Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של alarelin acetate cas 79561-22-1 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בתפזורת באיכות גבוהה alarelin acetate cas 79561-22-1 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
אלאלין אצטטהיא תרכובת אורגנית עם CAS 79561-22-1, נוסחה כימית C23H34O5, ומשקל מולקולרי של 386.53. זוהי אבקה לבנה או כמעט לבנה, כמעט חסרת ריח, ללא ריח מיוחד, אך בעלת מידה מסוימת של רעילות. המבנה המולקולרי שלו מכיל קבוצות פונקציונליות מרובות, כמו קבוצות קרבוקסיל וקטון, שיש להן השפעה משמעותית על התכונות הכימיות והפעילות הביולוגית שלה. יציב בתאורה טבעית ובעל מידה מסוימת של יציבות תרמית, אך השפלה עשויה להתרחש בתנאי טמפרטורה ואור גבוהים. המסיסות במים נמוכה, אך יש לה מסיסות טובה בממיסים אורגניים כמו מתנול ואתנול. בנוסף, מסיסותו עולה בתנאים חומציים.
|
פקקי בקבוקים ופקקים מותאמים אישית:
|
|
|
נוסחה כימית |
C56H78N16O12 |
|
מסה מדויקת |
1167 |
|
משקל מולקולרי |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
ניתוח אלמנטים |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
זוהי תרכובת אורגנית שיכולה לשמש לסינתזה של תרכובות אחרות או כחומר גלם פרמצבטי. השלבים הספציפיים של שיטת הסינתזה במעבדה עבוראלאלין אצטטהם כדלקמן:
הגנה על אנהידריד אצטית של פנילאצטילן:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) הוסף פנילאצטילן ואנהידריד אצטי לבקבוק תחתית עגולה יבשה וערבב באופן שווה.
(2) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב עד שאין פנילאצטילן שלא מגיב.
(3) מצננים לטמפרטורת החדר, יוצקים את תערובת התגובה למים קרים ומערבבים בעזרת מוט זכוכית עד שהמוצק משקע.
(4) לסנן ולאסוף מוצקים, לשטוף בכמות קטנה של מים קרים, ולאחר מכן לייבש בטמפרטורת החדר. השג את המוצר פנילתיל אצטט.
הסרת ההגנה על ידי הידרוליזה של פנילתיל אצטט:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) הוסף אתיל אצטט ופירידין לבקבוק יבש עם תחתית עגולה וערבב באופן שווה.
(2) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב עד שאין פנילתיל אצטט שלא מגיב.
(3) מצננים לטמפרטורת החדר, יוצקים את תערובת התגובה למים קרים ומערבבים בעזרת מוט זכוכית עד שהמוצק משקע.
(4) לסנן ולאסוף מוצקים, לשטוף בכמות קטנה של מים קרים, ולאחר מכן לייבש בטמפרטורת החדר. השג את המוצר phenylacetylene.
תגובת אצטילציה של פנילאצטילן:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) הוסף פנילאצטילן, אנהידריד אצטית וכלוריד אבץ נטול מים לבקבוק תחתית עגולה יבשה וערבב באופן שווה.
(2) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב עד שאין פנילאצטילן שלא מגיב.
(3) מצננים לטמפרטורת החדר, יוצקים את תערובת התגובה למים קרים ומערבבים בעזרת מוט זכוכית עד שהמוצק משקע.
(4) לסנן ולאסוף מוצקים, לשטוף בכמות קטנה של מים קרים, ולאחר מכן לייבש בטמפרטורת החדר. השג את המוצר פנילאצטילן אצטט.
תגובת חמצון של פנילאצטילן אצטט:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11לֹא2
(1) הוסף פנילאצטילן אצטט וכמות מתאימה של אתיל אצטט לבקבוק תחתית עגולה יבשה וערבב באופן שווה.
(2) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב.
(3) כאשר תערובת התגובה הופכת לחום אדמדם, הפסק את החימום וקירור באופן טבעי לטמפרטורת החדר.
(4) מוסיפים כמות מתאימה של אשלגן פחמתי ומים, מערבבים היטב.
(5) מסננים את התערובת ואסוף את התסנין. יוצקים את התסנין למי קרח ומערבבים בעזרת מוט זכוכית עד שהמוצק משקע.
(6) מסננים ואסוף מוצקים, שטפו בכמות קטנה של מים קרים, ולאחר מכן יבשו בטמפרטורת החדר. השג את המוצר 3-oxo-N-phenylbutyramide.
תגובת הפחתה של 3-oxo-N-phenylbutyramide:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) הוסף 3-oxo-N-phenylbutyramide וכמות מתאימה של אתיל אצטט לבקבוק יבש עם תחתית עגולה וערבב באופן שווה.
(2) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב.
(3) כאשר תערובת התגובה הופכת לאדום כהה, הפסק את החימום וקירר באופן טבעי לטמפרטורת החדר.
(4) מוסיפים כמות מתאימה של נתרן הידרוקסיד ומים, מערבבים היטב. לאחר מכן השתמש בגז מימן כדי לזרז את תגובת ההפחתה להפחתה. ניתן להשתמש בחומרים מפחיתים כגון פורמלדהיד או נתרן בורוהידריד. ניתן להתאים את תנאי ההפחתה הספציפיים בהתאם לצרכי הניסוי. בצע אופטימיזציה של המינון של חומר הפחתת וזמן התגובה לפי הצורך. השג את המוצר N-פניל-בוטילאמין.
תגובת אצטילציה של N-פניל-בוטילאמין:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4Cl
(1) הוסף N-פניל-בוטילאמין, אנהידריד אצטי וכלוריד אבץ נטול מים לבקבוק תחתית עגולה יבשה וערבב באופן שווה.
(2) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב עד שאין N-פניל-בוטילאמין שלא מגיב.
(3) מצננים לטמפרטורת החדר, יוצקים את תערובת התגובה למים קרים ומערבבים בעזרת מוט זכוכית עד שהמוצק משקע.
(4) לסנן ולאסוף מוצקים, לשטוף בכמות קטנה של מים קרים, ולאחר מכן לייבש בטמפרטורת החדר. השג את המוצר N-פניל-בוטילאמין אצטט.
הסרת ההגנה וסידור מחדש של N-פניל-בוטילאמין אצטט:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17לֹא3+CH3COOH
(1) ב-(7) הסרת ההגנה וסידור מחדש של N-פניל-בוטילאמין אצטט:
(2) הוסף N-פניל-בוטילאמין אצטט, אתיל אצטט וכמות קטנה של פירידין לבקבוק תחתית עגולה יבשה וערבב באופן שווה.
(3) מחממים את התערובת לטמפרטורת ריפלוקס (בערך 100-120 מעלות) וממשיכים לערבב.
(4) כאשר תערובת התגובה הופכת לחום אדמדם, הפסיקו את החימום וקיררו באופן טבעי לטמפרטורת החדר.
(5) מוסיפים כמות מתאימה של מים ומערבבים היטב. לאחר מכן יבש עם מגנזיום גופרתי.
(6) מסננים את התערובת ואסוף את התסנין. יוצקים את התסנין למי קרח ומערבבים בעזרת מוט זכוכית עד שהמוצק משקע.
(7) לסנן ולאסוף מוצקים, לשטוף בכמות קטנה של מים קרים, ולאחר מכן לייבש בטמפרטורת החדר. השג את המוצר Alarelin.
אלאלין אצטטהיא תרכובת אורגנית מורכבת שהמבנה המולקולרי שלה קובע את תכונותיה הכימיות ופעילותה הביולוגית.
1. הרכב מולקולרי:
הנוסחה המולקולרית של המוצר היא C56H78N16O12, המורכבת מארבעה יסודות: פחמן (C), מימן (H), חנקן (N) וחמצן (O). יסודות אלה מחוברים באמצעות קשרים כימיים ספציפיים ליצירת מבנים מולקולריים מורכבים.
2. מבנה מולקולרי:
מולקולות זה מכילות כמה טבעות שישה איברים וחמישה איברים, המחוברות זו לזו באמצעות קשרים כימיים ספציפיים, היוצרות את מבנה השלד המולקולרי. בנוסף, המולקולה מכילה גם שרשראות צד מרובות, בעלות אורכים והרכבים שונים והן מחוברות לשלד המולקולרי באמצעות קשרים כימיים ספציפיים.
3. קשרים כימיים:
ישנם סוגים שונים של קשרים כימיים במולקולת המוצר, כגון קשרים קוולנטיים, קשרי מימן וכו'. להיווצרותם וליציבותם של קשרים כימיים אלו יש השפעה משמעותית על התכונות הפיזיקליות והכימיות של מולקולות. לדוגמה, יצירת קשרי מימן תורמת לאינטראקציות ויציבות בין מולקולריות, בעוד שקשרים קוולנטיים קובעים את מבנה השלד הבסיסי של מולקולות.
4. תצורה סטריאוסקופית:
גם התצורה התלת-ממדית של מולקולות זה מורכבת יחסית. בשל נוכחותם של אטומי פחמן כיראליים מרובים במולקולה שלו, יש לו סטריאואיזומרים מרובים. הבנת הסטריאוקונפיגורציה שלו עוזרת לקבל הבנה מעמיקה יותר של הפעילות הביולוגית ומנגנון הפעולה שלו.
פפטידים אחרים:
(1) קח את המוצר הזה, הוסף מים כדי ליצור תמיסה המכילה 10 מ"ג לכל 1 מ"ל, כפתרון הבדיקה. קח תמיסת בדיקה נוספת והוסף מים כדי ליצור תמיסה המכילה 0.2 מ"ג ל-1 מ"ל, כתמיסת הבקרה. בצע בדיקת כרומטוגרפיה-שכבת דקה (נספח VB של חלק ב' של המהדורה הסינית פרמקופיה 2000). קח 10 μ ליטר מכל אחת מהתמיסות שלמעלה ומנקד אותן על אותה צלחת סיליקה ג'ל G דקה-שכבה. השתמש בחומצה אצטית קפואה של מי כלורופורם מתנול (60:45:14:6) כחומר המפתח כדי לפתח את השכבה מתחת ל-8 מעלות. לאחר הפיתוח, יבש באוויר, חיטוי בגז כלור, יבש באוויר ולאחר מכן ריסוס בתמיסת עמילן 0.5% אשלגן יודי לבדיקה מיידית. אם תמיסת הבדיקה מראה כתמי טומאה, יש להשוות אותם עם הכתמים העיקריים של תמיסת הבקרה ולא להיות עמוקה יותר (2%).
(2) על פי הניסוי לפי פפטידים אחרים (1), פועלים על פי חוק, ומשתמשים במי אמוניה בכלורופורם מתנול (60:45:20) כחומר המפתח, שאמור לעמוד בתקנות. קחו כמות מתאימה של מים ממוצר זה, שקלו אותה במדויק וקבעו אותה בהתאם לחוק (נספח VIII M, שיטה א', חלק ב' של מהדורת הפרמקופיה הסינית 2000), אשר לא יעלה על 7.0%. טוהר: ממיסים כמות מתאימה של מוצר זה במים, בצע את השיטה מתחת לפריט קביעת התוכן, הזרקת כמות מתאימה לכרומטוגרף הנוזל, רשום את הכרומטוגרמה וחשב את שטח השיא העיקרי לפי שיטת נורמליזציה של השטח, שלא צריך להיות פחות מ-98.0%.
תגובה שלילית
אלאלין אצטט, הידוע גם בשם Propranolol, הוא אנלוגי תשעה פפטידים המסונתז מלאכותי של הורמון משחרר גונדוטרופין- (GnRH). ביישומים קליניים, הוא מפעיל בעיקר השפעות טיפוליות על ידי ויסות תפקוד ציר בלוטת יותרת המוח, והוא משמש בדרך כלל להשראת ביוץ, טיפול באנדומטריוזיס, שרירנים ברחם ואי פוריות.
סיווג תופעות לוואי נפוצות
תסמינים הקשורים למצב אסטרוגן נמוך
ביטויים אופייניים: גלי חום, הזעות לילה, יובש בנרתיק, ירידה בחשק המיני, תנודות רגשיות (כגון חרדה ודיכאון), שינויים במשקל, התכווצות או נפיחות בחזה, פיגמנטציה.
מנגנון התרחשות: Alarelin Acetate מעכב שחרור של הורמון luteinizing (LH) והורמון מגרה זקיק (FSH) מבלוטת יותרת המוח באמצעות תרופות חוזרות, מה שמוביל לירידה ברמות האסטרדיול בדם וגורם למצב אסטרוגן נמוך בדומה ל"סירוס השחלות המושרה על ידי תרופות".
תגובות מקומיות
ביטויים אופייניים: התקשות, כאב ואדמומיות במקום ההזרקה.
מנגנון התרחשות: גירוי תרופתי של רקמות מקומיות או טכניקות הזרקה לא מתאימות (כגון אי שינוי של מקום ההזרקה).
תגובה מערכתית
ביטויים אופייניים: כאבי ראש, סחרחורת, עייפות, לחץ בחזה, בחילות ויובש בפה.
מנגנון התרחשות: זה עשוי להיות קשור להשפעות עקיפות של תרופות על מערכת העצבים המרכזית או מערכת העיכול.
תגובות אלרגיות
ביטויים אופייניים: פריחה, גירוד, אנגיואדמה, ובמקרים חמורים עלול להתרחש הלם אלרגי.
מנגנון התרחשות: מערכת החיסון מייצרת תגובות רגישות יתר מסוג I בתיווך IgE לתרופות או חומרי עזר (כגון מניטול).
תופעות לוואי הקשורות לשימוש ארוך טווח
ביטויים אופייניים: אובדן מסת עצם, אוסטאופורוזיס.
מנגנון התרחשות: מצב אסטרוגן נמוך לטווח ארוך מוביל לספיגת עצם העולה על היווצרות העצם, מה שגורם לירידה בצפיפות העצם.
תגיות פופולריות: alarelin acetate cas 79561-22-1, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה