D-tert-butylglycine cas 26782-71-8

D-tert-butylglycine, also known as D-TBG, is an organic compound that is a chiral isomer of glycine. The molar mass is about 145.2 g/mol, molecular formula: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. It is a colorless to white crystalline solid, usually in the form of flakes or powder. It is בלתי מסיס במים, המסיסות שלהם במים נמוכה והיא מסיסה יותר בממסים אורגניים כמו אתנול, אצטון ומתילן כלוריד . המסיסות של תרכובות אורגניות כאלה קשורה בדרך כלל לארגונים ובגודל הרפואה שלהם, {10} IT יש טווח רחב של רפואה ובגודל של BICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICICETICET שלהם, ניתוח . כתרכובת אורגנית חשובה, הוא יכול להפעיל את המבנה והתכונות המיוחדות שלו, לקדם תהליכים כימיים וביולוגיים שונים, ולהשפיע לטובה על המחקר המדעית ויישומים מעשיים.

D-tert-butylglycineהוא תרכובת אורגנית חשובה עם שימושים ויישומים שונים .

סינתזת תרופות ומעוררת כיראלית

 

זהו אחד המתווכים העיקריים להכנת תרופות . זה יכול לשמש כחומר גלם לסינתזת תרופות לבניית מבנים מולקולריים מורכבים . למשל, הוא יכול לשמש כיחידה מבנית חשובה בסינתזה של תרופות נגד סרטן, תרופות נגד-כוסות ותרופות אנטי-דיכאוניות {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {umser.

בשל המאפיינים הכיראליים של המוצר, זה יכול לשמש כמעורר כיראלי . בתגובות סינתזה אורגנית, הוא יכול לשלוט על הסטריאו -סלקטיביות של מוצרים ולקדם היווצרות של מוצרים כיראליים ספציפיים {}} זה חשוב מאוד לסינתזה של שדות רפואיים רבים {}}}}

סוכן מחקרים וביוכימיה ביוכימית

 

הוא נמצא בשימוש נרחב גם במחקר ביוכימי . זה יכול לשמש כתרכובת מודל של חומצות אמינו למחקר של מנגנונים ביולוגיים ומסלולי מטבוליות . בנוסף, ניתן להשתמש בו גם כדי לסנתז חלקים ספציפיים של פפטידים וחלבונים כדי להסביר את תפקודיהם ובאינטראקציות בביולוגיה {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} ביולוגייה ביולוגית ביולוגית ביולוגית ביולוגית ביולוגית ביולוגית ביולוגית של גם חלקים

בשל קבוצות האמינו והקרבוקסיל במוצר, זה יכול לשמש כסוכן deacidification . בתהליך של סינתזה אורגנית, הוא יכול לספוג או לנטרל את המתווכים החומציים המיוצרים, ובכך לקדם את התגובה ולשפר את התשואה והסלקטיביות {}}

קומפלקסי כימיה ומתכת תיאום וניתוח כימי

 

זה יכול ליצור קומפלקסים יציבים עם יוני מתכת . מאפיין זה נמצא בשימוש נרחב בכימיה של תיאום וקטליזה . באמצעות מורכבות עם יוני מתכת, הוא יכול לזרז סדרה של תגובות אורגניות, כגון תגובות חמצון, תגובות מחזור ותגובות קרבונילציה .

זה יכול לשמש גם בתחום הניתוח הכימי . זה יכול לשמש כדגימה סטנדרטית או חומר סטנדרטי פנימי להתפתחות ואימות של שיטות ניתוח כמותיות . בנוסף, נעשה שימוש בנגזרות מסוימות של חומצות וזוטות לגילוי ומדידה של ביומוליות כגון פרוטאנים {uloorics our {out our {outiens our {outiens {

חומצה מזו-דימינופימלית שונה דהידרוגנז (STDAPDH) ביו-קטליסטית גרסתית הנגזרת מ- Symbiobacterium Thermophihum, אשר ניתן להשתמש בה כדי להפחית סינתזה של אמונית של d-tert-leucine עם ערך EE> 99% חומצה {4}

השלבים להשגת חלבון האנזים המוטנטי הם כדלקמן:

שיטה סינתטית של Leucine D-Teritiary היא:

בנוכחות מערכת ההתחדשות של גלוקוז/גלוקוז דהידרוגנאז קואנזים NADPH מחזור, המצע 3, 3- דימתיל {}}} קרבוניל -בוטרי ואמוניום כלור במערכת התגובה, לאחר הוספתו של ה- Biocalist alocatist at thorist, in the resecation, in the Bioctation, in the Bioctation, in the Bioctation, in the Bioctation, in the Bioctation, in of in in ineclist in in in incation, בכל מיליליטר של מערכת התגובה הוא בערך 0 . 5U.

שיטת גילוי תצורת המוצר התגובה היא:

לאחר הוספת חומצה פרכלורית/חום חלבון חלבון למוצר התגובה, צנטריפוגה כדי לקחת את הסופר-נפט, מגזרים את המוצר בסופר-נפט עם FDAA, השתמשו ב- L, D-tert-leucine Standard מדגם כבקרה, וניתוחו על ידי ביצועי נוזלים גבוהים, על פי זמן השמירה של המוצר, קבעו את התצורה של המוצר {

בשיטה זו, באמצעות חילוף רדוקטיבי של המוטאנט STDAPDH, התגובה המנותזת של 3, 3- דימתיל -2- חומצה אוקסובוטנואית ואמוניום כלוריד יכולים להשיג לאוצין דו-טריטי.

D-tert-butylglycine(D-TBG) יש סדרה של תכונות כימיות, להלן תיאור של המאפיינים העיקריים שלה:
1. פעילות אופטית: D-TBG היא מולקולה כיראלית עם שני אננטיומרים, כלומר D- ו- L-TBG {}}} פירוש הדבר ש- D-TBG מסוגל לסיבוב אופטי, ובעלי סינטציה אופטית, יש השפעה של סיבוב אופטי על פי כימיקה, בכימיקלים, שדות ואינטראקציות עם מערכות ביולוגיות .
2. תגובתיות: מכיוון ש- D-TBG מכיל קבוצות קרבוקסיל ואמינו תגוביות, הוא משתתף בתגובות כימיות שונות . לדוגמה, הוא יכול להגיב עם חומצה או בסיס ליצירת מלחים תואמים; קבוצות קרבוקסיל ואמינו יכולות גם לעבור תגובות עיבוי, תגובות אצילציה, תגובות אמידה וכו '.
3. אפקט המכשול הסטררי: לקבוצת הטרט-בוטיל במולקולת D-TBG יש מפעלת סטררית גדולה, מה שעשוי להשפיע על הקצב והסלקטיביות של השתתפותה בתגובה {}}} קבוצת הטרט-בוטיל יכולה לחסום את הגישה של מולקולות אחרות או תגובה לאתר התגובה, והחליפה של התגובה {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} out {} {} {out {out our {uto the {uto than {uty out {uty out {out {} {

בסך הכל, יש לו תכונות כימיות שונות כמו חומציות ואלקליות, מסיסות, פעילות אופטית, תגובתיות והשפעות מפגשות סטרוניות, אשר מעניקות לו יישומים פוטנציאליים בשדות שונים .

D-tert-butylglycine(D-TBG) היא מולקולה כיראלית עם מאפייני המבנה המולקולרי הבאים:
1. מבנה השרשרת הראשי: המבנה העיקרי של D-TBG מורכב משני חלקים . הראשון הוא מסגרת גליצין בה אטום פחמן מחובר לאטום חנקן {{3} זה אחריו קבוצת טרטיל-בוטיל המחוברת לאטום ה- Nitrogen}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {
2. אטום פחמן כיראלי: מסגרת הגליצין במולקולת D-TBG מכילה אטום פחמן כיראלי, כלומר ארבע קבוצות פונקציונליות שונות מחוברות לאותה אטום פחמן {{2} זה גורם ל- D-TBG להתקיים בשני אננטיומרים, ה- D- ו- L-forms {} {6}

{{0 זרה המשפיעים על התכונות הכימיות והתגובה של המולקולה .
{{0 זרה
לסיכום,D-tert-butylglycineהיא מולקולה כיראלית עם מסגרת גליצין וקבוצת טרט-בוטיל . אטום הפחמן הכיראלי שלה, המכשול הסטררי של קבוצת הטרט-בוטיל, ויכולת היצירת הקשר המימן של אטום החנקן, המולקולה עם תכונות כימיות ייחודיות ופעילות ביולוגית.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}.

תגיות פופולריות: D-tert-butylglycine CAS 26782-71-8, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה