אתיל (3S)-piperidine-3-carboxylate CAS 37675-18-6
video
אתיל (3S)-piperidine-3-carboxylate CAS 37675-18-6

אתיל (3S)-piperidine-3-carboxylate CAS 37675-18-6

קוד מוצר: BM-2-1-452
מספר CAS: 37675-18-6
נוסחה מולקולרית: C8H15NO2
משקל מולקולרי: 157.21
מספר EINECS: 609-464-4
מס' MDL: MFCD00792499
קוד Hs: 29339900
אנחנו לא מספקים כל מיני כימיקלים מסדרת פיפרידין, אפילו שהם מסוגלים לקבל כימיקלים לפיפרידין או פיפרידון!
לא משנה שזה אסור או לא! אנחנו לא מספקים!
אם זה באתר האינטרנט שלנו, זה רק בשביל לבדוק את המידע של תרכובת כימית.
מרץ. 252025

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של ethyl (3s)-piperidine-3-carboxylate cas 37675-18-6 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה אתיל (3s)-piperidine-3-carboxylate cas 37675-18-6 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.

 

הַכרָזָה

 

אנחנו לא מספקים כל מיני כימיקלים מסדרת פיפרידין, אפילו שהם מסוגלים לקבל כימיקלים לפיפרידין או פיפרידון!

לא משנה שזה אסור או לא! אנחנו לא מספקים!

אם זה באתר האינטרנט שלנו, זה רק בשביל לבדוק את המידע של תרכובת כימית.

 

מרץ. 252025

 

אתיל (3S) - piperidine-3-carboxateהיא תרכובת אורגנית שיש לה טבעת פירידין (תרכובת הטרוציקלית בעלת שישה איברים המכילה אטום חנקן אחד), ואטום הפחמן השלישי על טבעת הפירידין מוחלף בקבוצת חומצה קרבוקסילית (- COOH), אשר לאחר מכן מאסטרית על ידי קבוצת אתיל (- CH2CH3). (3S) "מציין שלתרכובת יש תצורת S בתחליף בעמדה 3, מה שאומר שבמבט מאטום הפחמן בעמדה 3, סידור התחליפים עוקב אחר כיוון השעון ותואם את מוסכמות השמות R/S לתצורת S. המראה הוא נוזל חסר צבע עד צהוב בהיר, אשר יש לו רלוונטיות לוויסות בטיחות באמצעות ים, ולכן צריך להיות דליק בו. מאוחסן במקום קריר ויבש השימוש העיקרי שלו הוא כחומר ביניים בסינתזה אורגנית או בהכנת תרופות וכימיקלים אחרים למחקר מדעי.

Produnct Introduction

מידע נוסף על תרכובת כימית:

 

נוסחה כימית

C8H15NO2

מסה מדויקת

157.11

משקל מולקולרי

157.21

m/z

157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%)

ניתוח אלמנטים

C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35

נקודת רתיחה

102-104 מעלות /7 מ"מ כספית (ליט.)

צְפִיפוּת

1.043 גרם/מ"ל ב-25 מעלות

Ethyl 3S-piperidine-3-carboxylate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 3S-piperidine-3-carboxylate-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

אתיל (3S) - piperidine-3-carboxateבעלת מגוון רחב של יישומים בתחומי הכימיה והתרופות, הכוללים בעיקר את ההיבטים הבאים:

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

תוצרי ביניים לסינתזת תרופות

 

כחומר גלם מרכזי לסינתזה של תרופות מסוימות, במיוחד בכימיה רפואית, ניתן להשתמש בו להכנת תרכובות בעלות פעילות פרמקולוגית ספציפית.
באמצעות שינוי והתמרה כימיים, ניתן להפוך את התרכובת למולקולות תרופתיות בעלות ערך טיפולי.

מחקר כימי

 

במחקר כימיה אורגנית, הוא עשוי לשמש תרכובת מודל או תקן לחקר המנגנונים, הסלקטיביות והתכונות הסטריאוכימיות של תגובות כימיות.
על ידי לימוד התגובתיות והיציבות שלהם, מדענים יכולים לקבל הבנה מעמיקה יותר של התכונות הכימיות של תרכובות פיפרידין.

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-research | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-leap | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

סינתזה כיראלית

 

בשל תצורתו הכיראלית (S), לתרכובת זו עשוי להיות ערך מיוחד בסינתזה א-סימטרית. סינתזה אסימטרית היא טכניקה להכנת תרכובות בעלות מבנה סטריאו ספציפי, שהיא חיונית לייצור כימיקלים עדינים כגון תרופות וחומרי הדברה.

יישומים אחרים

 

בתחומים ספציפיים מסוימים, כגון תעשיות חומרי הדברה, ריח או צבע, ניתן להשתמש בתרכובת זו כחומר גלם או כתוסף. זה עשוי לשמש גם להכנת ריאגנטים או זרזים כימיים אחרים כדי לתמוך במגוון רחב יותר של תגובות ויישומים כימיים. חומצה היאלורונית, כנשא ממוקד לתרופות נגד-גידולים, יכולה להגביר את זמן הספיגה והשמירה של תרופות נגד-גידולים בגידולים ובלוטות לימפה, ולשפר את יעילותן של תרופות. תרכובת זו, כחומר ביניים, עשויה למלא תפקיד בסינתזה של תרופות ממוקדות כאלה.

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-other | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

מה ההבדל בין תרכובות כיראליות לזרזים כיראליים?

בשל העובדה שאתיל (3S) - piperidine-3-carboxateמשמש גם בזרזים כיראליים, הפרדה כיראלית ותחומים אחרים. לכן, להלן ההבדלים בין תרכובות כיראליות לזרזים כיראליים:

פונקציה ומטרה

מתחם כירלי

תפקיד: לתרכובות כיראליות יש משמעות רבה בתחומי הביולוגיה והרפואה, שכן ביומולקולות רבות (כגון חלבונים, חומצות גרעין וכו') הינן כיראליות ובעלות סלקטיביות גבוהה בזיהוי תרכובות כיראליות.
שימוש: לתרכובות כיראליות יש מגוון רחב של יישומים בפיתוח תרופות, כימיה של חומרי הדברה, ייצור כימיקלים עדינים ותחומים אחרים. על ידי שליטה בסינתזה של תרכובות כיראליות, ניתן להשיג תרכובות בעלות פעילות ביולוגית ספציפית, ובכך לפתח תרופות או חומרי הדברה בטוחים ויעילים.

זרז כירלי

פונקציה: לזרזים כיראליים יש ערך יישום פוטנציאלי בסינתזה אסימטרית. סינתזה אסימטרית מתייחסת לשימוש בזרזים ספציפיים או בתנאי תגובה כדי לתת למגיבים צורה כיראלית ספציפית בעת ייצור מוצרים.
שימוש: לזרזים כיראליים יש יישומים חשובים בתחומים כמו כימיה פרמצבטית, כימיה של חומרי הדברה וייצור כימיקלים עדינים. על ידי שימוש בזרזים כיראליים, ניתן לשלוט במדויק על הכיראליות של המוצר, וכתוצאה מכך נוצרות תרכובות בעלות פעילות ביולוגית ספציפית. בנוסף, ניתן להשתמש בזרזים כיראליים גם בתחומים כמו הפרדה כיראלית וזיהוי כיראלי.

 

האם ישנן תרופות אנטי-ויראליות נוספות המשתמשות במבנה כימי הדומה לתרכובת זו?

  • Remdesivir: remdesivir הוא אנלוגי C-נוקלאוזיד המפריע לתהליכים פיזיולוגיים נורמליים כגון שכפול וירוס על ידי הפיכתו לטריפוספט פעיל. Remdesivir פעיל נגד מגוון נגיפי RNA, כולל וירוס אבולה (EBOV), וירוס קדחת צהובה (YFV), וירוס שפעת, וירוס דנגי-2 (DENV-2) וקורונה של תסמונת נטרול נשימתית חריפה (SARS CoV).
  • Molnupiravir: Molnupiravir הוא אנלוג חדש של תימידין עם פעילות נוגדת-HIV-1 ומציג פעילות נוגדת HIV מתמשכת יותר מזו של זידובודין ו-stavudine בניסויים בתאים.
  • Ribavirin: Ribavirin הוא מעכב של xanthine nucleoside dehydrogenase (IMPDH), בעל השפעות אנטי-ויראליות על ידי הפחתת רמות גואנילט ויעיל נגד נגיפי RNA ו-DNA שונים.
  • Pyrazomycin: Pyrazomycin הוא אנלוגי C-נוקלאוזיד המעכב את התפשטות התאים וסינתזת DNA תוך תאית על ידי דיכוי סינתאז פוספט אורידין 5 '-. יש לו פעילות אנטי-ויראלית וגם אנטי--גידולית.
  • פורמיצין A: פורמיצין A היא אנטיביוטיקה נוקלאוזידית פורין המהווה מעכב יעיל של HIV-1 ובעלת פעילות אנטי-גידולית ואנטי-ויראלית.
  • Furodixin: Furodixin הוא לא רק אנלוגי C-נוקלאוזיד, אלא גם סוכר אימין, מה שמגביר את האינטראקציה שלו עם אתרי קישור לאנזים בהשוואה ל-furanose. זהו מעכב פורין נוקלאוזיד פוספורילאז יעיל ובעל יעילות קלינית נגד לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי T- ולימפומה עורית של תאי T-.
 

מהו מנגנון הפעולה הספציפי של תרכובת זו בתרופות אנטי סרטניות?

  1. תפקוד לקוי של מיטוכונדריה והוצאה אנרגטית: במחקר, קומפלקס אירידיום (III) ממוקד מיטוכונדריאלי חדש (OncoIr3) הוכיח פעילות אנטי-סרטנית יעילה-. תרכובת זו פועלת באמצעות מנגנונים שאינם קשורים לאפופטוזיס של תאים, הכוללים הוצאת אנרגיה, תפקוד לקוי של המיטוכונדריה ונפיחות תאים. זה מעיד על כךאתיל (3S) - piperidine-3-carboxateאו נגזרותיו עשויות להשתתף בפעולה של תרופות אנטי סרטניות באמצעות מנגנון דומה, כלומר, על ידי השפעה על תפקוד המיטוכונדריה ומטבוליזם האנרגיה כדי לעכב את צמיחתם של תאים סרטניים.
  2. תפקוד הגידול: גידולים הם תהליך מוות של תאים לא אפופטוטי הקשור לצריכת אנרגיה. בהשוואה לאפופטוזיס, יש יחסית פחות מחקרים על תאי גידול, אך יש להם פוטנציאל להתגבר על עמידות לתרופות. OncoIr3 מציג פעילות אנטי-סרטנית יעילה נגד תאים סרטניים במבחנה ורעילות נמוכה כלפי תאים מתחלקים נורמליים, מה שעשוי לספק פרספקטיבה חדשה לתרכובת זו כתווך לתרופות אנטי-סרטניות, כלומר הפעלת השפעות אנטי-סרטניות על ידי הפעלת השפעות אנטי-סרטניות.
  3. ויסות המיקרו-סביבה של הגידול: טרפנמים, כחלק מתרופות אנטי סרטניות, הוכחו כבעלי פוטנציאל רב בטיפול בסרטן. יש להם לא רק השפעות ישירות על תאי הגידול, אלא יש להם גם השפעות מערכתיות על המיקרו-סביבה של הגידול (TME). למרות שזה לא קשור ישירות לתרכובת, זה מספק רעיון שהחומר או נגזרותיו עשויים להפעיל השפעות נוגדות-סרטן על ידי ויסות המיקרו-סביבה של הגידול.
 

כיצד מתפקד סוג זה של תרכובות בניסויים קליניים?

מעכבי AKT

בניסויים קליניים, מעכבי AKT כגון Capivasertib (Truqap) ו-Fluvastatin בשילוב של סרטן שד מתקדם לקולטן הורמונים (HR+) וסרטן שד מתקדם לאפידרמיס שלילי (HER2-) הראו שיפור משמעותי בהישרדות ללא התקדמות (PFS) ובהישרדות כללית (OS). במיוחד בתת-קבוצה עם מסלול AKT חריג, ה-PFS החציוני הגיע ל-12.8 חודשים, שהיה גבוה משמעותית מ-4.6 החודשים של קבוצת הביקורת.

איפטאסרטיב

בניסוי הקליני של LOTUS Phase II, Ipatacertib בשילוב עם paclitaxel יכול לשפר משמעותית את ה-PFS ואת מערכת ההפעלה של חולים עם סרטן שד מתקדם או גרורתי (TNBC). ה-PFS החציוני של קבוצת Ipatasertib הגיע ל-6.2 חודשים, בעוד שבקבוצת הביקורת היו רק 4.9 חודשים; במקביל, מערכת ההפעלה החציונית של קבוצת Ipatasertib התארכה ל-25.8 חודשים, שיפור משמעותי בהשוואה ל-16.9 חודשים של קבוצת הביקורת.

MK-2206

אנו מציעים מגוון רכיבי העברה, בשלב I/II ניסויים קליניים המכוונים לסרטן שחלות חוזר או מתקדם, נעשה שימוש ב-MK-2206 בשילוב עם תרופות כימותרפיות כגון פקליטקסל ו-carboplatin. תוצאות ראשוניות הראו ששילוב זה יכול להפחית ביעילות את גודל הגידול, לשפר את ה-PFS של המטופל ולהדגים פעילות אנטי-גידולית טובה בחולי סרטן שחלות עמידים לפלטינה. בינתיים, לתכנית השילוב יש סובלנות טובה ותופעות לוואי הניתנות לשליטה.

 

תגיות פופולריות: ethyl (3s)-piperidine-3-carboxylate cas 37675-18-6, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה

שלח החקירה