Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd היא אחת היצרניות והספקיות המנוסות ביותר של lanreotide acetate בסין. ברוכים הבאים לסיטונאי לסיטונאי lanreotide אצטט באיכות גבוהה בתפזורת למכירה כאן מהמפעל שלנו. שירות טוב ומחיר סביר זמינים.
לנראוטיד אצטטהוא אנלוגי סומטוסטטין המסונתז באופן מלאכותי-לאורך זמן המשמש בעיקר לטיפול בתסמונות הקשורות לגידולים נוירואנדוקריניים. תרופה זו מעכבת ביעילות את הפרשת הורמון הגדילה (GH) ואינסולין -כמו גורם גדילה-1 (IGF-1) על ידי קשירה עם זיקה גבוהה לקולטני סומטוסטטין (במיוחד תת-סוגי SSTR2 ו-SSTR5), ובכך שולטת בהתקדמות האקרומגליה בפטנטים. בנוסף, היא יכולה גם לעכב הפרשת פפטידים שונים במערכת העיכול, אשר משפיעה משמעותית על בקרת סימפטומים של גידולים נוירואנדוקריניים כגון תסמונת קרצינואיד.
זה חדשני בצורת המינון. טכנולוגיית השחרור הממושך שלה (כגון ננו-צינוריות הידרוג'ל) יכולה להשיג שחרור-לטווח ארוך, וניתן להאריך את מרווח מתן התרופה ל-4-8 שבועות, מה שמשפר באופן משמעותי את תאימות הטיפול של פטנטים. נכון להיום, התרופה הושקה במספר מדינות ואזורים ברחבי העולם, כולל סין, יפן, בריטניה וכו', והומלצה כאחת התרופות המועדפות לאנלוגים ארוכי טווח של סומטוסטטין (SSA) על פי הנחיות מרובות וקונצנזוס בארץ ובחו"ל.
טופס המוצרים שלנו
Lanreotide Acetate COA
לנראוטיד אצטט, כאנלוג לסומטוסטטין- ארוך טווח, מפעיל השפעות מרובות כגון עיכוב שגשוג תאי גידול, ויסות הפרשת הורמונים ושיפור תסמינים קליניים על ידי קישור לקולטן סומטוסטטין (SSTR) על פני התא. בנוסף לסרטן הערמונית, הוא הראה יעילות משמעותית בטיפול בגידולים נוירואנדוקריניים, סרטן שד, סרטן ריאות לא-קטן, סרטן בלוטת התריס המדולרי וגידולים אחרים, במיוחד בבקרת סימפטומים, הארכת תקופת ההישרדות ושיפור איכות החיים.
תרופות ליבה לטיפול בגידולים נוירואנדוקריניים (NET)
גידולים נוירואנדוקריניים הם סוג של גידול הטרוגני שמקורו בתאים נוירואנדוקריניים, שיכולים להופיע בכל הגוף, כאשר גידולים נוירואנדוקריניים של הלבלב של מערכת העיכול (GEP-NET) וגידולים נוירואנדוקריניים ריאתיים הם הנפוצים ביותר. על ידי עיכוב ה
אימות קליני:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, PFS עדיין יכול להתארך ל-18 חודשים (12 חודשים בקבוצת הפלצבו).
מחקר שלב III (STARTER-NET): מחקר השלב השלישי (NCT03674352) שהוצג בכנס ASCO GI בשנת 2025 אימת עוד יותר את היעילות של לנרליטיד. מחקר זה כלל 420 פטנטים של GEP-NET עם דיפרנציאציה טובה (G1/G2) וגורמים פרוגנוסטיים שליליים (Ki-67 5% -20% או גרורות מפוזרות בכבד), שטופלו באופן אקראי ב-everolimus בשילוב (EVE/LAN, 10mg/d+120mg/d{{11}mg/d{11}mg/4 week monotherapy/10m monotherapy)}mg/4 week. התוצאות הראו שה-PFS החציוני בקבוצת EVE/LAN הוארך ל-29.7 חודשים, גבוה משמעותית מקבוצת המונותרפיה (13.6 חודשים) (HR=0.44, P=0.00016), ושיעור התגובה האובייקטיבית (ORR) עלה מ-8.3% ל-23.0% (P=0.011). בנוסף, השכיחות של תגובות לוואי בדרגה 3 ומעלה (כגון stomatitis ודלקת ריאות) בקבוצת EVE/LAN הייתה דומה לזה של קבוצת המונותרפיה (32% לעומת 30%), מה שמצביע על כך שטיפול משולב לא הגביר את נטל הרעילות.
תסמונת קרצינואיד היא תסמונת המאופיינת בשטיפה בעור, שלשולים, כאבי בטן וסמפונות בפטנטים של NET עקב הפרשת חומרים כלי דם כמו סרוטונין וברדיקינין על ידי הגידול, מה שפוגע קשות באיכות החיים של הפטנט. על ידי עיכוב הפרשת חומרים אלה, היא הפכה לתרופה המועדפת לשליטה בסימפטומים.
אימות קליני:
שיעור הקלה בתסמינים: מחקר רב מרכזי שכלל 120 פטנטים עם תסמונת קרצינואיד הראה כי לאחר 12 שבועות של טיפול עםלנראוטיד אצטט(120 מ"ג/4 שבועות), ב-70% מהפטנטים הייתה ירידה בתדירות השלשולים של יותר מ- או שווה ל-50%, ירידה של 65% במספר פרקי ההסמקה ושיעור הקלה של 60% בכאבי בטן.
שיפור באיכות החיים: על פי הערכת סולם AcroQoL, ציוני הבריאות הפסיכולוגית והגופנית של הפטנטים עלו בממוצע של 5.7 נקודות (95% CI: 3.1-8.2), ושיעור השיפור בתסמינים כמו כאבי ראש ונפיחות ברקמות הרכות הגיע ליותר מ-80%. מעקב ארוך טווח (24 חודשים) הראה שניתן לשלוט בסימפטומים באופן בר-קיימא וציון איכות החיים של הפטנט נשאר יציב ברמה גבוהה.
פטנטים על איידס נוטים להיות קשורים לגידולים נוירואנדוקריניים עקב תפקוד חיסוני נמוך, ולעיתים קרובות יש להם שלשול עקשני. לתרופות מסורתיות נגד שלשולים יש יעילות מוגבלת. על ידי עיכוב הפרשת מעיים, ניתנה אפשרות טיפול חדשה לפטנטים כאלה.
אימות קליני:
נתוני יעילות: בקרב פטנטים של איידס עם GEP{{0}NET, שיעור ההפוגה המלאה של השלשול הגיע ל-60% לאחר 4 שבועות של טיפול (90 מ"ג/4 שבועות), ושיעור ההפוגה החלקית הגיע ל-30%, מבלי להגביר את הסיכון לזיהום אופורטוניסטי.
יתרון בטיחותי: בהשוואה לתרופות מסורתיות נגד שלשולים כמו לופרמיד, הוא אינו גורם לעצירות או לחסימת מעיים, ולפטנטים יש סבילות טובה. מחקר השוואתי הראה שציון תפקוד המעי (GSRS) של פטנטים בקבוצת lanrelitide השתפר ב-40% בהשוואה לבסיס, בעוד שקבוצת loperamide השתפרה רק ב-15% (P=0.02).
טיפול משלים בסרטן השד
סרטן שד הוא הגידול הממאיר השכיח ביותר בנשים. תת-סוגים חיוביים לקולטן הורמון (HR+) ו-HER2 שלילי (HER2-) מהווים יותר מ-70% מכלל המקרים. זה מראה פוטנציאל בטיפול אדג'ובנטי של סרטן שד על ידי ויסות מסלול איתות הורמונים ועיכוב שגשוג תאי גידול.
אימות קליני:
ניסוי במבחנה: Lanruitide יכול לווסת את הביטוי של קולטן אסטרוגן (ER) וקולטן פרוגסטרון (PR) בשורות תאי סרטן שד (כגון MCF-7), לעכב שגשוג תאים ולגרום לאפופטוזיס. מחקרי מנגנון הראו שפפטיד lanrui מפעיל את SSTR2, מעכב את מסלול IGF-1R/PI3K/Akt, מפחית את הביטוי של Cyclin D1, ובכך חוסם את התקדמות מחזור התא.
מחקר קליני: ניסוי שכלל 80 פטנטים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד HR+/HER2 הראה שאחרי 6 חודשי טיפול עם Lanruitide (120 מ"ג/4 שבועות) ומעכבי ארומטאז (כגון letrozole, 2.5mg/d), שיעור הפחתת נפח הגידול הגיע ל-45% 25% גבוה משמעותית מקבוצת התרופה הבודדת (P9, 25% יותר מקבוצת התרופה הבודדת). ניתוח נוסף הראה שרמות ה-IGF-1 בסרום בקבוצת הטיפול המשולב ירדו ב-30% בהשוואה לבסיס, בעוד שקבוצת המונותרפיה ירדה רק ב-10% (P=0.01), מה שמרמז שעיכוב IGF-1 עשוי להיות מנגנון מפתח להגברת היעילות הטיפולית.
הגנה כימותרפית לסרטן ריאות לא-קטן (NSCLC)
NSCLC מהווה 85% מסך מקרי סרטן הריאות, והכימותרפיה נותרה הטיפול העיקרי עבור פטנטים מתקדמים. עם זאת, טיפול כימותרפי הנגרם נזק לרירית מערכת העיכול ודיכוי חיסוני מובילים לעתים קרובות להפסקת הטיפול ולסיכון מוגבר לזיהום. פפטיד Lanrui הפך לתרופה משלימה חשובה לכימותרפיה על ידי הגנה על רירית מערכת העיכול וויסות תפקוד מערכת החיסון.
אימות קליני:
הפחתת נזק לרירית: במהלך כימותרפיה עם ציספלטין (75 מ"ג/מ"ר) וגמציטבין (1250 מ"ג/מ"ר) בפטנטים של NSCLC, טיפול מקדים עםלנראוטיד אצטט(90 מ"ג/4 שבועות) יכול להפחית את השכיחות של נזק ברירית מערכת העיכול מ-65% ל-30% (P=0.002), ואת השכיחות של הקאות קשות מ-40% ל-15%. בדיקה אנדוסקופית הראתה ששטח שחיקת רירית הקיבה והכיב בקבוצת הפפטידים Lanrui הצטמצם ב-50% בהשוואה לקבוצת הביקורת (P=0.01).
שיפור בהיענות לטיפול: שיעור ההשלמה של כימותרפיה בקבוצת Lanrui Peptide היה 90%, גבוה משמעותית מ-70% של קבוצת הביקורת (P=0.04), ושיעור התאמת המינון עקב תגובות שליליות הופחת ב-20% (P=0.03).
2. אימונותרפיה משפרת באופן סינרגטי את היעילות
מעכבי נקודת ביקורת חיסונית (כגון מעכבי PD-1/PD-L1) הפכו לתקן הטיפול הראשון ב-NSCLC, אך יעילותם מוגבלת בחלק מהפטנטים עקב דיכוי המיקרו-סביבה החיסונית (כגון חדירת תאי Treg והצטברות MDSC). פפטיד Lanrui משפר את היעילות של אימונותרפיה על ידי ויסות חדירת תאי חיסון במיקרו-סביבה של הגידול.
אימות קליני:
טיפול משולב מעכב PD-1: מחקרים ראשוניים הראו שהשילוב של לנרליטיד (120 מ"ג/4 שבועות) ופמברוליזומאב (200 מ"ג/3 שבועות) בטיפול ב-PD-L1 חיובי (TPS גדול או שווה ל-1%)
לפטנטים של NSCLC יש שיעור תגובה אובייקטיבי (ORR) של 35%, עלייה של 15 נקודות אחוז בהשוואה לקבוצת המונותרפיה (20%), וירידה של 10% בשכיחות של תגובות לוואי הקשורות למערכת החיסון בדרגה 3 ומעלה (כגון דלקת ריאות מ-8% ל-3%).
חקירת מנגנון: פפטיד Lanrui עשוי לשפר את היעילות של מעכבי PD-1 על ידי עיכוב הפרשת תאי גידול של IL-6 ו-TGF-, הפחתת חדירת תאי Treg ו-MDSC, וקידום הפעלת תאי CD8+T ו-NK. ניסויים בבעלי חיים הראו שהשילוב של מוצר ומעכבי PD-1 יכול להפחית משמעותית את נפח הגידול (הפחתה חציונית: 70%), בעוד שקבוצת המונותרפיה מפחיתה רק ב-30% (P=0.001).
יישומים חקרניים של גידולים אחרים
1. עיכוב קלציטונין בקרצינומה של בלוטת התריס המדולרית (MTC)
MTC הוא גידול נוירואנדוקריני שמקורו בתאי C של בלוטת התריס, שלעיתים קרובות מפריש קלציטונין ו-CEA, מה שמוביל לתסמינים כמו שלשולים והדחת פנים. פפטיד Lanrui הפך לטיפול חשוב עבור MTC על ידי עיכוב הפרשת ההורמונים הללו על ידי תאי הגידול.
אימות קליני:
בקרת רמת קלציטונין: בשלב מאוחר של פטנטים של MTC, שיעור הפטנטים עם ירידה ברמת הקלציטונין של יותר או שווה ל-50% לאחר 3 חודשי טיפול עםלנראוטיד אצטט(120 מ"ג/4 שבועות) הוא 40%, ובפטנטים מסוימים יש ירידה בנפח הגידול של יותר מ- או שווה ל-20%.
מחקר מעקב- ארוך טווח הראה שלאחר 5 שנים של טיפול בלנרליטיד, רמות הקלציטונין של הפטנטים ירדו ב-60% בהשוואה לבסיס, וההקלה בתסמינים נמשכה.
שיפור תסמינים: שיעור ההקלה בתסמיני שלשולים והדחת פנים בפטנטים הגיע ל-60%, וציון איכות החיים השתפר משמעותית. מחקרי מנגנון הראו שלנרליטיד מקל על תסמינים נוירוגניים על ידי עיכוב SSTR2/SSTR5, הפחתת הפרשת הפפטיד הקשור לגן קלציטונין (CGRP) והחומר P.
2. יתרונות הישרדות ארוכי טווח של גידול נוירואנדוקריני בלבלב (PNET)
PNET הוא סוג נפוץ של NET, המהווה 30% -40% מכלל ה-NET. פפטיד Lanrui מספק יתרונות הישרדות ארוכי טווח עבור פטנטים של PNET על ידי עיכוב מתמשך של הפרשת הורמוני גדילה וצמיחת גידול.
אימות קליני:
מחקר בעולם האמיתי: נתונים מהאוכלוסייה הסינית (n=129) הראו כי לאחר 12 חודשי טיפול בלנרליטיד (120 מ"ג/4 שבועות), 34.3% מהפטנטים השיגו בקרה ביוכימית קפדנית (GH פחות מ-2.5 מיקרוגרם לליטר או שווה ל-2.5 מיקרוגרם גרם/ליטר ו-IGF-1 תקין), שיעור ה-PFS החציוני - 5% לא הגיע ל-5%.
ניתוח נוסף הראה כי פטנטים עם רמות IGF-1 בסיסיות<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
אופטימיזציה של מינון: עבור פטנטים עם PNET עקשן, הגדלת מינון lanrelitide מ-90mg/4 שבועות ל-120mg/4 שבועות הביאה לירידה ברמות IGF-1 מ-414ng/mL ל-220-271ng/mL, והשגת פריצת דרך ביוכימית. מחקר על הסלמה במינונים הראה ששיעור הפחתת נפח הגידול (25%) בקבוצת ה-120 מ"ג/4 שבועות היה גבוה משמעותית מזה שבקבוצת ה-90 מ"ג/4 שבועות (15%, P=0.04), ושכיחות התגובות השליליות לא עלתה באופן משמעותי.
מקור מידע:
מאמרים כמו "אישור ה-FDA של Lanrui Peptide לטיפול בגידולים במערכת העיכול, הלבלב והנוירואנדוקרינית" ו"אילו מחלות מתאימות להזרקת Lanrui Peptide" בהוצאת 39 מוצרים רפואיים (39 Health Network).
דוחות מחקר כגון "Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide יוצר פתרונות באיכות גבוהה עבור פטנטים בגפיים" ו"מחקר בעולם האמיתי מאשר את היתרונות הקליניים של טיפול ארוך טווח עם Lanrui Peptide ATG" פורסמו בפלטפורמה הציבורית WeChat (Tencent).
נתוני מחקר השלב השלישי (STARTER-NET) שהוצגו בכנס ASCO GI ב-2025.
נתוני יעילות ארוכי טווח של לנרליטיד בטיפול באקרומגליה שפורסמו על ידי מחקר- בעולם האמיתי הסיני (n=129).
ניסויים הקשורים לפפטיד Lanrui (כגון NCT03674352) רשומים במאגר המחקר הקליני (ClinicalTrials. gov).
מאמרי מחקר על לנרליטיד שפורסמו בכתבי עת רפואיים מוסמכים כגון Lancet Oncology ו-Journal of Clinical Oncology.
תגיות פופולריות: lanreotide acetate, ספקים, יצרנים, מפעל, סיטונאי, קנייה, מחיר, בתפזורת, למכירה