באמבט מלח קרח כדי לשמור על - 5-20. תחת ערבוב נמרץ, הזרקו פחמן יבש דו חמצני למשך כ- 30 דקות ליצירת slurry צפוף.

במקביל, הוסף 86 ml של בנזן נטול מים למשפך הנופל ונשף בבועות אור עד שנפח הפתרון של פוסגן בבנזן מגיע ל -105 מ"ל, השווה ל -24 גרם (0.24 מול) של פוסגן. עם השלמת תגובת התוספת של פחמן דו חמצני, תמיסת הפוסגן נופלת למגיב המקורר תחת ערבוב נמרץ, שנמשך כשעה. הטמפרטורה של האמבט הקרה נשמרת ב - 5 ~ - 10, והצמיגות של תערובת התגובה הופכת קטנה יותר, והיא עדיין תחליב לבן. עם השלמת תגובת התוספת של פוסגן, המשך לערבב למשך 45 דקות. יחד עם זאת, הזרקו צמר ניטרו -אתילן נטול מים כדי לפוצץ את מרבית העודף הפוסגן.

הסר את המכשיר מהבקבוק, חבר שני צווארים, והתרכז בערך 650 מ"ל ממס ל 100 מ"ל עם מאייד סיבוב בלחץ מופחת. הבקבוק עדיין מקורר באמבטיית מלח קרח כדי לשמור על טמפרטורה של - 5-10. מכיוון שנותר כמות קטנה של פוסגן בתערובת התגובה, יש לשחרר את גז הפליטה ממשאבת מיצוי האוויר או משאבת ואקום למכסה המנוע. יש לפנות גם את החומרים שנאספו במלכודת הקרה במכסה המנוע. יש לסנן את המשקעים המכילים אשלגן כלוריד מפוזר דק עם משפך ליבת חול בקוטר גדול. יש לסקר את המשפך על ידי פנטן מקורר 50 מ"ל מקורר לפני השימוש. בעת סינון, השתמש במשפך בקוטר גדול כדי לכסות את משפך המסנן הפוך, והעביר חנקן כדי לבודד את האוויר הלח מהחומר. שטפו את המשקעים בבקבוק למשפך המסנן עם j}} מ"ל פנטן קר, ואז שוטפים את שאריות המסנן עם 2 * 100 מ"ל קר פנטן. הפילטרט משולב עם תמיסת שטיפה של פנטן, ומתרכז במאייד סיבוב תחת דיכאון של 0 מעלות כדי להשיג משקל מוצק לבן 33.7 גרם. ממיסים את המוצר הגולמי ב 1250 מ"ל פנטן, מצננים אותו לתואר- 15 והסירו את הגביש הלבן. ניתן להשיג שתי קבוצות גבישים גם לאחר מרוכז משקאות חריפים במאייד הסיבוב. בסך הכל מתקבל 31.2-32.8 (59 ~ 62%) טהיל בוטיל טריקרבונט טהור, שהוא גבישים לבנים.

(2) הכנת Di Tert Butyl Dicarbonate: הוסף 20.0 גרם (0.076 mol) שלדיקרטילבונט דיטרטיהפתרון מומס ב- i} ml של טטרכלוריד פחמן ו- 0.10 גרם (0.0009 mol) של אוקטן 1.4-דיאזביסיקלו [2.2 · 2] חדש לאוקטן עם כוס עם מוט ערבוב אלקטרומגנטי לשחרור מייד ושחרר במהירות פחמן דו-חמצני. מערבבים ב 25 מעלות למשך 45 דקות כדי לשחרר באופן מלא את הפחמן הדו -חמצני, ואז להוסיף 35 מ"ל תמיסת מים המכילה כמות נאותה של חומצת לימון, וזה מספיק בכדי להפוך את שכבת המים לחומצית חלשה. השכבה האורגנית מופרדת, מיובשת עם מגנזיום סולפט נטול מים, מרוכזת עם מאייד סיבוב של 25 מעלות, והנוזל הנותר מזוקק בלחץ מופחת כדי להשיג נוזל חסר צבע של די -טרט בוטילפנול דיקרבונט, ומייצר13.3 -- 15.1 g (80 ~ 91%). תוצאות דומות מתקבלות עם טריאתילמין כזרז. עם זאת, טריאתילאמין אינו יעיל כמו 1,4-דיאזביסיקלוקוקטן מכיוון שטריאתילמין עשוי להגיב עם ממס וקשה להפריד בין טריאתילאמין למוצר.

3. תחת קטליזה של 1,4-דיאזביסיקו [2.2.2] אוקטן, קרבוניל כלוריד מגיב ישירות עם טרט בוטיל קרבונט להכנה.

תגיות פופולריות: דיטרטורי דיקרבונט CAS 24424-99-5, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאות, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה