DMHAהיא תרכובת אורגנית המשמשת לעתים קרובות כממריץ לא חוקי בפעילות גופנית בשל השפעותיה המרגיעות והממריצים החזקות. היסטוריית הגילויים שלה קצרה יחסית, החל משנת 2009.
בשנת 2009, תוסף תזונה בשם "Jack3d" היה פופולרי בשוק האמריקאי, והמרכיבים העיקריים שלו פורסמו כ"ללא חומרים אסורים". עם זאת, הסוכנות האמריקאית למלחמה בסמים (USADA) פתחה בחקירה לגבי התוסף לאחר שמספר ספורטאים נבדקו חיוביים לחומרים אסורים. לאחר בדיקה וניתוח, הם גילו שהתוסף מכיל DMHA, ממריץ לא חוקי.
מאז, DMHA זכה לתשומת לב נרחבת ונכלל ברשימת החומרים האסורים של הסוכנות למניעת סמים. בעוד שהחומר עדיין נמצא בשימוש במדינות מסוימות, הוא נחשב לסיכון בריאותי.
1,5-Dimethylhexylamine(DMHA) היא תרכובת ביניים חשובה, המשמשת לעתים קרובות בתחומי התרופות, חומרי הדברה וחומרי שטח, ויש לה סיכויי יישום רחבים. נכון לעכשיו, קיימות שיטות רבות לסינתזה של DMHA, והשיטות הסינתטיות הנפוצות ייסקרו להלן.
1. שיטת אנהידריד סוקסינית-1-מתיל-ציקלוהקסילאמין:
שיטה זו היא שיטת סינתזה קלאסית של DMHA, וחומרי הגלם התגובה של שיטה זו כוללים בעיקר 1-מתיל-ציקלוהקסילאמין, דימתיל סוקסינאט, חומצה גופרתית, אלומיניום טריכלוריד, מימן כלורי וכדומה. תהליך התגובה הספציפי הוא כדלקמן: ראשית, דימתיל סוקסינאט ו-1-מתיל-ציקלוהקסילאמין עוברים תגובת סגירת טבעת תחת קטליזה של חומצה גופרתית וטריכלוריד אלומיניום לקבלת 1,5-דימתיל-ציקלוקטנון; לאחר מכן השתמש בחומרי חמצון אלקליים כגון סודיום הידרוקסיד חמצון 1,5-דימתיל-ציקלוקטנון לתרכובות המתאימות למצב המעבר של חומצת קטו; לבסוף הידרוליזה במימן כלורי או חומצה אצטית כדי להשיג את מוצר היעד DMHA. שיטת הסינתזה נוחה, יעילות התגובה גבוהה והתשואה יכולה להגיע ליותר מ-80 אחוז.
2. שיטת המחזור של Curtrice:
בשיטה, 2-פנטנון משמש כחומר גלם, ו-1,5-cyclohexanedione נוצר באמצעות תגובת ציקליזציה של Ketris, ומומר ל-DMHA באמצעות הפחתה. חומרי הגלם של התגובה כוללים בעיקר 2-פנטנון, דימתיל סוקסינאט, אלומיניום טריכלוריד, טטרהידרופורן וכדומה. תהליך התגובה הוא כדלקמן: תחילה יש להגיב דימתיל סוצ'ינט עם אלומיניום טריכלוריד כדי להשיג את המתיל סוצ'ינט המתאים בסיבוב ידו, אשר הופך לדה-קרבוקסיל ליצירת 2-פנטנון לאחר טיפול בחום; ואז 2-פנטנון וטטרה-הידרופורן מגיבים עם אלומיניום טריכלוריד כדי לייצר 1,5-cyclohexanedione; לבסוף, תוצר המטרה DMHA מתקבל באמצעות תגובת הידרוגנציה. הפעולה השלב אחר שלב של שיטה זו מסורבלת, אך תנאי התגובה קלים, הישימות רחבה והתשואה גבוהה.
3. שיטת הפחתת חומצות שומן:
השיטה משתמשת בחומצות שומן כחומרי גלם, מייצרת אלכוהולים תואמים באמצעות תגובות הפחתה, ולאחר מכן עוברת תגובות כמו התייבשות והידרוגנציה קטליטית כדי לקבל לבסוף DMHA. חומרי הגלם התגובה כוללים בעיקר חומצת שומן, אתנול, חומצה אצטית, זרז וכן הלאה. תהליך התגובה הוא כדלקמן: תחילה הגיבו חומצת שומן עם אתנול לקבלת חומצת שומן אתיל אסטר תואמת; לאחר מכן השתמש בחומצה אצטית ובזרז כדי לבצע תגובת התייבשות כדי להשיג אלדהיד חומצת שומן תואמת; לבסוף להמיר ל-1 באמצעות תגובת הידרוגנציה או תגובת סטאנוס אוקסיד-ציקלוהפטן 5-דימתיל-הקסילאמין. זמן התגובה של שיטה זו הוא ארוך אך הפעולה פשוטה, חומרי הגלם קלים להשגה ומתאימה לייצור בקנה מידה גדול והתשואה גבוהה.
4. שיטת הפחתת חומצות אמינו שומן:
בשיטה, חומצת אמינו שומנית משמשת כחומר גלם, ולבסוף מתקבל DMHA באמצעות תגובת הפחתה ותגובת אלקילציה. חומרי הגלם של התגובה כוללים בעיקר חומצת אמינו שומנית, נתרן בורוהידריד, נתרן מתיל יודיד וכדומה. תהליך התגובה הוא כדלקמן: תחילה הגיבו את חומצת האמינו השומנית עם נתרן בורוהידריד כדי לקבל את תוצר ההפחתה המתאים; לאחר מכן הגיב את המוצר עם מתיל נתרן יודיד לאלקילציה כדי להשיג את ה-DMHA המתאים. שיטה זו מנצלת מגוון רחב של חומרי גלם, תנאי תגובה מתונים והשפעה מועטה על הסביבה, אך התשואה נמוכה.
5. שיטת אלקילציה של הידרוקסילאמין:
בשיטה, 2-hydroxyl-1-octylamine משמש כחומר גלם להשגת DMHA באמצעות תגובת אלקילציה. חומרי הגלם של התגובה כוללים בעיקר 2-הידרוקסי-1-אוקטילמין, מתיל יודיד, נתרן קרבונט וכדומה. תהליך התגובה הוא כדלקמן: תחילה הגיבו 2-הידרוקסי-1-אוקטילמין עם מתיל יודיד כדי לקבל את התוצר האלקילי המתאים; לאחר מכן הסר מים באמצעות תגובה מזורזת חומצה כדי להשיג את מוצר היעד DMHA. התגובה של שיטה זו קלה לתפעול, אך הטוהר של תוצר התגובה נמוך ויש צורך לטהר אותו עוד יותר.
ככלל, השיטות הנ"ל הן שיטות סינתזה נפוצות של DMHA, לכל אחת יתרונות וחסרונות, וניתן לבחור את השיטה המתאימה בהתאם לצרכים בפועל.
DMHA הוא חומר כימי סינטטי השייך לחומרים כימיים אמין. המבנה הכימי שלו מכיל 1,5-הקסדיניל, הנוסחה המולקולרית שלו היא C8H19N, והיא תרכובת נוזלית חסרת צבע עד צהובה חיוורת. בשנים האחרונות, DMHA משך תשומת לב רבה בשל היישום הרחב שלה בתעשיות הכימיות, התרופות והמזון, כמו גם סיכויי הפיתוח העתידיים שלה.
סקירת שוק DMHA:
הביקוש בשוק מניע את הפיתוח והצמיחה של DMHA. בהשוואה לכימיקלים אחרים, ל-DMHA יש הבדלים רבים. זוהי תרכובת סינתטית הניתנת לשינוי בהתאם לצרכים התעשייתיים, ובכך מספקת יישומים רבים ושונים. הוא נמצא בשימוש נרחב בתחומים שונים, כולל משפרי שרירים, תוספי דלק, פעילי שטח וכו'.
יישומים מרכזיים בשוק כוללים בין היתר מעכבי משאבת פרוטון, משפרי תנועה וחומרי שחזור משניים של שדה נפט. לדוגמה, זה יכול לשמש כחומר לחיזוק שרירים בספורטאים, מכיוון שהוא יכול לעזור לספורטאים להגדיל את מסת השריר ולשפר את הסיבולת. בנוסף, ניתן להשתמש בו גם כחומר משני להשבת נפט בשדות נפט, מה שיכול לסייע בשיפור קצב ההשבה של נפט גולמי.
סיכויי פיתוח עתידיים:
עם התפתחות התעשייה, השימוש והביקוש בשוק של DMHA ימשיכו לגדול. DMHA נמצא בשימוש נרחב גם בתזונת ספורט ובכושר. לכן, בשנים הקרובות, הביקוש לספורט וכושר ימשיך להניע את הפיתוח והשימוש ב-DMHA.
בנוסף, היישום של DMHA ימשיך להיות מקודם בהקשר של הגדלת הביקוש לאנרגיה עולמית. לחומרים כימיים כאלה יש סיכויי יישום רחבים בשיפור היעילות של שחזור נפט משני בשדות נפט, שיפור פחם לגז טבעי, הצפת מים בשדות נפט ודיוס בבורות יסוד.
עם זאת, עם הופעתן המתמשכת של טכנולוגיות חדשות, תחליפים ל-DMHA יופיעו בהדרגה. לכן, בייצור וביישום של DMHA יש לשים לב לסיכונים הסביבתיים והבריאותיים שלו, ולהפחית ככל האפשר את ההשפעות השליליות שלו.