הזרקת Dsipהוא חומר נוירו-מודולטורי שאינו פפטיד טבעי. מאז גילויו בשנות ה-70, הוא הפך למוקד מחקר בתחומי מדעי המוח והרפואה בשל ויסות השינה הייחודי שלו, הגנת מתח וערך היישום הקליני הפוטנציאלי שלו. הזרקת DSIP, כצורת היישום שלה, פועלת ישירות על מערכת העצבים המרכזית באמצעות הזרקה תת עורית או תוך ורידית, במטרה לשפר את איכות השינה, להקל על תגובות לחץ ולבחון את האפשרות לטפל במחלות שונות. DSIP יכול להגדיל את משרעת ומשך גלי הדלתא (0.5-4Hz) באלקטרואנצפלוגרפיה (EEG), להאריך את שלב השינה בגלים איטיים, ובכך לשפר את עומק השינה. ניסויים בבעלי חיים הראו כי לאחר הזרקת DSIP, זמן השינה האיטי של חולדות גדל ב-30% -50%. DSIP מפחית את הזמן מהערות לשינה על ידי הורדת רמות הקורטיזול, עיכוב פעילות מערכת העצבים הסימפתטית והפחתת תגובות חרדה ולחץ. DSIP עשוי לסייע באיפוס השעון הביולוגי, לשפר ג'ט לג או תסמונת עיכוב שלב השינה על ידי השפעה על ביטוי גן השעון בגרעין העל-כיאסמטי של ההיפותלמוס (SCN).

| שם המוצר | Dsip | הזרקת Dsip |
| סוג מוצר | אֲבָקָה | נוֹזֵל |
| טוהר המוצר | גדול או שווה ל-99% | גדול או שווה ל-99% |
| מפרט מוצר | 100 גרם/1 ק"ג/וכו'. | 1 מ"ג/2 מ"ג |
| טופס מוצר | סינתזה אורגנית | סינתזה אורגנית |
Dsip COA
![]() |
||
| תעודת ניתוח | ||
| שם מורכב | Dsip | |
| צִיוּן | כיתה פרמצבטית | |
| מס' CAS | 62568-57-4 | |
| כַּמוּת | 337.3 ק"ג | |
| תקן אריזה | 25 ק"ג/תוף | |
| יַצרָן | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| מגרש מס' | 202501090050 | |
| MFG | 9 בינואר 2025 | |
| EXP | 8 בינואר 2028 | |
| מִבְנֶה |
|
|
| פָּרִיט | תקן ארגוני | תוצאת ניתוח |
| הוֹפָעָה | אבקה לבנה או כמעט לבנה | תואם |
| תכולת מים | פחות או שווה ל-5.0% | 0.51% |
| הפסד בייבוש | פחות או שווה ל-1.0% | 0.34% |
| מתכות כבדות | Pb פחות או שווה ל-0.5ppm | N.D. |
| כפחות או שווה ל-0.5ppm | N.D. | |
| Hg פחות או שווה ל-0.5ppm | N.D. | |
| CD פחות או שווה ל-0.5ppm | N.D. | |
| טוהר (HPLC) | גדול או שווה ל-99.0% | 99.90% |
| טומאה יחידה | <0.8% | 0.48% |
| ספירת חיידקים כוללת | פחות או שווה ל-750cfu/g | 91 |
| אי קולי | פחות או שווה ל-2MPN/g | N.D. |
| סלמונלה | N.D. | N.D. |
| אתנול (על ידי GC) | פחות או שווה ל-5000ppm | 500 עמודים לדקה |
| אִחסוּן | אחסן במקום אטום, חשוך ויבש מתחת ל-2-8 מעלות | |
|
|
||
ניתוק ציר מתח הזרקת DSIP: מ"תשישות התנגדות" ל"איפוס הסתגלות"
בתחום הפיזיולוגיה של הלחץ, מודלים מסורתיים רואים בתגובת לחץ כתהליך של "תשישות התנגדות" חד-כיוונית: הגוף מגיב ללחץ על ידי הפעלת ציר יותרת המוח ההיפותלמוס (ציר HPA) ומערכת העצבים הסימפתטית (SNS), אך הפעלת יתר ארוכת טווח יכולה להוביל לנזק, תפקוד תאי ומחלות רקמות. עם זאת, מחקרים אחרונים מצאו כי הפפטיד הנוירופפטיד האנדוגני Delta inducing sleep (DSIP) יכול להשיג ניתוק דינמי של ציר הלחץ באמצעות צורת ההזרקה שלו (הזרקת DSIP), שדרוג המודל המסורתי למנגנון רגולציה דו-כיווני של "איפוס הסתגלות". פריצת דרך זו לא רק חושפת את תפקיד הליבה של DSIP בוויסות נוירואנדוקריניים, חיסוניים ומטבוליים, אלא גם מספקת אסטרטגיות חדשות לטיפול במחלות הקשורות ללחץ- כגון הפרעות חרדה, הפרעת דחק פוסט-טראומטית (PTSD) ותסמונת עייפות כרונית.
המגבלות של מודל "מיצוי ההתנגדות" המסורתי
המודל המסורתי גורס שתגובת הלחץ עוקבת אחר תהליך ליניארי של "תקופת התראה → תקופת התנגדות → תקופת תשישות":
תקופת התראה: הפעלת SNS, שחרור אדרנלין ונוראדרנלין, עלייה בקצב הלב ובלחץ הדם;
תקופת התנגדות: הפעלת ציר HPA, הפרשת קורטיזול מוגברת, עיכוב דלקת ושמירה על אספקת אנרגיה;
תקופת תשישות: רמות קורטיזול גבוהות לטווח ארוך מובילות לאטרופיה של ההיפוקמפוס, דיכוי חיסוני והפרעות מטבוליות.
המגבלה של מודל זה היא שהוא מתעלם מיכולת האיזון הדינמית של מערכת הלחץ. לדוגמה, ניסויים בבעלי חיים הראו שאחרי לחץ חוזר ונשנה, אנשים מסוימים יכולים לשפר את רגישות המשוב השלילי על ידי הגברת ביטוי הקולטן לגלוקוקורטיקואידים (GR), ובכך להימנע מתשישות; וקבוצה נוספת של אינדיבידואלים נפלה למצב הפעלה מתמשך עקב ויסות מטה של ביטוי GR. הבדל אינדיבידואלי זה מרמז על המנגנון הפוטנציאלי של "איפוס הסתגלות" בתגובת לחץ, אך מודלים מסורתיים לא הצליחו להסביר את הבסיס המולקולרי שלו.

סמנים מולקולריים של תשישות תאים

סימנים אופייניים לתשישות תאים כוללים:
דלדול תאי T: בזיהומים כרוניים או מיקרו-סביבות של גידולים, תאי CD8+T מציגים ביטוי גבוה של PD-1, הפרשת ציטוקינים מופחתת ואובדן יכולת התפשטות עקב גירוי אנטיגן מתמשך;
דלדול נוירונים: מתח לטווח ארוך מוביל לניוון דנדריטי, ירידה בפלסטיות הסינפטית ועיכוב נוירוגנזה בנוירונים בהיפוקמפוס;
דלדול תאים אנדוקריניים: תאי ACTH של יותרת המוח חווים גרגירי הפרשה מופחתים ואפופטוזיס של תאים עקב גירוי CRH לטווח ארוך-.
תופעות אלו מצביעות על כך שתשישות היא "הסתגלות פסיבית" של תאים לגירויים מתמשכים, בעוד שהתאמה אמיתית צריכה לכלול יכולת תכנות מחדש אקטיבית. הגילוי של הזרקת DSIP מספק ראיות ניסיוניות להשערה זו.
מנגנון מולקולרי של הזרקת DSIP: ניתוק צמתים מרכזיים של ציר הלחץ

אינטראקציה בין קולטני DSIP ו-NMDA
השפעת וויסות הלחץ של DSIP קשורה קשר הדוק לוויסות הקולטנים של NMDA. קולטני NMDA הם תעלות יונים הליבה של נוירונים גלוטמטריים, המעורבים בלמידה ובזיכרון, בתפיסת כאב ובתגובת לחץ. ניסויים בבעלי חיים הראו כי:
עיכוב של הפעלת יתר של קולטן NMDA:הזרקת DSIP(60 nmol/kg, intraperitoneal) הפחית באופן משמעותי את ביטוי c-Fos בגרעין הפרה-חדרי (PVN) של ההיפותלמוס שנגרם על ידי מתח ריסון. השפעה זו נחסמה על ידי אנטגוניסט הקולטן ל-NMDA MK-801 (90 ננומול, הזרקה תוך-חדרית), המצביע על כך ש-DSIP מפחית את הפעלת ציר HPA על ידי עיכוב איתות של קולטן NMDA;
ויסות זרימת סידן: DSIP יכול לעכב את הפתיחה של תעלות סידן מסוג -T, להפחית עירור יתר נוירוני ולהגן על נוירוני ההיפוקמפוס מפני נזק לרעילות גלוטמט.
שינוי זרחון משפר את פעילות DSIP
ניתן לזרחן את שאריות הסרין 7- של DSIP ליצירת P-DSIP, בעל פעילות ביולוגית גבוהה פי 5-300 מ-DSIP. שינוי זרחון משפר את תפקוד DSIP בדרכים הבאות:
אורך חיים-מוארך: מחצית החיים- של DSIP היא כ-15 דקות, בעוד ש-P-DSIP מורחב ל-2-3 שעות, מה שהופך את השפעתו לטווח ארוך יותר;
שפר את יכולת הקישור לקולטן: זרחון מגביר את המטען השלילי של מולקולות DSIP, מקדם את האינטראקציות האלקטרוסטטיות שלהן עם קרומי התא והקולטנים;
הפעלה של גורמי שעתוק: P-DSIP יכול לגרום לביטוי של גורמי שעתוק כגון c-Fos ו-CREB, להעביר אותות של קולטני ממברנה לגרעין ולווסת את ביטוי הגנים.

פעילות ביולוגית של הזרקת DSIP
הפעילות הביולוגית שלהזרקת DSIP(הזרקת פפטיד מזרחנת דלתא) היא נרחבת ומשמעותית, המכסה היבטים מרובים כגון ויסות שינה, נוגד חמצון, נוגד חרדה, נוגד-גידול, נוגד יתר לחץ דם, הגנה עצבית וויסות מטבולי. להלן השלמה מפורטת לפעילותו הביולוגית:
פעילות ויסות שינה
DSIP התגלה בתחילה בשל ההשפעה המשמעותית שלו על השראת השינה. בניסויים בבעלי חיים, הזרקת DSIP יכולה לגרום לשנת גל איטי אורתודוקסית, המתבטאת בעלייה משמעותית בפעילות גלי הדלתא וגלי הציר באלקטרואנצפלוגרפיה, תוך ירידה מתונה בפעילות המוטורית. במחקרים בבני אדם, הוכח כי הזרקת DSIP משפרת את איכות השינה, מקצרת את זמן השינה, מאריכה את זמן השינה ומפחיתה יקיצות בלילה. אפקט ויסות שינה זה עשוי להיות מושג על ידי ויסות מערכות נוירוטרנסמיטורים כגון GABA ו-NMDA, אשר יכולים לעזור להקל על הפרעות שינה כגון נדודי שינה וחרדה.
פעילות נוגדת חמצון
ל-DSIP תכונות נוגדות חמצון חזקות והוא יכול להפעיל את המנגנונים הטבעיים של הגוף כדי להילחם בלחץ חמצוני. בניסויים בבעלי חיים, הזרקת DSIP יכולה להגביר את הפעילות של קטלאז וסופראוקסיד דיסמוטאז (SOD) בהומוגנית הכבד של חולדות מתח חריף. אנזימים אלו הם אנזימים חשובים לגוף כדי לנקות רדיקלים חופשיים ולהגן על התאים מפני נזק חמצוני. במקביל, DSIP יכול גם להפחית את ריכוז המלונדיאלדהיד (MDA), שהוא אחד מהסמנים הביולוגיים של עקה חמצונית. הירידה בריכוזו מצביעה על כך ש-DSIP יכול להקל על נזקי הלחץ החמצוני לגוף.
הפעלה נגד חרדה ומתח
DSIP גם מציג פעילות משמעותית נגד חרדה ואנטי מתח. בניסויים בבעלי חיים, הזרקת DSIP יכולה להפחית התנהגות חרדה הנגרמת-במתח, כגון הפחתת התנהגות חקרנית והגברת התנהגות הקשורה לחרדה בניסויים בשטח פתוח. במחקרים על בני אדם, הוכח כי הזרקת DSIP גם משפרת את סבילות המתח ויכולות ההתמודדות של אנשים, כמו גם משפרת את מצבם הפסיכולוגי. אפקט נוגד חרדה ואנטי מתח זה עשוי להיות מושג על ידי ויסות הפעילות של ציר יותרת המוח ההיפותלמוס של יותרת המוח (ציר HPA) ומערכת העצבים הסימפתטית, אשר יכולים לעזור להקל על הפרעות פסיכולוגיות כגון חרדה ודיכאון.
פעילות נגד-גידולים
ל-DSIP יש גם השפעות נגד-גידולים. בניסויים בבעלי חיים, הזרקת DSIP לטווח ארוך- יכולה להפחית משמעותית את השכיחות של גידולים ספונטניים ולהאריך את תוחלת החיים של חיות ניסוי. ניתן להשיג אפקט אנטי-- זה באמצעות מנגנונים כגון ויסות מערכת החיסון, עיכוב שגשוג תאי גידול והשראת אפופטוזיס של תאי גידול. למרות שהמנגנון הספציפי של ההשפעה האנטי-גידולית של DSIP- אינו מובן במלואו כרגע, ערך היישום הפוטנציאלי שלו במניעת וטיפול בגידולים ראוי למחקר נוסף.
פעילות נגד יתר לחץ דם
DSIP גם מפגין פעילות מסוימת בטיפול ביתר לחץ דם. במודל של חולדות עם יתר לחץ דם, הזרקת DSIP יכולה להוריד את לחץ הדם ולשפר את תפקוד הלב וכלי הדם. השפעה נוגדת יתר לחץ דם זו יכולה להיות מושגת באמצעות מנגנונים כגון ויסות מערכת האנגיוטנסין, עיכוב פעילות עצבית סימפטית או שיפור תפקוד האנדותל. למרות שהמנגנון הספציפי של ההשפעה נגד יתר לחץ דם של DSIP עדיין לא מובן במלואו, ערך היישום הפוטנציאלי שלו בטיפול ביתר לחץ דם ראוי לתשומת לב.
פעילות נוירו-פרוטקטיבית
ל-DSIP יש השפעה מגנה על מערכת העצבים. בניסויים בבעלי חיים, הזרקת DSIP יכולה להגן על נוירונים מנזק כגון איסכמיה, היפוקסיה ורעילות אקסיטוטיות, לקדם הישרדות ותיקון נוירונים. ניתן להשיג השפעה נוירו-פרוקטיבית זו באמצעות מנגנונים כגון ויסות מערכת הנוירוטרנסמיטר, עיכוב דלקת עצבית או קידום ביטוי של גורמים נוירוטרופיים.
תגיות פופולריות: הזרקת dsip, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה








