Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של סומטוסטטין אצטט קאס 38916-34-6 בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי בכמות גדולה באיכות גבוהה somatostatin אצטט cas 38916-34-6 למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
סומטוסטטין אצטט(15-28-Somatostatin-28), נוסחה מולקולרית: C76H104N18O19S2, משקל מולקולרי 1637.89. הוא מורכב מהבליטה המרכזית של ההיפותלמוס ואיי הלבלב δ סינתזה תאית, שבודד והובהר על ידי ד"ר גילמין מההיפותלמוס של כבשים בשנת 1973. ד"ר גילמין זכה בפרס נובל לרפואה ופיזיולוגיה לשנת 1977 על הישג זה. פפטיד ארבעה עשר בעל מבנה מולקולרי המכיל זוג קשרים דיסולפידיים, הקיימים בעיקר במערכת העצבים המרכזית ובאיברים שמסביב (כגון קיבה, מעי, לבלב, עור וכו') בגוף האדם. ניתן למצוא את ריכוזו בתלמוס, אך במערכת העיכול. התפקוד הביולוגי של סומטוסטטין יכול לעכב את שחרור הורמון הגדילה מבלוטות, לעכב את הורמוני בלוטת התריס וקליפת יותרת הכליה, לעכב את ההפרשה האנדוקרינית והאקסוקרינית של הלבלב, לעכב את שחרור הגסטרין מרירית הקיבה, לעכב את שחרור ההורמון הממריץ את הלבלב מהעורף המעי, להפחית את שחרור הרירית של הפורטל, לחץ ורידים, להרפות את השרירים המורחבים של דרכי המרה, לעורר את מערכת המקרופאגים החד-גרעיניים ולהקל על אנדוטוקסמיה, תוך עיכוב שחרור של גורם מפעיל טסיות דם, ויסות ישיר או עקיף של שרשרת הציטוקינים מייצר אפקט מגן על התאים ויכול לשפר את ההשפעה האנטי-שגשוגית של תרופות אנטי-סרטניות.
|
פקקי בקבוקים ופקקים מותאמים אישית:
|
|
|
נוסחה כימית |
C76H104N18O19S2 |
|
מסה מדויקת |
1637 |
|
משקל מולקולרי |
1638 |
|
m/z |
1637 (100.0%), 1638 (82.2%), 1639 (33.3%), 1639 (9.0%), 1640 (8.1%), 1640 (7.4%), 1638 (6.6%), 1639 (5.2%), 1639 (3.9%), 1640 (3.2%), 1641 (3.0%), 1640 (2.2%), 1641 (1.8%), 1638 (1.6%), 1639 (1.3%), 1641 (1.3%), 1638 (1.2%) |
|
ניתוח אלמנטים |
C, 55.73; H, 6.40; N, 15.39; O, 18.56; S, 3.91 |
המסונתז באופן מלאכותיסומטוסטטין אצטטלפפטיד אותו מבנה ותפקוד כמו הורמון גדילה אנדוגני. מוצר זה מפגין גיוון וספציפיות בתפקודיו שלו באמצעות תהליכים אנדוקריניים, אקסוקריניים, נוירואנדוקריניים ותהליכים פאראקריניים מיוחדים. יש לו השפעות מעכבות על הורמונים שונים כגון הורמון גדילה, תירוטרופין, אינסולין, גלוקגון, פוליפפטיד לבלב, כולציסטוקינין וגסטרין. זה יכול גם לעכב את הפרשת חומצת קיבה והפרשת מרה בכבד, להשפיע על ספיגת מערכת העיכול, התנועה וזרימת הדם. יש לו השפעה מגנה על תאי הלבלב, הכבד והקיבה.
סומטוסטטין ברירית הקיבה קיים בעיקר בתאי D של רירית הקיבה, ותכולתו גבוהה ברירית האנטרום והגוף של הקיבה. נכון להיום, ידוע שהוא יכול להקל על נזקי רירית הקיבה ניסיוניים בבעלי חיים, ולכן הוא נחשב כחומר הגנתי מקומי של רירית הקיבה. Somatostatin לא רק מגן על רירית הקיבה מנזק שנגרם כתוצאה מלחץ, אלא גם מעכב משמעותית את העלייה של תכולת MAD ברירית הקיבה. חיות ניסוי ותצפיות קליניות הראו ש-SS יכול לעכב את הפרשת חומצת קיבה ופפסין, וגם הפרשת מרה ומיץ לבלב מעוכבת על-ידי SS. הראשון עשוי להיות השפעה רגולטורית מקומית או פרקרינית, בעוד שהאחרון הוא תוצאה של SS המעכב את שחרור ACh מקצות העצבים ועיכוב ישיר של תאי הלבלב.
SS גם מעכב את התפקוד המוטורי של שרירים חלקים במערכת העיכול ובדרכי המרה. מחקרים הראו כי התפלגות ה-SS היא הגבוהה ביותר ברקמות העיכול והמוח. על פי מדידות, התוכן היחסי של SS ברקמות שונות של חולדות הוא 70% במערכת העיכול, 25% במוח ו-25% בלבלב. ל-SS מגוון רחב של השפעות פיזיולוגיות וכמעט מעכב את כל הפפטידים במערכת העיכול. כמו כן, הוא מעכב הפרשת חומצת קיבה, פפסין, מיץ לבלב ומרה, ויש לו השפעה מגנה על הנזק לרירית העיכול. לסומטוסטטין השפעה מעכבת חזקה על הפרשת חומצת קיבה על ידי עיכוב ויסות חלבון G של פעילות אדנילט ציקלאז.
זה יכול לעכב הפרשת חומצת קיבה דרך המסלולים הבאים: ① עיכוב שחרור גסטרין מתאי G אנטראליים בקיבה;
② עיכוב שחרור היסטמין מתאי כרומאפין במעיים (ECL); ③ לעכב ישירות את תפקודם של תאים פריאטליים. SS והאנלוגים שלו לא רק משפיעים על עיכוב הפרשת חומצת קיבה אלא גם מעכבים ביעילות את שחרור פרוטאז בקיבה, ותורמים לשיפור המיקרו-סירקולציה של רירית העיכול ותיקון הרירית. חשיפת כלי הדם בתחתית הקיבה במהלך נגעים חריפים ברירית הקיבה ודימום כיב מאמץ, כמו גם התמוססות קרישי דם והתנתקות קרישי דם המוסטטיים במקום הדימום על ידי עיכול חומצת קיבה, הם הגורמים העיקריים לדימום מסיבי ולדימום מתמשך. Octreotide, כאנלוג אוקטאפפטידי מסונתז מלאכותי של סומטוסטטין אנושי (SS), יכול להיקשר לקולטן סומטוסטטין מסוג 2 (SSTR2) ולהפעיל את ההשפעות הביולוגיות הקשורות אליו. תוך עיכוב הפרשת חומצת קיבה ופפסין, יש לו גם תפקיד של קידום צבירת טסיות דם והתכווצות קרישי דם, שיפור מיקרו-סירקולציה, קידום תיקון רירית והקלה על דימום קבוע.
2. ההשפעה הטיפולית של סומטוסטטין על דימום דליות הוושט והקיבה
לסומטוסטטין יש יעילות דומה בשליטה על דימומים אך הוא בטוח יותר. מחקרים קליניים רבים הראו שסומטוסטטין בטוח ויעיל יותר מפלצבו ומכווצי כלי דם בטיפול בדימום דליות בוושט. בהשוואה להשפעות ההמוסטטיות של סומטוסטטין ו-vasopressin, לראשון יש שיעור המוסטטי של 71%, לאחרון הוא 51%, ולוואזופרסין בשילוב עם ניטרוגליצרין יש שיעור המוסטטי של 62%. הסטטיסטיקה מראה כי תגובות הלוואי בקבוצת הסומטוסטטין הן פחות ומתונות יותר מאלו בקבוצת הביקורת, ולעיתים קרובות יותר נעלמות לאחר הפסקת הטיפול. עבור דימום דליות בוושט בלתי מבוקר, מומלץ כיום טיפול משולב של סומטוסטטין וסקלרותרפיה.
סומטוסטטין אצטטיכול לעכב מאוד את הפרשת אנזימי הלבלב ומיץ הלבלב, להקל על העיכול העצמי, וגם לעכב את שחרור גורם נמק הגידול ולהיות בעל השפעה מגנה מסוימת על תאי הלבלב. לכן, לסומטוסטטין יש השפעה טיפולית על דלקת הלבלב. תוצאות המחקר מצביעות על כך שהשימוש בסומטוסטטין יכול להפחית משמעותית את רמות העמילאז בסרום בדלקת לבלב חריפה חמורה (SAP). זה עשוי להיות קשור לעיכוב של הפרשת אקסוקרינית בלבלב על ידי סומטוסטטין והפחתת כניסת האנזים הלבלב לזרם הדם. לאחר שימוש בסומטוסטטין, התסמינים הקליניים של קבוצת הסומטוסטטין הוקלו במהירות, וזמן כאבי הבטן התקצר באופן משמעותי, מה שעשוי להיות קשור להשפעה של סומטוסטטין על העצבים המעצבבים את הסוגר אודי, וגורמים לו להירגע.
השימוש בטיפול בסומטוסטטין מקצר משמעותית את זמן האשפוז של חולי SAP, מפחית את שכיחות הסיבוכים ומפחית משמעותית את שיעור התמותה. זה מאשר במלואו את תפקידו של סומטוסטטין בטיפול ב-SAP. בנוסף, ישנם גם מחקרים בסין על שימוש משולב של סומטוסטטין והורמון גדילה בטיפול בדלקת לבלב חריפה חמורה. מאמינים שטיפול משולב יכול להפחית משמעותית את חומרת המחלה ואת שכיחות הסיבוכים בחולים, וכן להוריד את שיעור התמותה. זוהי גם גישה חדשה שכדאי לחקור לטיפול ב-SAP.
מקורם של גידולים קרצינואידים מתאי קולטשיצקי ויכולים להפריש הורמוני פפטידים ביו-אקטיביים ונוירוטרנסמיטורים. סומטוסטטין יכול להפחית את רמות ההורמונים ברוב החולים עם גידולים אנדוקריניים, להקל על תסמינים קליניים, ויש לו השפעה מעכבת על צמיחת הגידול.
5. ההשפעה הטיפולית של סומטוסטטין על כיבי מאמץ הנגרמים מפגיעה במערכת העצבים המרכזית
פגיעה מוחית טראומטית חמורה יכולה להיות מלווה בכיבים חריפים במתח ובדימום. מאז, נגעים חריפים ברירית הקיבה (AGML), כסיבוך שכיח וחמור לאחר פגיעה מוחית טראומטית חמורה, זוכים יותר ויותר לתשומת לב מצד רופאים קליניים. בדרך כלל מאמינים שמנגנון התרחשותו נגרם על ידי גורמי סטרס שונים המפעילים תגובת שרשרת כמו מפל של גורמים שונים בגוף, אשר משבשת את האיזון בין גורמי הגנה וגורמים אגרסיביים ברירית הקיבה והתריסריון דרך המערכת הנוירוהומורלית. ביניהם, חומצת קיבה מוגברת, איסכמיה ברירית מערכת העיכול וחוסר תפקוד של מחסום רירית הקיבה ממלאים תפקידים חשובים ביותר. Gastrin GAS הוא ההורמון החזק והחשוב ביותר המקדם את הפרשת חומצת הקיבה.
זה יכול גם לקדם את הפרשת פרוטאז קיבה, טריפסין, מיץ לבלב ומים ומלח במרה. סומטוסטטין יכול לעכב את הפרשת הורמוני פפטיד עיכול שונים, כגון גסטרין, מוטילין וכולציסטוקינין. כך, במידה מסוימת, נשמר האיזון בין גורמי הגנה לגורמים אגרסיביים ברירית הקיבה והתריסריון, המאט או מונע את התרחשות AGML. בנוסף, לסומטוסטטין השפעה דימומית טובה על כיבי מאמץ עקשניים בנוירוכירורגיה, עם שיעור יעיל של 93%, הדומה לדיווחים בספרות. כיב מאמץ הוא סיבוך שכיח לאחר ניתוח לפגיעה מוחית טראומטית חמורה ודימום תוך מוחי יתר לחץ דם. למטופלים שאינם יעילים בטיפול הקונבנציונלי, הוא נמצא בעיקר בשלב האקוטי והמצב קריטי, מה שמגביל את הבדיקה האנדוסקופית.
כיבי מאמץ יכולים להיות נגע מוחלט במערכת העיכול, כאשר מקום הדימום אינו ברור והמטופל נמצא בסיכון גבוה לניתוח. שליטה קפדנית על האינדיקציות הכרחית לכריתת קיבה. לפיכך, במקרים של נזק מוחי חמור ודימום חוזר במערכת העיכול, במיוחד בחולים עם טיפול קונבנציונלי לא יעיל, אי ספיקת איברים חמורה ומצבים כירורגיים בסיכון גבוה, לסומטוסטטין כאמצעי טיפול לא-פולשני יש את היתרונות של יעילות, מהירות ובטיחות גבוהים, המספקים זמן ותנאים נחוצים לטיפול במוח הראשוני.
פיסטולה של המעי (לבלב) היא סיבוך רציני של ניתוחי בטן, שעלול לגרום לנזק משני חמור. Somatostatin מעכב את הפרשת נוזלי מערכת העיכול והלבלב, ויכול לקדם סגירה עצמית של פיסטולות ב-79% מהחולים לאחר 2-15 ימים של טיפול ראשוני.
7. מניעת סיבוכים לאחר רטרוגרד אנדוסקופי
Cholangiopancreatography (ERCP)
מחקר עלסומטוסטטין אצטטהראה שסומטוסטטין תוך ורידי (4) ניתנת 1-2 דקות לפני ניתוח ERCP μ G · kg-1 יכול להפחית את הגירוי של ERCP ו-Endoscopic sphincterotomy (ES) על הלבלב, ולמנוע פגיעה בלבלב ודלקת לבלב. מחקר על המנגנון של סומטוסטטין במניעת סיבוכים לאחר אנדוסקופית רטרוגרדית כולנגיופנקריאטוגרפיה (ERCP) מצביע על כך שסומטוסטטין עשוי להפחית את הנזק לאצ'יני הנגרם מקשירת אנזימי הלבלב וחומרי ניגוד על ידי עיכוב הפרשה אקסוקרינית של הלבלב והרפיית סוגר המרה.
תגיות פופולריות: somatostatin acetate cas 38916-34-6, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה